La principale différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose est que l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os de verre) est une maladie génétique qui provoque une formation osseuse anormale, tandis que l'ostéoporose est une maladie génétique qui entraîne une perte de densité osseuse.
Les os aident normalement les gens à bouger. Ils donnent également forme et soutien au corps. Les os sont des tissus vivants qui se reconstituent constamment tout au long de la vie. Pendant l'enfance et l'adolescence, le corps fabrique de nouveaux os plus rapidement qu'il n'enlève de vieux os. Mais après environ 20 ans, le corps humain perd des os plus rapidement qu'il n'en fabrique. Pour avoir des os plus solides, à l'âge adulte, les gens devraient consommer suffisamment de calcium et de vitamine D tout au long de leur vie. Les gens devraient également faire de l'exercice correctement et éviter de fumer et de boire pour maintenir des os plus solides. Les maladies osseuses peuvent rendre les os faciles à casser. L'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sont deux types différents de maladies osseuses.
Qu'est-ce que l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os fragiles) ?
L'ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique qui provoque une formation osseuse anormale. C'est une maladie génétique héréditaire présente dès la naissance. On l'appelle aussi maladie des os de verre. Un enfant né avec cette maladie a des os mous qui ont tendance à se casser très facilement. Les os ne se forment pas normalement. Les signes et les symptômes peuvent varier de légers à graves. Les symptômes peuvent inclure des os facilement cassés, des déformations osseuses, une décoloration de la partie blanche de l'œil, une poitrine en forme de tonneau, une colonne vertébrale incurvée, un visage en forme de triangle, une articulation lâche, une faiblesse musculaire, etc.
Figure 01: Ostéogenèse imparfaite
Il existe au moins 8 types différents d'ostéogenèse imparfaite. L'ostéogenèse imparfaite peut survenir en raison de plusieurs mutations génétiques. Les mutations des gènes COL1A1 et COL1A2 causent environ 90 % de tous les cas. Certaines mutations sont sporadiques. Par conséquent, les bébés nés avec des mutations ont des problèmes de fabrication osseuse en raison du tissu conjonctif. Ceci est causé par un manque de collagène de type 1. Généralement, le collagène se trouve dans les os, les ligaments et les dents qui les rendent solides. En fin de compte, l'os peut s'affaiblir. Cette condition peut être diagnostiquée par des tests sanguins (pour la mutation génétique) et des tests de densité osseuse (par rayons X). Les options de traitement comprennent l'ergothérapie, la physiothérapie, les appareils fonctionnels, les soins bucco-dentaires et les médicaments pour ralentir la perte osseuse et la douleur.
Qu'est-ce que l'ostéoporose ?
L'ostéoporose est une maladie génétique qui entraîne une perte de densité osseuse. L'ostéoporose provoque une faiblesse osseuse et les rend plus sensibles aux fractures soudaines et inattendues. L'ostéoporose signifie que les gens peuvent avoir moins de masse osseuse et moins de force. Les femmes sont quatre fois plus susceptibles de contracter l'ostéoporose que les hommes. Au moins 15 mutations génétiques ont été confirmées comme étant l'ostéoporose provoquant des mutations génétiques. Certains des gènes impliqués dans l'ostéoporose sont ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK et RANKL. De plus, 30 autres gènes ont été mis en évidence comme gènes de susceptibilité. Ces mutations génétiques peuvent être sporadiques ou héréditaires. De plus, ces gènes participent aux voies de signalisation chimiques qui affectent le développement des cellules et des tissus. Ils sont également impliqués dans la régulation de la densité minérale osseuse.
Figure 02: Ostéoporose
Les symptômes peuvent inclure des maux de dos, une perte de taille au fil du temps, une posture voûtée et des fractures faciles. Généralement, cette condition médicale peut être diagnostiquée par radiographie, tomodensitométrie, tomodensitométrie de la colonne vertébrale et analyse de la densité osseuse. Les options de traitement comprennent des médicaments comme les bisphosphonates, la calcitonine, l'hormonothérapie, l'inhibiteur du ligand RANK, les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes et l'analogue de l'hormone parathyroïdienne. Les techniques chirurgicales les plus courantes pour traiter cette condition médicale sont la vertébroplastie et la cyphoplastie.
Quelles sont les similitudes entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose ?
- L'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sont deux maladies osseuses différentes.
- Les deux conditions médicales peuvent être présentes dès l'enfance elle-même.
- Elles peuvent survenir en raison de mutations génétiques héréditaires ou sporadiques.
- Les deux conditions médicales peuvent causer des fractures osseuses.
- Ce sont des conditions médicales traitables.
Quelle est la différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose ?
L'ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique qui provoque une formation osseuse anormale, tandis que l'ostéoporose est une maladie génétique qui entraîne une perte de densité osseuse. C'est donc la principale différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose. De plus, l'ostéogenèse imparfaite touche autant les hommes que les femmes, tandis que l'ostéoporose touche davantage les femmes que les hommes.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Ostéogenèse imparfaite vs ostéoporose
L'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sont deux types différents de maladies osseuses. Ces deux conditions médicales peuvent être dues à des mutations génétiques héréditaires ou sporadiques. L'ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique qui provoque une formation osseuse anormale, tandis que l'ostéoporose est une maladie génétique qui provoque une perte de densité osseuse. C'est donc la principale différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose.
