Différence clé - Inversion vs Translocation
Dans le contexte de la génétique, le réarrangement chromosomique est une sorte d'anomalie qui s'écarte de la structure native des chromosomes. Certains réarrangements créent des mutations mortelles et entraînent des maladies délétères telles que des cancers, des syndromes, etc. Il existe différents types de réarrangements chromosomiques, à savoir des délétions, des inversions, des translocations, des duplications, etc. et se sépare du chromosome d'origine. Ensuite, le fragment brisé rejoint le même chromosome ou un chromosome différent pour produire un nouvel arrangement de gènes chromosomiques. Différents facteurs provoquent ces types de ruptures double brin. Un facteur est le rayonnement ionisant qui comprend les rayons X énergétiques et les rayons gamma. L'inversion est un réarrangement dans lequel un fragment d'ADN double brin cassé se retourne à 180 degrés et se rejoint dans le même chromosome au même point. La translocation est un autre type de réarrangement dans lequel un fragment double brin cassé d'un chromosome se joint à une nouvelle position du chromosome non homologue. La principale différence entre l'inversion et la translocation est que l'inversion se produit sur le même chromosome et ne modifie pas l'emplacement tandis que la translocation se produit entre des chromosomes non homologues et modifie l'emplacement.
Qu'est-ce qu'une inversion ?
L'invasion est un type de réarrangement chromosomique qui provoque un nouvel arrangement génétique dans le chromosome natif. En raison de différentes causes, les séquences d'ADN double brin se cassent en deux points, créant des fragments brisés. Ensuite, une séquence interrompue tourne à 180 degrés et rejoint au même endroit. En d'autres termes, un fragment brisé d'un chromosome se rejoint au même endroit de manière inversée de bout en bout. Cela crée une anomalie dans la disposition des gènes du chromosome.
L'inversion n'entraîne pas la perte d'informations génétiques. Il réorganise simplement l'ordre des gènes ou la séquence des gènes. Il existe deux types d'inversions, à savoir les inversions paracentriques et péricentriques. Une inversion paracentrique se produit dans un bras du chromosome sans impliquer le centromère. Les deux bras du chromosome se cassent, y compris le centromère, lors de l'inversion péricentrique.
Figure 01: Inversion de l'ADN
Les inversions ne causent pas d'effets nocifs puisque les mécanismes de réparation de l'ADN fonctionnent facilement pour réparer ces types de réarrangements. Et aussi les inversions réarrangent simplement les séquences de gènes sans créer de pertes ou de séquences supplémentaires.
Qu'est-ce qu'une translocation ?
La translocation est un type de réarrangement chromosomique qui se produit entre des chromosomes non homologues. Les segments brisés sont échangés entre deux chromosomes non homologues. Il crée deux chromosomes génétiquement différents des chromosomes natifs. Réciproque et Robertsonienne sont deux types de translocations. La translocation réciproque est l'échange de segments d'ADN brisés entre deux chromosomes non homologues. Il ne cause ni perte ni gain de matériel génétique. Il s'agit donc d'un type de réarrangement équilibré.
Figure 02: Translocation réciproque
Au cours de la translocation Robertsonienne, les bras longs des deux chromosomes acrocentriques fusionnent. Les bras courts peuvent être perdus. Par conséquent, il s'agit d'un type de réarrangement chromosomique déséquilibré. Par rapport à la translocation Robertsonienne, la translocation réciproque est un type courant de réarrangement chromosomique. Certaines translocations sont héritées tandis que d'autres se produisent récemment. Certaines translocations provoquent des maladies telles que le cancer, le syndrome de Down, l'infertilité et le syndrome masculin XX.
Quelles sont les similitudes entre l'inversion et la translocation ?
- L'inversion et la translocation sont deux types d'anomalies chromosomiques.
- Les deux types provoquent un réarrangement chromosomique.
- Les inversions et les translocations sont dues au double brin
- Les inversions et la translocation peuvent se produire de manière génétiquement équilibrée.
Quelle est la différence entre l'inversion et la translocation ?
Inversion vs Translocation |
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| L'inversion est un type de réarrangement chromosomique dans lequel un fragment brisé se retourne à 180 degrés et se rejoint à nouveau dans le chromosome au même endroit. | La translocation est un autre type de réarrangement chromosomique dans lequel des parties de chromosomes non homologues sont échangées entre elles. |
| Lieu de Rejoindre | |
| Une inversion se produit au même endroit dans le même chromosome. | La translocation modifie l'emplacement du fragment d'ADN entre les chromosomes. |
| Effets nocifs | |
| L'inversion n'aurait causé aucun effet nocif. | La translocation peut avoir des effets nocifs tels que cancers, infertilité, etc. |
| Chromosomes impliqués | |
| Une inversion se produit dans le même chromosome. | La translocation se produit entre des chromosomes non homologues. |
| Déséquilibre chromosomique | |
| Le réarrangement chromosomique est dû à l'inversion équilibrée, car aucun ADN supplémentaire ou manquant n'est impliqué dans l'invasion. | Les réarrangements chromosomiques sont dus à une translocation qui peut être équilibrée ou déséquilibrée. |
| Types | |
| L'inversion est de deux types; paracentrique et péricentrique. | La translocation peut être réciproque ou roberstonienne. |
Résumé – Inversion vs Translocation
L'inversion et la translocation sont deux types d'anomalies chromosomiques causées par des cassures double brin. Lors de l'inversion, un fragment de chromosome se brise en deux points et se retourne à 180 degrés et se recolle au chromosome. La translocation est l'échange de segments brisés de chromosomes entre des chromosomes non homologues. Une inversion se produit dans le même chromosome. La translocation se produit entre des chromosomes non homologues. C'est la différence entre l'inversion et la translocation.
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