La principale différence entre la mutation par décalage de cadre et la mutation par substitution de base est que la mutation par décalage de cadre est une insertion ou une suppression d'une paire de bases ou de paires de bases d'une séquence d'ADN d'un gène qui provoque des changements dans le cadre de lecture ouvert tandis que la mutation par substitution de base est l'échange d'un nucléotide à partir d'un autre nucléotide dans une séquence d'ADN.
Les changements qui se produisent dans les séquences d'ADN peuvent entraîner différents types de mutations. À la suite d'une mutation, une séquence de gènes particulière peut être modifiée et entraîner divers effets tels que des cancers, des maladies génétiques, des malformations congénitales, des problèmes d'infertilité, etc. Il existe différents facteurs affectant les mutations. Les UV et les agents chimiques en sont les principaux facteurs.
Qu'est-ce qu'une mutation Frameshift ?
Une mutation par décalage de cadre est un type de mutation qui se produit en raison de l'insertion ou de la suppression d'une paire de bases ou de paires de bases. Il modifie le cadre de lecture du gène et exprime une protéine incomplète ou incorrecte. Généralement, les triplets de nucléotides forment des codons. Chaque codon code pour un acide aminé spécifique. Lors de l'insertion ou de la suppression, les nucléotides des triplets se déplacent et présentent une différence par rapport à la séquence d'origine. Une mauvaise séquence de codons entraîne un mauvais acide aminé pendant le processus de traduction. En fin de compte, il produit une séquence d'acides aminés différente. En d'autres termes, la mutation par décalage de cadre produit une protéine incorrecte à la fin de l'expression du gène.
Figure 01: Mutation de décalage de cadre
Les mutations de décalage de cadre entraînent plusieurs complications, notamment la maladie de Tay-Sachs, la maladie de Crohn, la fibrose kystique, le VIH et le cancer. La mutation de décalage de cadre peut se produire de manière aléatoire. Cela peut également se produire en raison de stimuli externes tels que des agents chimiques.
Qu'est-ce que la mutation par substitution de bases ?
La mutation par substitution de base est l' altération d'une séquence d'ADN due à l'échange d'un nucléotide avec un autre nucléotide. Une base échange avec une autre, c'est donc un type de mutation ponctuelle. Certaines mutations à base unique sont des mutations silencieuses. Cependant, certains provoquent des maladies. Par exemple, une seule substitution dans le gène de la bêta-hémoglobine provoque un trouble potentiellement mortel; par exemple, l'anémie falciforme due à l' altération d'un seul acide aminé. De plus, les substitutions de bases produisent des protéines incomplètes qui ne sont pas fonctionnelles.
Figure 02: Mutation par substitution de bases
Les agents chimiques induisent des mutations par substitution de bases. De plus, la lumière UV peut également provoquer des mutations par substitution de base unique.
Quelles sont les similitudes entre la mutation par décalage de cadre et la mutation par substitution de base ?
- La mutation par décalage de cadre et la mutation par substitution de base sont deux types de mutations se produisant dans les séquences d'ADN.
- Ils modifient la composition génétique d'un organisme.
- De plus, ils peuvent entraîner des protéines indésirables ou défectueuses.
- Les deux sont causés par des agents chimiques, des radiations, des UV, etc.
Quelle est la différence entre la mutation par décalage de cadre et la mutation par substitution de base ?
Les insertions et les délétions provoquent des mutations de décalage de cadre, tandis que l'échange d'une base par une autre (substitution) provoque des mutations de substitution de base. C'est donc la principale différence entre la mutation par décalage de cadre et la mutation par substitution de base.
L'infographie ci-dessous résume la différence entre la mutation par décalage de cadre et la mutation par substitution de base.
Résumé - Mutation de décalage de cadre vs mutation de substitution de base
La mutation Frameshift provoque des changements dans le cadre de lecture d'un gène, entraînant l'expression de protéines incorrectes. Les insertions et les suppressions sont les principales raisons des mutations de décalage de cadre. La mutation de la sous-station de base provoque des changements dans la séquence d'ADN en raison de l'échange d'une base à une autre. Ils produisent également des protéines incorrectes à la fin si la mutation n'est pas silencieuse. Ainsi, cela résume la différence entre la mutation par décalage de cadre et la mutation par substitution de base.
