Frameshift Mutation vs Point Mutation
Les deux principaux modes de mutations génétiques sont les mutations par décalage de cadre et ponctuelles. Premièrement, une mutation est une altération du matériel génétique en général. Ces changements peuvent se produire de différentes manières et de différentes ampleurs. Les mutations génétiques sont simplement les changements qui se produisent dans la séquence nucléotidique d'un gène particulier d'un organisme. Les mutations par décalage de cadre et ponctuelles sont de telles altérations de la séquence nucléotidique d'un gène. Cependant, les deux types diffèrent l'un de l'autre à bien des égards, bien que le résultat soit un gène modifié; par conséquent, un phénotype différent pourrait éventuellement être exprimé.
Frameshift Mutation
Comme son nom l'indique, le cadre de l'acide nucléique est décalé lorsque des mutations de décalage de cadre ont lieu dans un gène. Tout d'abord, il convient de savoir qu'il existe deux types de mutations de décalage de cadre appelées insertions et délétions. Tout cela se produit lorsque le brin d'ADN est démantelé lors de la réplication de l'ADN ou de la synthèse des protéines. Lorsque le brin d'ADN est déroulé pendant la synthèse des protéines, le brin d'ARNm est formé et le brin d'ADN est reformé selon la présente séquence de nucléotides. Cependant, un nouveau nucléotide pourrait être ajouté dans la séquence actuelle à n'importe quel endroit vulnérable. Par conséquent, le nouveau brin d'ADN aura un nucléotide supplémentaire. De plus, ce processus pourrait avoir lieu pendant la réplication de l'ADN après le déroulement et avant l'enroulement avec le nouveau brin. Puisqu'un nucléotide a été ajouté à la séquence d'origine, le brin d'ADN a subi un changement appelé mutation, et ce type particulier est connu sous le nom d'insertion. De même, une délétion pourrait avoir lieu si un nucléotide a été manqué lors du reformage du brin d'ADN après avoir été démantelé. Les délétions et les insertions provoquent le déplacement du cadre du brin d'ADN dans un sens ou dans l'autre. Ces types de mutations sont également connus sous le nom d'erreurs de cadrage car le cadre a été erroné. Il est important de noter que le nombre de nucléotides est modifié dans le brin d'ADN lorsqu'une erreur de cadrage se produit.
Point Mutation
La mutation ponctuelle est un changement qui s'est produit dans un gène particulier à un endroit particulier. Un échange de nucléotides a lieu sous forme de base purique avec la base purique correspondante ou de base pyrimidine avec la base pyrimidine correspondante. Par conséquent, l'adénine pourrait être remplacée par la thymine, ou dans l'autre sens. De plus, la guanine pourrait être remplacée par la cytosine, ou dans l'autre sens. Ce type d'échanges est appelé la mutation du point de transition.
Cependant, lorsqu'une base purique est échangée avec une base pyrimidique, la mutation est connue sous le nom de transversion. Ces mutations peuvent entraîner ou non une modification de la protéine synthétisée. Lorsqu'une mutation a provoqué une modification de la protéine synthétisée, elle est qualifiée de mutation faux-sens, tandis que les mutations non exprimées sont appelées mutations silencieuses. De plus, certaines mutations ponctuelles sont capables de provoquer un codon de terminaison, où un signal d'arrêt sera transmis en tant que séquence de codon et la synthèse protéique sera arrêtée avec une molécule protéique raccourcie. Ce type de mutation ponctuelle est appelé mutation non-sens. Comme il semble, les mutations ponctuelles sont de quelques types, mais le résultat est toujours un changement dans un seul nucléotide. Le nombre de nucléotides n'est pas modifié, mais la structure sera différente; par conséquent, la fonction du gène peut être altérée.
Quelle est la différence entre Frameshift Mutation et Point Mutation ?
• Le cadre du brin d'ADN est décalé dans un sens ou dans l'autre lors d'une mutation par décalage de cadre, alors que les mutations ponctuelles ne modifient pas le cadre du brin d'ADN.
• La structure du gène et le nombre de nucléotides sont modifiés dans les mutations par décalage de cadre, tandis que les mutations ponctuelles ne provoquent que la structure d'un gène.
• Les mutations par décalage de cadre sont de deux types, mais les mutations ponctuelles sont de quelques types.
