La principale différence entre la translocation robertsonienne et l'isochromosome est que la translocation robertsonienne est une forme de translocation chromosomique qui implique la fusion de bras longs entiers de deux chromosomes acrocentriques, tandis que l'isochromosome est un chromosome anormal déséquilibré qui a deux bras identiques en raison de la duplication. d'un bras et suppression de l'autre.
La translocation Robertsonienne et l'isochromosome sont deux anomalies chromosomiques. Dans la translocation robertsonienne, certains types de chromosomes sont attachés les uns aux autres. C'est la forme de translocation la plus courante chez l'homme. L'isochromosome, quant à lui, est un chromosome anormal qui possède deux bras identiques. Ces bras d'isochromosome sont des images miroir les uns des autres.
Qu'est-ce que la translocation Robertsonienne ?
La translocation robertsonienne est le type le plus courant de réarrangement chromosomique connu chez l'homme. C'est une forme de translocation chromosomique qui se produit par la fusion de bras longs entiers de deux chromosomes acrocentriques. Il en résulte un grand chromosome métacentrique et un petit fragment. Environ 1 personne sur 1000 naît avec ce réarrangement chromosomique. Généralement, les chromosomes acrocentriques 3, 14, 15, 21 et 22 chez l'homme subissent une translocation Robertsonienne. Les formes les plus courantes de translocations robertsoniennes se situent entre les chromosomes 13 et 14, entre 13 et 21 et entre 21 et 22 chez l'homme. Bien qu'il s'agisse d'une anomalie chromosomique, sous une forme équilibrée et ne causant pas de problèmes de santé.
Figure 01: Translocation Robertsonienne
Cependant, sous une forme déséquilibrée, il peut provoquer des troubles génétiques tels que le syndrome de Down (trisomie 21) et le syndrome de Patau (trisomie 13). De plus, cela peut augmenter l'incidence de l'infertilité et le risque de déséquilibres génétiques chez leur progéniture.
Qu'est-ce qu'un isochromosome ?
L'isochromosome est un chromosome anormal composé de deux copies du bras long ou du bras court. Les bras de l'isochromosome sont des images miroir les uns des autres. Il s'agit d'une anomalie structurelle déséquilibrée.
Figure 02: Isochromosome
Les isochromosomes se forment en raison de la duplication d'un bras et de la perte de l'autre bras. Ensuite, les cellules n'auront qu'une seule copie du matériel génétique du bras présent dans le membre normal de la paire homologue. En termes simples, les cellules qui ont un isochromosome ont une trisomie pour le bras qui a été dupliqué et une monosomie pour le bras qui a été supprimé. Semblable à la translocation Robertsonienne, la formation d'isochromosomes est une aberration chromosomique fréquente chez l'homme. Le syndrome de Turner et la néoplasie sont deux conséquences de la formation d'isochromosomes.
Quelles sont les similitudes entre la translocation robertsonienne et l'isochromosome ?
- La translocation Robertsonienne et la formation d'isochromosomes sont courantes dans les chromosomes acrocentriques.
- Dans les deux processus, les chromosomes participants se cassent au niveau de leurs centromères.
Quelle est la différence entre la translocation robertsonienne et l'isochromosome ?
La translocation robertsonienne est une forme de translocation chromosomique dans laquelle deux chromosomes acrocentriques fusionnent à leurs extrémités centrales tandis que les isochromosomes sont des chromosomes composés d'images miroir de l'un des bras du chromosome. C'est donc la principale différence entre la translocation robertsonienne et l'isochromosome. La fusion de bras longs entiers de deux chromosomes acrocentriques a lieu dans la translocation Robertsonienne tandis que la duplication d'un bras et la suppression de l'autre ont lieu dans la formation d'isochromosomes.
De plus, une autre différence entre la translocation robertsonienne et l'isochromosome réside dans leurs conséquences. La trisomie 13 (syndrome de Patau) et la trisomie 21 (syndrome de Down) sont deux conséquences de la translocation robertsonienne, tandis que le syndrome de Turner et la néoplasie sont deux conséquences de la formation d'isochromosomes.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la translocation Robertsonienne et l'isochromosome.
Résumé – Translocation Robertsonienne vs Isochromosome
Dans la translocation Robertsonienne, deux chromosomes acrocentriques se cassent au niveau de leurs centromères et les bras longs fusionnent pour former un seul gros chromosome avec un seul centromère. Dans la formation des isochromosomes, les centromères des chromosomes se divisent transversalement et l'union de deux bras identiques a lieu. En conséquence, l'isochromosome a deux bras identiques qui sont des images miroir l'un de l'autre. Ainsi, ceci est le résumé de la différence entre la translocation Robertsonienne et l'isochromosome.
