La principale différence entre la RMN du carbone et la RMN du proton est que la RMN du carbone détermine le type et le nombre d'atomes de carbone dans une molécule organique, tandis que la RMN du proton détermine le type et le nombre d'atomes d'hydrogène dans une molécule organique.
RMN est un terme chimique que nous utilisons en chimie analytique pour désigner la résonance magnétique nucléaire. Ce terme relève du sous-thème spectroscopie en chimie analytique. Cette technique est très importante pour déterminer le type et le nombre d'atomes particuliers dans un échantillon donné. La technique RMN est principalement utilisée avec des composés organiques.
Qu'est-ce que la RMN du carbone ?
La RMN du carbone est importante pour déterminer le type et le nombre d'atomes de carbone dans une molécule. Dans cette technique, nous devons d'abord dissoudre l'échantillon (molécule/composé) dans un solvant approprié, puis il peut être placé à l'intérieur du spectrophotomètre RMN. Ensuite, le spectrophotomètre nous donne une image ou un spectre montrant quelques pics pour les atomes de carbone présents dans l'échantillon. Contrairement à la RMN du proton, les liquides contenant des protons peuvent être utilisés comme solvant puisque cette méthode ne détecte que les atomes de carbone, pas les protons.
Figure 01: RMN du carbone pour l'acide éthanoïque
La RMN du carbone est utile dans l'étude des changements de spin des atomes de carbone. La plage de déplacement chimique pour la RMN 13C est de 0 à 240 ppm. Pour obtenir le spectre RMN, on peut utiliser la méthode de la transformée de Fourier. Il s'agit d'un processus rapide où un pic de solvant peut être observé.
Qu'est-ce que la RMN du proton ?
La RMN du proton est une méthode spectroscopique importante pour déterminer les types et le nombre d'atomes d'hydrogène présents dans une molécule. Par conséquent, il est également abrégé en RMN 1H. Cette technique analytique particulière comprend des étapes de dissolution de l'échantillon (molécule/composé) dans un solvant approprié et de placement de l'échantillon avec le solvant à l'intérieur du spectrophotomètre RMN. Ici, le spectrophotomètre nous donne un spectre contenant quelques pics pour les protons présents dans l'échantillon ainsi que dans le solvant.
Cependant, la détermination des protons présents dans l'échantillon est difficile en raison des interférences provenant des protons dans les molécules de solvant. Par conséquent, un solvant qui ne contient aucun proton est utile dans cette méthode. Par exemple, les solvants contenant du deutérium au lieu de protons tels que l'eau deutérée (D2O), l'acétone deutérée ((CD3) 2CO), CCl4, etc. peuvent être utilisés.
Figure 02: RMN du proton pour l'éthanol
La plage de déplacement chimique de la RMN 1H est de 0 à 14 ppm. Pour obtenir les spectres RMN pour la RMN 1H, la méthode à onde continue est utilisée. Cependant, c'est un processus lent. Comme le solvant ne contient aucun proton, les spectres RMN 1H n'ont pas de pics pour le solvant.
Quelle est la différence entre la RMN du carbone et la RMN du proton ?
La principale différence entre la RMN du carbone et la RMN du proton est que la RMN du carbone détermine le type et le nombre d'atomes de carbone dans une molécule organique, tandis que la RMN du proton détermine le type et le nombre d'atomes d'hydrogène dans une molécule organique.
Le tableau suivant résume la différence entre la RMN du carbone et la RMN du proton.
Résumé - RMN du carbone vs RMN du proton
La RMN du carbone et la RMN du proton sont deux types majeurs de résonance magnétique nucléaire. La principale différence entre la RMN du carbone et la RMN du proton est que la RMN du carbone détermine le type et le nombre d'atomes de carbone dans une molécule organique, tandis que la RMN du proton détermine le type et le nombre d'atomes d'hydrogène dans une molécule organique.
