La principale différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation est que la mutation de non-disjonction est une mutation qui se produit en raison de l'échec de la ségrégation des chromosomes ou des chromatides homologues au cours de la division cellulaire, tandis que la mutation de translocation est une mutation qui se produit en raison de la réarrangement de différentes parties de chromosomes entre chromosomes non homologues.
La mutation est une altération de la séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN dans le génome d'un organisme particulier. Ainsi, les mutations se produisent principalement en raison des erreurs de divisions cellulaires (mitose et méiose). Par conséquent, selon le type de mutation, son effet varie. En conséquence, la mutation de non-disjonction et la mutation de translocation sont deux principaux types de mutations qui se produisent lors de la division cellulaire.
Que sont les mutations de non-disjonction ?
La non-disjonction fait référence à l'échec de la ségrégation des chromosomes ou des chromatides homologues pendant la mitose ou la méiose. Cependant, l'effet de la non-disjonction varie entre la mitose et la méiose. En mitose, la non-disjonction entraîne divers cancers. Dans la méiose, la non-disjonction aboutit à deux cellules filles différentes; une cellule fille a les deux chromosomes parentaux et l'autre cellule fille n'en a pas. Par conséquent, cela provoque une mutation du nombre de chromosomes en raison d'un chromosome supplémentaire ou d'un chromosome manquant.
Les troubles chromosomiques qui surviennent en raison de la non-disjonction pendant la méiose sont le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter, le syndrome de Turners, etc. 21 au lieu de deux. Ainsi, un individu atteint du syndrome de Down possède 47 chromosomes au lieu des 46 habituels.
Figure 01: Mutation de non-disjonction
Le syndrome de Turners se développe en raison de la non-disjonction des chromosomes sexuels pendant la méiose. L'individu affecté a 45 chromosomes avec un seul chromosome X. Le terme qui fait référence à cette mutation est la monosomie du chromosome sexuel X. Chez un tel individu, le génotype sexuel est XO. Dans les deux cas, la non-disjonction dans la mitose et la méiose entraîne des maladies mortelles.
Que sont les mutations de translocation ?
Dans le contexte de la génétique, la translocation est une anomalie chromosomique due au réarrangement de différentes parties des chromosomes entre des chromosomes non homologues. Par conséquent, cette anomalie entraîne souvent des mutations défectueuses telles que le cancer et l'infertilité. Il est facile d'identifier les translocations chromosomiques par cytogénétique ou par un caryotypage des cellules affectées. De plus, les translocations se produisent de manière inter-chromosomique ou intra-chromosomique. Les translocations interchromosomiques se produisent au sein d'un seul chromosome, tandis que les translocations intrachromosomiques se produisent entre les chromosomes. Au cours de la mutation de translocation, une partie du chromosome se détache et se rejoint à un autre endroit.
En outre, il existe différentes catégories de mutations de translocation; ce sont la translocation équilibrée, déséquilibrée, réciproque et non réciproque. Premièrement, dans les translocations équilibrées, un échange égal de matériel a lieu sans information génétique supplémentaire ou manquante. Cependant, les translocations déséquilibrées entraînent un gène supplémentaire ou manquant en raison d'un échange inégal de matériel chromosomique. Dans les translocations réciproques, l'échange de matériel génétique a lieu entre des chromosomes non homologues. Enfin, dans les translocations non réciproques, l'échange de matériel génétique a lieu d'un chromosome à un chromosome non homologue.
Figure 02: Mutation par translocation
Les mutations de translocation provoquent des cancers tels que la leucémie, l'infertilité et le syndrome masculin XX, etc. L'infertilité survient lorsque l'un des parents porte une translocation équilibrée entraînant un fœtus non viable même si le parent conçoit. Le syndrome masculin XX est dû à la translocation du gène SRY du chromosome Y vers le chromosome X.
Quelles sont les similitudes entre les mutations de non-disjonction et de translocation ?
- Les mutations de non-disjonction et de translocation sont des mutations génétiques.
- Ils peuvent tous deux se produire pendant la mitose et la méiose.
- De plus, les deux types entraînent le cancer et le syndrome de Down.
- De plus, les deux peuvent affecter les chromosomes sexuels.
Quelle est la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation ?
Les mutations de non-disjonction et de translocation sont des altérations des séquences nucléotidiques des molécules d'ADN qui peuvent provoquer diverses maladies. Les mutations de non-disjonction se produisent en raison de l'incapacité des chromosomes ou des chromatides homologues à se séparer correctement pendant la division cellulaire. D'autre part, les mutations de translocation se produisent en raison du réarrangement de différentes parties de chromosomes entre les chromosomes après la rupture d'un chromosome. Ainsi, les mutations de non-disjonction provoquent des anomalies du nombre de chromosomes dans une cellule tandis que les mutations de translocation provoquent des anomalies structurelles des chromosomes dans le génome des organismes. C'est donc la principale différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation.
L'infographie ci-dessous sur la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation une comparaison plus descriptive.
Résumé - Mutations de non-disjonction vs translocation
Les mutations sont dues à des erreurs de division cellulaire. La mutation sans disjonction est l'échec de la ségrégation des chromosomes ou des chromatides homologues au cours de la mitose ou de la méiose. En bref, c'est la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation.
De plus, l'effet de la non-disjonction varie dans la mitose et la méiose. En mitose, la non-disjonction entraîne un cancer. Les troubles chromosomiques qui surviennent en raison de la non-disjonction pendant la méiose sont le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turners. D'autre part, la mutation par translocation est une anomalie chromosomique due au réarrangement de différentes parties entre des chromosomes non homologues. Les translocations inter-chromosomiques, intra-chromosomiques, équilibrées, déséquilibrées, réciproques et non réciproques sont les types de mutations de translocation.
