La principale différence entre les mutations BRCA1 et BRCA2 est que la modification du code génétique du gène BRCA1 (gènes BReast CAncer 1), situé sur le chromosome 17, est une mutation BRCA1, tandis que la modification du code génétique de Le gène BRCA2 (BReast CAncer genes 2), présent sur le chromosome 13, est la mutation BRCA2.
BRCA1 et BRCA2 (gènes 1 et 2 du cancer du sein) sont deux gènes bien connus associés au risque de cancer du sein. Ainsi, lorsqu'ils fonctionnent normalement, ces deux gènes codent pour des protéines suppresseurs de tumeurs. Les protéines suppresseurs de tumeurs aident les cellules à réparer efficacement les dommages à l'ADN et à protéger les cellules. Les codes génétiques de ces gènes peuvent changer, provoquant ainsi des mutations. Plus de 100 mutations BRCA ont été identifiées à ce jour. Certaines mutations ne causent pas de risques pour la santé tandis que peu créent des cancers du sein et de l'ovaire chez les femmes. De plus, les mutations BRCA peuvent augmenter le risque de plusieurs autres cancers tels que le cancer du côlon, le cancer du pancréas et le cancer de la prostate, etc.
Qu'est-ce que la mutation BRCA1 ?
Le gène BRCA1 est l'un des gènes liés au cancer du sein localisés dans le chromosome 17. Lorsque le code génétique du gène BRCA1 change, on parle de mutation BRCA1. Les mutations BRCA1 provoquent des cancers du sein, et elles sont souvent triple négatives. Ces mutations sont plus difficiles à traiter car elles ne répondent pas bien aux thérapies hormonales.
Figure 01: Gènes BRCA
De plus, lorsque BRCA1 mute, il augmente le risque de cancer de l'ovaire à 70 ans chez 54 % des femmes. Les mutations BRCA1 héritent des parents. Cependant, ils peuvent également être acquis. Lorsque l'on compare les mutations BRCA1 et BRCA2, les mutations BRCA1 sont plus fréquentes.
Qu'est-ce que la mutation BRCA2 ?
Le gène BRCA2 est présent dans le chromosome 13. Lorsque le code génétique de ce gène change, il s'agit d'une mutation de BRCA2. Les mutations BRCA2 provoquent des cancers du sein et sont moins fréquentes que les mutations BRCA1.
De plus, les thérapies hormonales peuvent traiter ces mutations. Le risque de développer un cancer de l'ovaire avant l'âge de 70 ans est de 27 % chez les femmes porteuses de mutations BRCA2.
Quelles sont les similitudes entre les mutations BRCA1 et BRCA2 ?
- Les mutations BRCA1 et BRCA2 présentent un risque de développer un cancer du sein chez les femmes.
- Ces mutations peuvent hériter de la prochaine génération.
- Les mutations BRCA1 et BRCA2 sont rares dans la population générale.
- Les deux mutations augmentent également le risque de cancer de l'ovaire.
Quelle est la différence entre les mutations BRCA1 et BRCA2 ?
BRCA1 et BRCA2 sont deux gènes associés aux cancers du sein et de l'ovaire. Lorsque leurs codes génétiques ont changé, nous appelons cela respectivement une mutation BRCA1 et une mutation BRCA2. De plus, les mutations BRCA1 sont plus fréquentes que les mutations BRCA2. L'infographie ci-dessous montre plus de détails sur la différence entre les mutations BRCA1 et BRCA2.
Résumé – Mutation BRCA1 vs BRCA2
Les mutations BRCA1 et BRCA2 se produisent lorsque les séquences génétiques des deux gènes changent. Ces mutations ont un risque accru de cancer du sein et de l'ovaire. Ils sont rares dans la population normale. Comparées aux mutations BRCA2, les mutations BRCA1 sont plus fréquentes et elles sont souvent triple négatives. C'est la différence entre les mutations BRCA1 et BRCA2.
