La principale différence entre les mutations ponctuelles et les indels est que les mutations ponctuelles sont un type de mutation dans une séquence d'ADN où un seul nucléotide est modifié en raison d'un changement, d'un ajout ou d'une suppression, tandis que les indels sont les insertions ou les suppressions d'un ou plusieurs nucléotides dans la séquence d'ADN.
Une mutation est une modification de la séquence d'ADN d'un organisme résultant de l'apparition d'erreurs dans la réplication de l'ADN au cours de la division cellulaire. Les mutations ont lieu en raison de différents mutagènes qui entraînent un changement permanent dans la séquence de l'ADN. Les mutations sont de plusieurs types: mutations somatiques, mutations germinales, altérations chromosomiques, mutations ponctuelles et mutations de décalage de cadre. Les mutations ponctuelles et les indels sont deux types de mutations géniques. Ils se produisent dans la séquence nucléotidique d'un gène.
Que sont les mutations ponctuelles ?
Les mutations ponctuelles sont des mutations génétiques dans lesquelles une seule base nucléotidique est modifiée d'une séquence d'ADN d'un génome en raison d'un changement, d'un ajout ou d'une suppression de nucléotides. Les mutations ponctuelles ont divers effets sur les produits protéiques. Ils peuvent provenir de mutations spontanées qui se produisent lors de la réplication de l'ADN. Les mutations de transition sont le remplacement des bases puriques par une autre base purine ou pyrimidine par une autre base pyrimidine. Les mutations de transversion se produisent lorsque la purine est remplacée par une pyrimidine ou vice versa.
Figure 01: Mutations ponctuelles
Les mutations ponctuelles sont de trois types: non-sens, faux-sens et muets. Les mutations non-sens se produisent lorsqu'un codon sens se transforme en codon stop en raison d'une substitution d'un nucléotide. Il en résulte des protéines tronquées lors de l'expression des protéines. Les mutations faux-sens se produisent lorsque la substitution d'un nucléotide entraîne une modification de la séquence d'un codon. En conséquence, l'acide aminé correspondant change, produisant une protéine altérée à la fin du processus d'expression de la protéine. Les mutations silencieuses n'affectent pas la fonction protéique; cependant, un seul changement de nucléotide et un nouveau codon spécifient le même acide aminé, donnant une protéine non mutée. Cela est dû à la dégénérescence du code génétique, où il existe de nombreux codons codant pour le même acide aminé. Par conséquent, aucun changement phénotypique ne se produit dans l'organisme même si le génotype est modifié.
Que sont les indels ?
Les indels sont un type de mutation génique où des insertions et des délétions se produisent dans la séquence nucléotidique de l'ADN. Des nucléotides uniques ou des nucléotides multiples sont soit ajoutés soit retirés de la séquence d'ADN, provoquant une modification de la séquence. Les principaux résultats d'un indel sont des mutations de décalage de cadre, qui provoquent un changement dans le cadre de lecture ouvert. Cela se traduira par des protéines altérées après la transcription et la traduction.
Figure 02: Indel
Les indels se produisent sous forme d'insertion de bases et de suppression de bases. Lors de la suppression de bases, les bases en aval sont décalées vers la gauche, et lors de l'insertion d'une ou plusieurs bases, les bases en aval sont décalées vers la droite. Typiquement, l'ADN est présent avec un mécanisme de relecture pour éviter l'apparition d'indels par une mutation par l'introduction de codons stop. Les indels provoquent la perturbation du cadre de lecture. La perturbation entraînera l'incorporation de différents acides aminés incorrects dans la protéine et entraînera un produit protéique anormal. Les indels conduiront à des maladies telles que la maladie de Tay-Sachs.
Quelles sont les similitudes entre les mutations ponctuelles et les indels ?
- Les mutations ponctuelles et les indels sont deux types de mutations.
- De plus, ils appartiennent à la catégorie des mutations génétiques.
- Ils modifient la séquence nucléotidique de l'ADN.
- Les mutations ponctuelles et les indels peuvent entraîner la production de protéines non fonctionnelles.
- Les deux mutations peuvent entraîner l'apparition de maladies.
Quelle est la différence entre les mutations ponctuelles et les indels ?
La mutation ponctuelle est un type de mutation qui modifie l'un des nucléotides de la séquence d'ADN, tandis que l'indel est l'insertion et la suppression d'un ou plusieurs nucléotides de la séquence d'ADN. C'est donc la principale différence entre les mutations ponctuelles et les indels. Alors que les mutations ponctuelles ne modifient qu'un seul nucléotide, les indels modifient un ou plusieurs nucléotides. De plus, les principaux types de mutations ponctuelles sont les mutations silencieuses, faux-sens et non-sens, tandis que les principaux types d'indels sont les insertions et les délétions.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre les mutations ponctuelles et les indels sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Mutations ponctuelles vs Indels
Une mutation est un changement dans la séquence d'ADN d'un organisme. Les mutations ont lieu en raison de différents mutagènes qui entraînent un changement permanent dans la séquence de l'ADN. La mutation ponctuelle est un type de substitution où l'un des nucléotides de l'ADN est remplacé. Indel est l'insertion et la suppression de nucléotides de la séquence d'ADN. Les mutations ponctuelles peuvent se produire sous forme de mutations silencieuses, faux-sens ou non-sens. Donc, ceci résume la différence entre les mutations ponctuelles et les indels.
