Différence clé - MHC I vs II
Dans le contexte de l'immunité, le Complexe Majeur d'Histocompatibilité (CMH) est une molécule importante lors de la reconnaissance des antigènes (substances étrangères). Ils sont considérés comme un ensemble de protéines de surface cellulaire qui fonctionnent essentiellement pour se lier à des antigènes étrangers afin de les présenter sur l'un ou l'autre des types de lymphocytes T; Cellules T auxiliaires (TH) ou cellules T cytotoxiques (TC) via le récepteur des cellules T. Le CMH de classe I et le CMH de classe II sont codés par des gènes présents dans le système d'antigène leucocytaire humain (HLA). Les molécules du CMH présentes sur chaque surface cellulaire présentent une fraction particulière d'une molécule protéique appelée épitope. Cela empêche le système immunitaire des cellules de cibler ses propres cellules lors de la présentation d'antigènes qui peuvent être des antigènes du soi ou du non-soi. Les molécules du CMH de classe I présentent des antigènes sur les molécules de co-récepteur appelées CD8 qui sont situées sur les cellules Tc, en revanche, les molécules du CMH de classe II présentent des antigènes sur le co-récepteur CD4 qui sont situés sur TH cellules. C'est la principale différence entre le CMH de classe I et le CMH de classe II.
Qu'est-ce que le MHC I ?
Les molécules du CMH de classe I sont présentes à la surface des cellules de toutes les cellules nucléées et constituent l'une des deux principales classes de molécules du CMH. Ces molécules ne se trouvent pas dans les globules rouges mais sont présentes dans les plaquettes. Les molécules du CMH de classe I détectent des fragments de protéines à partir de protéines non-soi dans la cellule. Ces fragments de protéines sont appelés antigènes. Les antigènes non-soi détectés par les molécules MHC I sont situés sur les cellules Tc. Les cellules Tc possèdent des molécules coréceptrices, CD8. Molécules du CMH I qui présentent des antigènes sur les récepteurs CD8 qui initieront une réponse immunologique.
Figure 01: CMH I
Étant donné que les peptides présents sur les molécules du CMH de classe I sont dérivés de protéines cytosoliques, la voie de présentation de l'antigène de ces molécules est appelée voie endogène (cytosolique). Les molécules du CMH de classe I sont composées de deux chaînes non identiques, une longue chaîne alpha et une courte chaîne bêta. Ils sont codés par les gènes de l'antigène leucocytaire humain (HLA) HLA-A, HLA-B et HLA-C. La chaîne alpha est codée sur le locus du CMH dans le chromosome 6 et la chaîne bêta est codée sur le chromosome 15.
Les molécules du CMH I fonctionnent comme un messager dans l'affichage des protéines intracellulaires aux cellules Tc pour empêcher les réponses immunologiques dirigées sur les propres cellules de l'hôte. Lorsque les protéines intracellulaires se dégradent par le protéasome, les particules peptidiques se lient aux molécules du CMH I. Ces particules peptidiques sont appelées épitopes. Le complexe protéique du CMH de classe I est présenté dans la membrane plasmique externe de la cellule via le réticulum endoplasmique. Ensuite, les épitopes se lient sur les surfaces extracellulaires des molécules du CMH I. En raison de ce processus, les cellules Tc ne seront pas activées en réponse aux auto-antigènes. C'est ce qu'on appelle la tolérance des lymphocytes T (tolérance centrale et périphérique). Les protéines du CMH de classe I sont capables de présenter des antigènes exogènes dérivés de divers agents pathogènes. C'est ce qu'on appelle la présentation croisée. Dans de telles conditions, lorsqu'un antigène étranger est présenté sur les cellules Tc par des molécules du CMH I, des réponses immunologiques seront initiées.
Qu'est-ce que le MHC II ?
Les molécules du CMH de classe II sont exprimées par un type spécialisé de cellules appelées cellules présentatrices d'antigène (APC). Les APC comprennent les macrophages, les cellules B et les cellules dendritiques. Lorsqu'une molécule du CMH de classe II rencontre un antigène, elle absorbe l'antigène dans la cellule, le traite, puis une fraction d'une molécule de l'antigène (épitope) est présentée à la surface du CMH de classe II. Les particules peptidiques sont issues de la phagocytose où les protéines extracellulaires sont endocytosées et digérées par les lysosomes. Les particules peptidiques digérées sont chargées dans le CMH de classe II avant de migrer à la surface de la cellule. L'épitope présenté à la surface de la cellule pourrait reconnaître et lier des particules complémentaires appelées paratope. Un paratope peut être un antigène du soi ou du non-soi. Les molécules du CMH de classe II possèdent deux chaînes alpha et bêta identiques, qui sont codées par le locus du CMH du chromosome 6.
Figure 02: MHC II
Ces molécules sont codées par le gène HLA-D. Les molécules du CMH de classe II présentent des antigènes à d'autres cellules du système immunitaire pour initier une réponse immunologique à l'aide des cellules TH. Les cellules TH possèdent un co-récepteur appelé CD4. Avec l'implication du CD4 et du récepteur des lymphocytes T, les molécules du CMH de classe II activent le lymphocyte T et créent une réponse immunologique. La fonction principale des molécules du CMH de classe II est d'éliminer les antigènes exogènes présents dans la cellule.
Quelles sont les similitudes entre MHC I et II ?
- Les deux molécules sont synthétisées dans le réticulum endoplasmique rugueux.
- Les CMH I et CMH II sont codés par des gènes présents dans la localisation HLA.
- Les deux molécules sont présentes à la surface de l'APC.
- L'expression des gènes dans les deux molécules est co-dominante.
Quelle est la différence entre MHC I et II ?
MHC I contre MHC II |
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| MHC I est l'une des deux principales classes de molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (MHC) et se trouve à la surface cellulaire de toutes les cellules nucléées. | MHC II est une classe de molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) que l'on trouve normalement uniquement sur les cellules présentatrices d'antigène telles que les cellules dendriques, certaines cellules endothéliales, les cellules épithéliales thymiques et les cellules B. |
| Structure | |
| La molécule du CMH I est composée de deux chaînes non identiques; chaîne alpha longue et une chaîne bêta courte. | La molécule du CMH II est composée de chaînes alpha et bêta qui sont à peu près identiques. |
| Emplacement | |
| MHC I se trouvent sur les surfaces cellulaires de toutes les cellules nucléées. | MHC II se trouve dans les cellules présentatrices d'antigène (APC) qui comprennent les cellules B, les macrophages et les cellules dendritiques. |
| Interaction avec les cellules T | |
| MHC I interagit principalement avec les lymphocytes T cytotoxiques (Tc). | MHC II interagit avec les cellules T auxiliaires (Th). |
| Gènes codés | |
| MHC I est codé par les gènes HLA-A, HLA-B et HLA-C. | MHC II est codé par HLA-D. |
| Fonction | |
| MHC I implique la clairance des antigènes endogènes. | MHC II implique la clairance des antigènes exogènes. |
Résumé – MHC I vs II
Les molécules du CMH sont principalement de deux types, la classe I et la classe II. Ils sont considérés comme un ensemble de protéines de surface cellulaire qui fonctionnent essentiellement pour se lier à des antigènes étrangers qui dérivent d'agents pathogènes envahisseurs. Plus tard, les molécules du CMH présentent ces antigènes sur l'un ou l'autre des types de lymphocytes T; Cellules T auxiliaires (TH) ou cellules T cytotoxiques (TC) via le récepteur des cellules T. Les molécules du CMH de classe I sont présentes sur les surfaces cellulaires de toutes les cellules nucléées et les molécules du CMH de classe II présentes dans les cellules présentatrices d'antigène (APC) qui comprennent les cellules B, les macrophages et les cellules dendritiques. Les deux molécules sont synthétisées dans le réticulum endoplasmique rugueux et le CMH I et le CMH II sont codés par des gènes présents dans la localisation HLA. Cela peut être décrit comme la différence entre MHC I et MHC II.
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