Différence clé - HLA vs MHC
Les réponses immunitaires sont générées à la suite de l'invasion des cellules hôtes par un agent pathogène. Différentes cellules et molécules présentes dans le système immunitaire sont impliquées dans ce processus. L'antigène leucocytaire humain (HLA) et les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) sont deux aspects importants du système immunitaire. Ils impliquent la reconnaissance d'antigènes pathogènes et la coordination avec d'autres cellules immunitaires pour générer une réponse immunologique. Les molécules du CMH sont souvent présentes dans différents types de vertébrés tandis que le HLA n'est présent que chez l'homme. C'est la principale différence entre HLA et MHC.
Qu'est-ce que HLA ?
Les molécules du CMH de l'homme sont codées par le complexe de gènes connu sous le nom d'antigène des leucocytes humains (HLA) qui est présent sur le chromosome 06. Il est considéré comme polymorphe, qui se compose de différentes formes d'allèles. Cette nature polymorphe du complexe de gènes HLA permet un réglage fin du système immunitaire adaptatif qui se compose de cellules spécialisées qui effectuent le processus d'élimination des agents pathogènes et cessent leur croissance. Les molécules du CMH peuvent être classées en deux grandes classes, le CMH de classe I et le CMH de classe II. Les HLA correspondent aux deux classes du CMH sous différentes formes, fournissant des fonctions différentes pour chaque type de classe.
HLA – A, HLA – B et HLA – C codent pour les molécules du CMH de classe I. Cela implique essentiellement une immunité à médiation cellulaire qui présente des particules de protéines (peptides) de l'intérieur de la cellule. Lors de l'invasion de la cellule par les virus et autres pathogènes intracellulaires, les fragments des pathogènes sont captés par le système HLA et sont amenés à la surface de la cellule. Cela déclenche une réponse immunitaire où la cellule infectée est reconnue par les cellules Tc et finalement détruite.
Figure 01: Complexe HLA humain
HLA – DP, HLA – DR, HLA – DQ, HLA – DOA, HLA – DOB codent pour les molécules du CMH de classe II. Ces complexes de gènes HLA présentent des antigènes aux lymphocytes T issus de l'extérieur de la cellule. La présentation des antigènes par le complexe de gènes initie la multiplication rapide des cellules Th. Cela provoque la stimulation des cellules B dans la production d'anticorps dirigés contre l'antigène spécifique présenté.
Outre le codage des molécules du CMH, le complexe du gène HLA joue d'autres rôles au sein des cellules. Ils sont considérés comme la principale cause de rejet de greffe. Si une mutation est présente dans le complexe de gènes HLA, elle conduit à des maladies auto-immunes. La diversité du complexe de gènes HLA au sein d'une population détermine les différentes réponses aux maladies infectieuses.
Qu'est-ce que le MHC ?
Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) jouent un rôle majeur dans la reconnaissance de substances étrangères ou d'antigènes qui perturbent le fonctionnement normal des cellules. Ce sont des protéines de surface cellulaire qui interviennent dans la liaison des antigènes. Ces antigènes sont dérivés de différents types d'agents pathogènes envahissants par voie intracellulaire et extracellulaire. Une fois liés aux molécules du CMH, les antigènes sont présentés aux cellules T qui comprennent les cellules T auxiliaires (TH) et les cellules T cytotoxiques (TC). Les molécules du CMH ont un mécanisme spécial pour empêcher l'initiation des réponses immunitaires contre les propres antigènes de l'hôte. Lors de la dégradation des protéines cellulaires, les particules peptidiques de chaque protéine sont amenées à la surface cellulaire des molécules du CMH. Ces particules peptidiques sont appelées épitopes. Ils fournissent des informations aux molécules du CMH pour distinguer les antigènes du soi et du non-soi et agissent en conséquence. Les molécules du CMH sont de deux catégories principales; MHC Classe I et MHC Classe II.
Toutes les cellules nucléées possèdent des molécules du CMH de classe I à la surface de leurs cellules. Ils fonctionnent pour détecter les antigènes du non-soi à partir des antigènes du soi présents dans la cellule et sur les cellules Tc pour initier une réponse immunitaire. Les cellules Tc possèdent notamment la molécule co-réceptrice CD8. Les molécules du CMH de classe I provoquent l'initiation de la lyse cellulaire directe par les cellules Tc par la présentation d'antigènes sur les molécules de co-récepteur CD8. La voie de présentation de l'antigène dans les molécules du CMH de classe I est connue sous le nom de voie endogène puisque des peptides dérivés de protéines cytosoliques sont présents sur les molécules du CMH de classe I. Les molécules du CMH de classe I sont codées par le complexe de gènes HLA (HLA-A, HLA-B et HLA-C) qui sont présents sur le chromosome 6 ainsi que par les sous-unités bêta présentes sur le chromosome 15.
Figure 02: MHC
Les cellules présentatrices d'antigène (APC), qui comprennent les lymphocytes B, les cellules dendritiques et les macrophages, expriment les molécules du CMH de classe II à la surface de leurs cellules. La présentation des antigènes par les molécules du CMH de classe II diffère de celle de la présentation des antigènes du CMH de classe I. Une fois que les molécules du CMH de classe II rencontrent un antigène, l'antigène est absorbé dans la cellule dans laquelle l'antigène subit un traitement. Ensuite, un épitope qui est une fraction d'un antigène est amené à la surface de la cellule. Cet épitope reconnaît les particules complémentaires, l'antigène du soi ou du non-soi appelé paratope et s'y lie. Les molécules du CMH de classe II présentent des antigènes pour initier des réponses immunitaires par d'autres cellules du système immunitaire. Les cellules T auxiliaires (Th) avec la molécule co-réceptrice CD4 interviennent dans l'initiation des réponses immunologiques. Les molécules du CMH de classe II sont codées par des complexes de gènes HLA-D qui possèdent deux chaînes alpha et bêta identiques.
Quelles sont les similitudes entre HLA et MHC ?
- Les deux types sont des antigènes présents à la surface des cellules et sur le matériel génétique des cellules.
- Les deux impliquent une fonction commune qui est d'aider le système immunitaire du corps à reconnaître les agents pathogènes envahisseurs et à empêcher leur multiplication dans le corps.
- Les deux impliquent la régulation du système immunitaire et des réponses immunitaires.
Quelle est la différence entre HLA et MHC ?
HLA contre MHC |
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| HLA est un complexe de gènes présent chez l'homme qui code pour les molécules du CMH. | MHC sont les molécules qui jouent un rôle majeur dans la reconnaissance des substances étrangères; des antigènes qui perturbent le fonctionnement normal des cellules. |
| Occurrence | |
| HLA n'est présent que chez l'homme. | Les molécules du CMH sont couramment présentes chez les vertébrés. |
| Fonction | |
| HLA code pour les molécules du CMH de classe I et du CMH de classe II. | MHC implique la reconnaissance de substances étrangères; antigènes. |
Résumé - HLA vs MHC
Les molécules HLA et MHC sont des aspects importants du système immunitaire. La différence entre HLA et MHC est que les molécules de MHC se trouvent couramment chez de nombreux vertébrés, tandis que HLA ne se trouve que chez l'homme. HLA est un complexe génique présent dans le chromosome 06 qui code pour les deux classes de molécules du CMH. Les molécules du CMH participent à la reconnaissance des antigènes et à la présentation des antigènes à d'autres cellules immunitaires pour initier une réponse immunologique. Les molécules du CMH sont de deux classes principales. Les molécules du CMH de classe I sont codées par le complexe de gènes HLA (HLA-A, HLA-B et HLA-C) présent sur le chromosome 6 et également par les sous-unités bêta présentes sur le chromosome 15. Les molécules du CMH de classe II sont codées par le complexe de gènes HLA-D.
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