La principale différence entre la suppression et la duplication d'un chromosome est que la suppression d'un chromosome entraîne la perte de matériel génétique, tandis que la duplication d'un chromosome entraîne l'obtention de copies supplémentaires de matériel génétique.
Les chromosomes portent le matériel génétique d'un organisme. Ce sont des structures filiformes composées d'ADN. Ils sont constitués de séquences nucléotidiques. Des changements ou des réarrangements peuvent se produire dans la structure des chromosomes pour diverses raisons. Ces changements peuvent causer des problèmes de croissance, de développement, de fonctionnement et de survie d'un organisme. Les gènes font partie des chromosomes. Les modifications structurelles des chromosomes affectent les gènes et leur expression (fabrication de protéines). Certains changements chromosomiques affectent la santé d'une personne, mais certains changements ne le font pas. L'effet du changement chromosomique dépend de la taille et de l'emplacement, et de l'acquisition ou de la perte de matériel génétique. Les principaux types de réarrangements chromosomiques sont la translocation, la délétion, la duplication et les inversions.
Qu'est-ce que la suppression d'un chromosome ?
La suppression d'un chromosome est un type de réarrangement chromosomique. C'est simplement la perte d'une partie du bras chromosomique. Les chromosomes peuvent se briser à partir de deux endroits différents. Généralement, le bras cassé n'a pas de centromère. Par conséquent, il ne se rattache pas au chromosome et est perdu. En conséquence, une partie du matériel génétique est perdue du génome d'un organisme. L'effet de la suppression dépend de la taille du segment perdu. Même une petite délétion dans un gène inactive le gène.
Figure 01: Suppression du chromosome
Dans le génome humain, des délétions spécifiques de chromosomes provoquent des syndromes uniques. Le syndrome du cri du chat est l'un de ces syndromes causés par une délétion hétérozygote de l'extrémité du bras court du chromosome 5. Ce syndrome est identifié par les cris de miaulement félins distinctifs émis par les nourrissons. Un retard mental, une microencéphalie (tête anormalement petite) et un visage lunaire sont les autres manifestations phénotypiques du syndrome. Le syndrome de Prader-Willi (PWS) est un autre syndrome qui survient en raison d'une délétion sur le bras long du chromosome 15. Le PWS est également associé à un retard mental et à des défauts physiques.
Qu'est-ce que la duplication de chromosome ?
La duplication de chromosome est un autre type de réarrangement chromosomique. La duplication du chromosome se produit lorsqu'un fragment d'ADN se détache d'un chromosome et se rattache à un chromosome homologue. En conséquence, une copie supplémentaire d'une région chromosomique est produite dans le chromosome homologue. Les gènes de cette région particulière ont un nombre de copies différent. Étant donné que le dosage des gènes est différent, cela peut affecter le phénotype. Des gènes supplémentaires peuvent synthétiser des protéines en excès, entraînant des anomalies du développement.
Figure 02: Duplication du chromosome
Chez l'homme, par rapport aux défauts causés par les délétions, la gravité des défauts génétiques est faible dans les duplications. La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type I est une maladie génétique causée par une duplication chromosomique. De plus, le syndrome de Pallister Killian est un autre syndrome dans lequel une partie du chromosome numéro 12 est dupliquée. La mutation oculaire de Drosophila Bar est également un défaut causé par la duplication.
Quelles sont les similitudes entre la suppression et la duplication de chromosome ?
- La délétion et la duplication sont deux types majeurs de réarrangements chromosomiques.
- La suppression et la duplication sont des réarrangements déséquilibrés.
- Dans les deux types, le segment d'ADN détaché ne parvient pas à se rattacher au même chromosome.
- Un segment d'ADN trop grand ne peut pas être supprimé ou dupliqué.
- Les règles régissant l'équilibre génétique s'appliquent à la suppression ou à la duplication de chromosomes.
- Plus le segment d'un chromosome supprimé ou dupliqué est grand, plus il est susceptible de provoquer des anomalies phénotypiques.
- Des suppressions et duplications peuvent être produites par croisement illégitime.
- Ils surviennent principalement pendant la division cellulaire lorsque les chromosomes s'alignent.
Quelle est la différence entre la suppression et la duplication de chromosome ?
La suppression de chromosomes entraîne la perte de parties de chromosomes, tandis que la duplication de chromosomes entraîne une copie supplémentaire d'une région chromosomique. C'est donc la principale différence entre la suppression et la duplication du chromosome. De plus, la suppression se produit lorsqu'un fragment détaché ne parvient pas à se rattacher au même chromosome, tandis que la duplication se produit lorsque le fragment détaché se rattache à un chromosome homologue.
L'infographie ci-dessous présente plus de différences entre la suppression et la duplication du chromosome.
Résumé - Suppression vs Duplication de Chromosome
Des réarrangements chromosomiques peuvent survenir en raison de suppressions ou de duplications. Dans la délétion chromosomique, un fragment d'ADN se détache des chromosomes et ne parvient pas à se rattacher au même chromosome. Par conséquent, le segment détaché est perdu. Dans la duplication chromosomique, un fragment d'ADN se détache d'un chromosome et se fixe au chromosome homologue. La suppression et la duplication des chromosomes sont des réarrangements chromosomiques déséquilibrés. Ainsi, cela résume la différence entre la suppression et la duplication du chromosome.
