La principale différence entre les tests génétiques et le dépistage est que le test génétique est effectué sur un individu tandis que le dépistage génétique est effectué sur une population.
Les tests génétiques et le dépistage sont deux méthodes de prévention des maladies. Ces méthodes permettent d'évaluer le risque d'une maladie génétique chez un individu ou dans une population respectivement. Par conséquent, les tests génétiques déterminent le risque d'avoir des troubles génétiques chez un individu après avoir effectué des tests de laboratoire rigides. Le dépistage génétique confirme le risque d'une population porteuse des troubles génétiques spécifiques. Les deux méthodes utilisent des tests de laboratoire. Plus précisément, les femmes enceintes subissent plus souvent ces deux procédures.
Qu'est-ce que les tests génétiques ?
Les tests génétiques sont l'utilisation de tests de laboratoire pour déterminer le risque d'avoir une maladie génétique ou des défauts génétiques chez une personne qui a des antécédents familiaux d'avoir cette maladie. Les tests génétiques ne portent que sur un individu, pas sur une population. Il révèle la présence ou l'absence du gène particulier qui cause la maladie génétique.
Figure 01: Tests génétiques
Tout individu qui soupçonne d'avoir le gène de la maladie peut subir un test génétique et le confirmer. Cependant, avant le test génétique, il ou elle peut passer un test de dépistage et, sur la base des résultats et des antécédents médicaux de la famille, peut passer un test génétique. Par exemple, une personne appartenant à une famille ayant des antécédents de fibrose kystique peut subir des tests génétiques pour identifier la présence du gène spécifique responsable de la fibrose kystique. Les tests génétiques impliquent des tests de diagnostic rigides tels que les puces à ADN, le caryotypage, le FISH, etc.
Qu'est-ce que le dépistage génétique ?
Le dépistage génétique est un test médical qui utilise une population afin de découvrir la possibilité d'avoir un trouble génétique spécifique au sein d'un certain groupe d'âge ou d'un groupe ethnique. Il s'agit d'un dépistage basé sur la population. Il ne fonctionne pas pour un individu. Les individus peuvent être asymptomatiques. Mais si une personne veut confirmer le risque de contracter ou de ne pas contracter une maladie génétique particulière qui prévaut dans une population, elle peut opter pour un dépistage génétique avant le test génétique. Le dépistage génétique utilise un ensemble de tests diagnostiques. Mais ils ne sont pas rigides comme dans les tests génétiques.
Figure 02: Dépistage génétique
Une fois le dépistage génétique effectué sur une population, il est facile de savoir quels membres de la population sont porteurs de gènes pathogènes et lesquels n'en ont pas et qui présentent un risque élevé, etc. Par exemple, la drépanocytose est plus susceptible de contracter par les Afro-Américains. Par conséquent, ils utilisent le dépistage génétique pour découvrir la présence de ce gène spécifique parmi leur population. Un autre exemple est que la plupart des femmes enceintes subissent un dépistage génétique pour décider quel test génétique effectuer en fonction des résultats obtenus lors du dépistage génétique. Le dépistage génétique comprend les antécédents familiaux, les tests de dépistage prénatal, le dépistage néonatal, le dépistage M-CHAT de l'autisme, etc.
Quelles sont les similitudes entre les tests génétiques et le dépistage ?
- Le dépistage génétique et les tests génétiques sont des termes souvent rencontrés dans le cadre du dépistage prénatal chez les femmes enceintes.
- Les deux procédures impliquent l'utilisation de tests de laboratoire pour identifier la présence de gènes spécifiques pouvant causer des troubles génétiques, d'où des procédures génétiques très importantes.
- Les tests génétiques et le dépistage impliquent les mêmes procédures médicales.
- Les résultats du dépistage génétique peuvent décider s'il est nécessaire de subir un test génétique.
- Les deux méthodes aident à prévenir les maladies.
- Les tests et dépistages génétiques recherchent la présence de gènes.
Quelle est la différence entre les tests génétiques et le dépistage ?
Les tests génétiques et le dépistage sont deux méthodes de diagnostic des maladies génétiques. Un test génétique est effectué sur un individu pour révéler la présence d'un gène particulier qui cause la maladie, tandis qu'un dépistage génétique est effectué sur une population pour révéler le risque que des personnes contractent la maladie en ayant le gène responsable de la maladie. Ainsi, les tests génétiques peuvent conduire à des traitements et à la prévention de la maladie, tandis que le dépistage génétique conduit à des tests puis à des traitements.
L'infographie ci-dessous présente plus de détails sur la différence entre les tests génétiques et le dépistage sous forme de tableau.
Résumé – Test génétique vs dépistage
Les tests et dépistages génétiques aideront à reconnaître les défauts génétiques. Les tests génétiques sont utilisés pour dépister une anomalie génétique chez un individu, tandis que le dépistage génétique est effectué sur une population pour déterminer qui est porteur de la maladie génétique et qui présente un risque élevé de la contracter. De plus, les tests génétiques impliquent différents tests de diagnostic coûteux, tandis que le dépistage génétique implique des tests de diagnostic simples, qui sont rentables. C'est la différence entre les tests génétiques et le dépistage.
