La principale différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques est que les troubles génétiques sont les maladies qui surviennent en raison des changements qui se produisent dans l'ADN d'un organisme, tandis que les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques, spécifiquement désignés par le maladies qui surviennent en raison des changements survenus dans la structure ou le nombre des chromosomes.
Le génome est le dépositaire de l'information génétique d'un organisme. Il comprend l'ensemble complet de chromosomes résidant à l'intérieur du noyau d'un organisme eucaryote ou dans le cytoplasme de l'organisme procaryote. Puisque les chromosomes représentent le génome et l'information génétique d'un organisme; il est nécessaire d'éviter que des changements structurels et fonctionnels aient lieu dans les séquences nucléotidiques des molécules d'ADN. Cela peut être fait en permettant au processus de réplication correct de se produire et en empêchant ainsi les mutations possibles. Sinon, des troubles génétiques peuvent également survenir au sein de la génération des descendants. Les troubles génétiques sont de trois types, à savoir les mutations d'un seul gène, les troubles complexes ou les troubles chromosomiques.
Qu'est-ce que les troubles génétiques ?
Les troubles génétiques sont des maladies causées par les changements qui se produisent dans le matériel génétique d'un organisme. Lorsque les altérations se produisent dans les séquences des molécules d'ADN, elles se traduisent par de mauvaises protéines. qui remplissent des fonctions erronées. En fin de compte, différents types de maladies génétiques apparaissent dans les organismes. Structurellement, il existe trois types de troubles génétiques. Ce sont des troubles monogéniques, des troubles chromosomiques et des troubles complexes. À la suite d'une mutation d'un seul gène, des troubles génétiques tels que la drépanocytose et la fibrose kystique peuvent en résulter.
Figure 01: Trouble génétique – Mucoviscidose
D'autre part, les troubles complexes se produisent en raison d'une combinaison de nombreux facteurs tels que les gènes multiples, les facteurs environnementaux, les facteurs liés au mode de vie, etc. En dehors de ces deux types, les troubles chromosomiques sont le troisième type de trouble génétique qui survient en raison des changements dans les nombres chromosomiques et la structure. Au cours des troubles chromosomiques, de grandes parties des chromosomes peuvent subir des modifications. Et aussi, en raison des erreurs du processus de division cellulaire, un nombre anormal de chromosomes peut être obtenu par les zygotes, ce qui entraîne des troubles chromosomiques. Le syndrome de Down et le syndrome de Turners sont deux troubles chromosomiques courants.
Que sont les troubles chromosomiques ?
Les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques. Ils font référence aux maladies qui résultent des changements dans le nombre ou la structure des chromosomes. Habituellement, une cellule a un nombre défini de chromosomes dans son génome. En plus de ce nombre habituel, certaines cellules peuvent posséder un nombre anormal de chromosomes en raison des erreurs qui se produisent dans le processus de division cellulaire. À la suite de ces erreurs, certaines cellules obtiendront un chromosome supplémentaire tandis que d'autres se retrouveront avec un chromosome manquant. La trisomie et la monosomie sont deux de ces types d'anomalies chromosomiques. Le syndrome de Down et le syndrome de Klinefelter sont deux maladies qui surviennent chez la progéniture à la suite d'une trisomie, tandis que le syndrome de Turner est le résultat d'une monosomie. De plus, des changements structurels sont également possibles dans les chromosomes en raison de perturbations et de réarrangements.
Figure 02: Un garçon trisomique
Bien que certains types de troubles chromosomiques puissent passer d'une génération à l'autre, la plupart des troubles chromosomiques ne sont pas héréditaires. Si le trouble chromosomique survient dans les cellules somatiques au lieu des cellules germinales, il n'y a aucune chance d'en hériter à la génération suivante. D'autre part, si le trouble chromosomique survient dans une cellule reproductrice, il y a une forte possibilité d'hériter de ce trouble particulier à la progéniture.
Quelles sont les similitudes entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques ?
- Les troubles génétiques et les troubles chromosomiques sont dus à des modifications de l'ADN d'un organisme.
- De plus, les troubles chromosomiques font partie des troubles génétiques.
- En outre, les deux troubles peuvent être héréditaires ou non.
Quelle est la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques ?
Les troubles génétiques surviennent en raison des changements qui se produisent dans le génome d'un organisme. Il existe trois types de troubles génétiques, notamment les mutations d'un seul gène, les troubles complexes et les troubles chromosomiques. Par conséquent, les troubles chromosomiques sont un type de troubles génétiques. Les troubles chromosomiques, en particulier, font référence aux changements de structure et de nombre de chromosomes. C'est donc la principale différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques.
L'infographie ci-dessous montre la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques en comparaison côte à côte.
Résumé - Troubles génétiques vs troubles chromosomiques
Un gène est l'unité de base de l'hérédité. Un chromosome contient un ensemble de gènes. En conséquence, le génome entier contient des milliers de gènes. Un gène possède une séquence nucléotidique organisée avec précision qui code pour une protéine particulière. Cependant, il existe une possibilité de modifier les séquences nucléotidiques de ces gènes, ce qui peut entraîner des troubles génétiques. En particulier, il existe trois types de maladies génétiques. Parmi eux, les troubles chromosomiques sont un type qui résulte des changements dans la structure et le nombre des chromosomes. En résumé, les troubles génétiques sont les maladies causées par les modifications du matériel génétique, tandis que les troubles chromosomiques sont les maladies causées par les modifications de la structure et du nombre de chromosomes.. Ceci résume la différence entre les troubles génétiques et les troubles chromosomiques.
