La principale différence entre la quinoléine et l'isoquinoléine est que dans la quinolone, l'atome d'azote se trouve en première position de la structure cyclique, tandis que dans l'isoquinoléine, l'atome d'azote se trouve en deuxième position de la structure cyclique.
L'isoquinoline est un isomère structurel de la quinolone. Cela signifie que ces deux composés ont la même formule chimique mais une connectivité différente des atomes. Plus précisément, la position de l'atome d'azote dans la structure cyclique est différente dans deux composés.
Qu'est-ce que la quinoléine ?
Quinolone est un composé organique avec une structure de noyau aromatique hétérocyclique répondant à la formule chimique C9H7N. C'est un liquide légèrement jaunâtre et huileux. Ce liquide a une forte odeur et il est de nature hautement hygroscopique. Lorsqu'il est exposé à l'air, ce liquide devient plus jaune puis brunit.
Figure 01: Structure chimique de la quinolone
Lorsque l'on considère les propriétés chimiques et physiques de la quinolone, elle est légèrement soluble dans l'eau froide mais se dissout facilement dans l'eau chaude et la plupart des autres solvants organiques. Par exemple. alcool, éther, sulfure de carbone, etc.
La quinolone a été extraite pour la première fois du goudron de houille, et le goudron de houille reste toujours la principale source de quinolone. Nous pouvons synthétiser la quinolone en utilisant de simples composés d'aniline. Il existe un certain nombre de voies pour cette synthèse, notamment la synthèse de combes quinolones, la synthèse de Conrad-Limpach, la réaction de Doebner, etc.
Les applications de la quinolone sont nombreuses: dans la fabrication de colorants, comme solvant pour les résines et les terpènes, comme précurseur de la production de 8-hydroxyquinoléine, la production d'acide quinolinique, la production de dérivés antipaludéens, etc.
Qu'est-ce que l'isoquinoléine ?
L'isoquinoléine est un isomère de la quinolone de formule chimique C9H7N. Il se présente également sous forme de liquide huileux hautement hygroscopique. Il a une odeur forte et désagréable. Le liquide peut prendre une couleur jaune ou brune en raison de la présence d'impuretés. Lors de la cristallisation, ce composé cristallise sous forme de plaquettes. Ces plaquettes ont une faible solubilité dans l'eau, mais elles se dissolvent dans des solvants organiques tels que l'éther, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le sulfure de carbone, etc. Il est également soluble dans certains acides dilués.
Figure 02: Structure chimique de l'isoquinoline
D'abord, l'isoquinoléine a été extraite du goudron de houille, par distillation fractionnée. L'isoquinoline est plus basique que son isomère structurel quinolone. Cela est dû à la différence de position de l'atome d'azote dans ces structures. En raison de cette propriété fondamentale, nous pouvons obtenir de l'isoquinoléine à partir de goudron de houille par distillation fractionnée.
Il existe de nombreuses applications importantes de l'isoquinoline: comme composé anesthésique, comme agents antihypertenseurs, comme agents antifongiques, comme désinfectants, comme vasodilatateurs, etc.
Quelle est la différence entre la quinoléine et l'isoquinoléine ?
La quinolone et l'isoquinoléine sont des isomères l'une de l'autre. Ces structures se forment via la combinaison d'un cycle benzénique et d'un cycle pyridine. le différence clé entre la quinoléine et l'isoquinoléine est que dans la quinolone, l'atome d'azote est en première position de la structure cyclique, tandis que dans l'isoquinoléine, l'atome d'azote est en deuxième position de la structure cyclique.
Il existe de nombreuses applications de la quinoléine, telles que la fabrication de colorants, comme solvant pour les résines et les terpènes, comme précurseur de la production de 8-hydroxyquinoléine, la production d'acide quinolinique, la production de dérivés antipaludéens, etc. Les applications de l'isoquinoline incluent son utilisation comme composé anesthésique, comme agents antihypertenseurs, comme agents antifongiques, comme désinfectants, comme vasodilatateurs, etc.
L'infographie ci-dessous résume la différence entre la quinoléine et l'isoquinoline.
Résumé - Quinoline vs Isoquinoline
La quinolone et l'isoquinoléine sont des isomères l'une de l'autre. Ces structures se forment via la combinaison d'un cycle benzénique et d'un cycle pyridine. le différence clé entre la quinoléine et l'isoquinoléine est que dans la quinolone, l'atome d'azote est en première position de la structure cyclique, tandis que dans l'isoquinoléine, l'atome d'azote est en deuxième position de la structure cyclique.
