La principale différence entre le nucléotide et le nucléoside est que le nucléotide contient un groupe phosphate alors que le nucléoside n'a pas de groupe phosphate.
Les nucléosides et les nucléotides sont un type similaire de molécules qui diffèrent par un léger changement structurel. Le nucléotide et le nucléoside sont composés des deux mêmes composants; un sucre pentose et une base azotée. De plus, le nucléotide a un ou plusieurs groupes phosphate. Ainsi, en ajoutant un groupe phosphate, un nucléoside peut être converti en nucléotide par les enzymes appelées kinases. Le nucléotide est la pierre angulaire des acides nucléiques. D'autre part, les nucléosides sont de bonnes substances anticancéreuses et antivirales.
Qu'est-ce qu'un nucléotide ?
Le nucléotide est la pierre angulaire de deux macromolécules essentielles (acides nucléiques) dans les organismes vivants, appelées ADN et ARN. Ils constituent le matériel génétique d'un organisme et sont responsables de la transmission des caractéristiques génétiques d'une génération à la suivante. De plus, ils jouent un rôle important dans le contrôle et le maintien des fonctions cellulaires. Outre ces deux macromolécules, il existe plusieurs autres nucléotides importants. Par exemple, l'ATP (adénosine triphosphate) et le GTP sont deux molécules énergétiques importantes. Le NADP (Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate) et le FAD (flavine adénine dinucléotide) sont des nucléotides qui agissent comme cofacteurs. Les nucléotides comme la CAM (adénosine monophosphate cyclique) sont essentiels pour les voies de signalisation cellulaire.
Structure
Un nucléotide a trois composants, à savoir une molécule de sucre pentose, une base azotée et un ou plusieurs groupes phosphate. Les nucléotides diffèrent les uns des autres en fonction du type de molécule de sucre pentose, d'une base azotée et du nombre de groupes phosphate. Par exemple, le désoxyribonucléotide a un sucre désoxyribose tandis que le ribonucléotide a un sucre ribose. Il existe principalement deux groupes de bases azotées telles que les purines et les pyrimidines.
Structurellement, les pyrimidines sont de plus petits cycles hétérocycliques aromatiques à six chaînons contenant des atomes d'azote aux positions 1 et 3. La cytosine, la thymine et l'uracile sont des bases pyrimidiques. En revanche, les bases puriques sont beaucoup plus grosses que les pyrimidines. Outre le cycle aromatique hétérocyclique, ils ont un cycle imidazole fusionné à celui-ci. L'adénine et la guanine sont les deux bases puriques. Lors de la construction des molécules d'ADN et d'ARN, des bases complémentaires forment des liaisons hydrogène entre elles. C'est-à-dire adénine: thiamine/uracile et guanine: cytosine sont complémentaires l'une de l'autre. Les groupes phosphate se lient au groupe -OH du carbone 5 de la molécule de sucre.
Figure 01: Nucléotide
Dans les nucléotides de l'ADN et de l'ARN, il y a normalement un seul groupe phosphate. Cependant, dans l'ATP, il existe trois groupes phosphate. Les liaisons entre les groupes phosphate sont des liaisons à haute énergie. Principalement, il existe huit types de base de nucléotides dans l'ADN et l'ARN. Et d'autres nucléotides peuvent être des dérivés de ces huit types. Les nucléotides peuvent être liés les uns aux autres pour former un polymère tel que l'ADN et l'ARN. Cette liaison se produit entre le groupe phosphate d'un nucléotide avec un groupe hydroxyle de la molécule de sucre du deuxième nucléotide. C'est la liaison phosphodiester qui relie les nucléotides et forme l'ADN et l'ARN.
Qu'est-ce qu'un nucléoside ?
Le nucléoside est une nucléobase attachée à une molécule de sucre, généralement un sucre pentose; ribose ou désoxyribose. Cette liaison fait référence à une liaison bêta-glycosidique. La caractéristique importante du nucléoside est que, si un nucléoside se lie à un groupe phosphate, il finit par devenir un nucléotide ou un nucléoside monophosphate, qui est l'unité de base des acides nucléiques.
Figure 02: Nucléoside
Cette réaction est catalysée par des enzymes appelées kinases. Par conséquent, si un acide nucléique est digéré avec une enzyme nucléotidase, des nucléosides peuvent être formés. Les nucléosides sont de bons agents anticancéreux, et ils ont également des propriétés antivirales. Des exemples de nucléosides comprennent la cytidine, l'uridine, l'adénosine, la guanosine, la thymidine et l'inosine.
Quelles sont les similitudes entre les nucléotides et les nucléosides ?
- Le nucléotide et le nucléoside ont un sucre pentose et une base azotée.
- Lorsqu'un groupe phosphate se lie à un nucléoside, il finit par devenir un nucléotide.
Quelle est la différence entre les nucléotides et les nucléosides ?
La principale différence entre le nucléotide et le nucléoside est que le nucléotide a un groupe phosphate alors que le nucléoside en est dépourvu. D'autres parties comme les molécules de sucre et les bases azotées sont communes aux nucléotides et aux nucléosides. Normalement, dans les cellules vivantes, les nucléotides sont les unités fonctionnelles, pas les nucléosides. En effet, les nucléotides sont les éléments constitutifs des acides nucléiques et certains nucléotides servent de monnaie énergétique à la cellule. Cependant, les nucléosides sont également importants en médecine car ils ont des propriétés anticancéreuses et antivirales. Donc, il y a aussi une différence entre les nucléotides et les nucléosides dans leurs fonctions.
Résumé – Nucléotide vs Nucléoside
Les nucléotides et les nucléosides sont des molécules importantes. le différence clé entre nucléotide et nucléoside est la présence et l'absence d'un ou plusieurs groupes phosphate. Le nucléotide a trois composants, à savoir un sucre pentose, une base azotée et un groupe phosphate, tandis que le nucléoside a deux composants, à savoir le sucre pentose et une base azotée. Il lui manque un groupe phosphate. De plus, les nucléosides sont de bonnes substances anticancéreuses et antivirales, tandis que les nucléotides sont des éléments constitutifs de l'ADN et de l'ARN et que certains sont des molécules énergétiques. Cependant, des nucléotides défectueux peuvent également causer des cancers mortels.
