La principale différence entre l'acide aminé et le nucléotide est que l'acide aminé est la pierre angulaire des protéines tandis que le nucléotide est la pierre angulaire des acides nucléiques.
La macromolécule est une grosse molécule résultant de la polymérisation de ses monomères. Les macromolécules les plus courantes rencontrées dans les organismes vivants dont les plantes sont les acides nucléiques (ADN et ARN), les protéines, les lipides, les glucides, etc. Parmi les différentes macromolécules, les protéines et les acides nucléiques sont vitaux pour la survie des organismes. Les acides aminés et les nucléotides sont respectivement les éléments constitutifs des protéines et des acides nucléiques. Les deux sont des molécules organiques et présentes en fortes concentrations à l'intérieur des cellules.
Qu'est-ce que l'acide aminé ?
L'acide aminé est l'unité la plus simple des protéines. Il existe une vingtaine d'acides aminés différents. Tous les acides aminés ont des groupes -COOH et -NH2 et un -H lié à un carbone. Le carbone est un carbone chiral et les acides alpha-aminés sont les plus importants dans le monde biologique. Les acides aminés D ne sont pas présents dans les protéines et ne font pas non plus partie du métabolisme des organismes supérieurs. Cependant, plusieurs sont importants dans la structure et le métabolisme des formes de vie inférieures. Le groupe R diffère d'un acide aminé à l'autre. L'acide aminé le plus simple avec le groupe R étant H est la glycine. Selon le groupe R, les acides aminés peuvent être classés en aliphatiques, aromatiques, non polaires, polaires, chargés positivement, chargés négativement ou polaires non chargés, etc.
Figure 01: Acide aminé
Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines. Lorsque deux acides aminés se rejoignent pour former un dipeptide, la liaison qui est une liaison peptidique se produit entre le groupe NH2 d'un acide aminé avec le groupe COOH de l'autre acide aminé en formant une molécule d'eau.. Des milliers d'acides aminés peuvent être condensés comme ceux-ci pour former de longs peptides, qui sont ensuite repliés pour former des protéines.
Qu'est-ce qu'un nucléotide ?
Le nucléotide est la pierre angulaire de deux macromolécules cruciales, l'ADN et l'ARN. Ils constituent le matériel génétique d'un organisme et sont responsables de la transmission des caractéristiques génétiques de génération en génération. De plus, ils sont importants pour contrôler et maintenir les fonctions cellulaires. Outre ces deux macromolécules, il existe d'autres nucléotides importants. Par exemple, l'ATP (adénosinetriphosphate) et le GTP sont importants pour le stockage de l'énergie. NADP et FAD sont des nucléotides, qui agissent comme des cofacteurs. Les nucléotides comme CAM (adénosine monophosphate cyclique) sont essentiels pour les voies de signalisation cellulaire.
Un nucléotide a trois composants, à savoir une molécule de sucre pentose, une base azotée et le(s) groupe(s) phosphate. Selon le type de molécule de sucre pentose, une base azotée et le nombre de groupes phosphate, les nucléotides diffèrent les uns des autres. Par exemple, dans l'ADN, il y a un sucre désoxyribose dans le désoxyribonucléotide tandis que dans l'ARN, il y a un sucre ribose dans le ribonucléotide.
De plus, il existe principalement deux groupes de bases azotées comme les pyridines et les pyrimidines. Les pyrimidines sont des cycles hétérocycliques, aromatiques et à six chaînons plus petits contenant des azotes aux positions 1 et 3. La cytosine, la thymine et l'uracile sont des exemples de bases de pyrimidine. Les bases puriques sont beaucoup plus grosses que les pyrimidines. Outre le cycle aromatique hétérocyclique, ils ont un cycle imidazole fusionné à celui-ci. L'adénine et la guanine sont les deux bases puriques.
Figure 02: Ribonucléotide
Dans l'ADN et l'ARN, les bases complémentaires forment des liaisons hydrogène entre elles. L'adénine forme deux liaisons H avec la thiamine ou l'uracile tandis que la guanine forme trois liaisons H avec la cytosine. Les phosphates sont liés au groupe -OH du carbone 5 du sucre. Dans les nucléotides de l'ADN et de l'ARN, il existe normalement un groupe phosphate. Cependant, dans d'autres nucléotides tels que l'ATP, il y a plus d'un groupe phosphate présent.
Quelles sont les similitudes entre les acides aminés et les nucléotides ?
- L'acide aminé et le nucléotide sont des monomères ou les unités les plus simples de deux macromolécules.
- Ils sont capables de se lier à une autre molécule du même type pour former un polymère.
- De plus, ce sont des molécules très importantes.
- Aussi, chaque monomère a plusieurs types, et il y a 20 acides aminés différents alors qu'il y a plusieurs nucléotides différents.
- De plus, les deux contiennent des atomes de C, H, O et N.
Quelle est la différence entre l'acide aminé et le nucléotide ?
Un acide aminé est un monomère d'une molécule de protéine tandis qu'un nucléotide est un monomère d'un acide nucléique. C'est donc la principale différence entre l'acide aminé et le nucléotide. De plus, l'acide aminé a des atomes C, H, N, O et S tandis que le nucléotide a des atomes C, H, N, O et P. C'est donc une autre différence entre l'acide aminé et le nucléotide. De plus, un acide aminé a des groupes COOH, NH2 et R tandis qu'un nucléotide a un sucre pentose, une base azotée et des groupes phosphate.
Vous trouverez ci-dessous une infographie de la différence entre les acides aminés et les nucléotides.
Résumé - Acide aminé vs nucléotide
Il existe différentes macromolécules. Parmi eux, les protéines et les acides nucléiques sont de la plus haute importance. Les protéines sont responsables de nombreuses fonctions cellulaires tandis que les acides nucléiques constituent les génomes des organismes. Structurellement, les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines. D'autre part, les nucléotides sont les éléments constitutifs des acides nucléiques; ADN et ARN. C'est donc la principale différence entre l'acide aminé et le nucléotide. De plus, une molécule d'acide aminé a COOH, NH2 et un groupe R tandis qu'un nucléotide a un sucre pentose, une base azotée et un groupe phosphate. Il s'agit donc d'une autre différence significative entre l'acide aminé et le nucléotide.
