Différence clé - Maladie de Huntington vs Alzheimer
La maladie de Huntington est une cause de chorée, apparaissant généralement au milieu de la vie et se compliquant plus tard d'anomalies psychiatriques et cognitives. La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative du cerveau, qui se caractérise par l'atrophie des tissus cérébraux et qui a été identifiée comme la cause la plus fréquente de démence. Dans la maladie de Huntington, il existe une atteinte motrice prédominante qui n'est pas observée dans la maladie d'Alzheimer. C'est la principale différence entre la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer.
Qu'est-ce que la maladie de Huntington ?
La maladie de Huntington est une cause de chorée apparaissant généralement au milieu de la vie et se compliquant plus tard d'anomalies psychiatriques et cognitives. Une expansion de répétition de trinucléotide CAG a été identifiée comme étant la cause de cette condition. Une relation inverse a été spéculée entre le nombre d'unités de répétition et l'âge d'apparition, avec plus de 60 unités de répétition dans les cas d'apparition juvénile. Il y a une tendance pour les générations successives à avoir une apparition plus précoce et une maladie plus grave que les générations précédentes.
Figure 01: Maladie de Huntington
Il n'existe actuellement aucun médicament modificateur de la maladie. La neurodégénérescence progressive entraîne la démence et la mort après 10 à 20 ans.
Qu'est-ce que la maladie d'Alzheimer ?
La maladie d'Alzheimer est la cause la plus fréquente de démence.
Caractéristiques cliniques de la maladie d'Alzheimer
Les principales caractéristiques cliniques de cette affection sont,
- Troubles de la mémoire
- Difficulté avec les mots
- Apraxie
- Agnosie
- Fonction exécutive frontale - altération de la planification, de l'organisation et du séquençage
- Difficultés visuospatiales
- Difficultés d'orientation dans l'espace et de navigation
- Atrophie corticale postérieure
- Personnalité
- Anosognosie
Bien que les nombreuses recherches menées sur ce sujet n'aient pas permis de trouver la cause exacte de la maladie, elles ont révélé beaucoup de choses sur la pathologie moléculaire liée à la progression de la maladie. Le dépôt de bêta-amyloïde dans les plaques amyloïdes et la formation d'enchevêtrements neurofibrillaires contenant de la protéine tau sont les caractéristiques principales de la maladie d'Alzheimer. Le dépôt d'amyloïde dans les vaisseaux sanguins cérébraux peut donner lieu à une angiopathie amyloïde
Les parents au premier degré ont un risque deux fois plus élevé de contracter la maladie d'Alzheimer que la population normale. Des mutations dans les gènes suivants sont à l'origine des formes autosomiques dominantes de la maladie d'Alzheimer.
- Protéine précurseur de l'amyloïde
- Préséniline 1 et 2
- E4 allèle de l'apolipoprotéine E
Figure 02: Alzheimer
Facteurs de risque
- Âge avancé
- Traumatisme crânien
- Facteurs de risque vasculaire
- Histoire familiale
- Prédisposition génétique
Chaque fois qu'il existe une suspicion clinique de maladie d'Alzheimer, un scanner cérébral est réalisé; cela montrera des changements dégénératifs tels que l'atrophie en présence de la maladie d'Alzheimer.
Gestion
Il n'existe pas de traitement définitif pour la maladie d'Alzheimer.
Les inhibiteurs de la cholinestérase peuvent être administrés pour contrôler les manifestations neuropsychiatriques telles que la dépression. La mémantatidine s'est également avérée efficace pour contrôler la progression de la maladie et les symptômes. Des antidépresseurs sont prescrits si nécessaire avec des médicaments tels que le zolpidem qui peuvent minimiser les troubles du sommeil.
Quelle est la similitude entre la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer
Les deux conditions provoquent la démence
Quelle est la différence entre la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer ?
Maladie de Huntington vs Alzheimer |
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| La maladie de Huntington est une cause de chorée apparaissant généralement au milieu de la vie et se compliquant plus tard d'anomalies psychiatriques et cognitives | La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative du cerveau qui se caractérise par l'atrophie des tissus cérébraux, et elle a été identifiée comme la cause la plus fréquente de démence. |
| Déficience | |
| Dans la maladie de Huntington, il existe une déficience motrice prédominante. | Dans la maladie d'Alzheimer, les troubles cognitifs sont plus importants. |
| Caractéristiques cliniques | |
| Le patient souffre généralement de chorée ainsi que d'autres anomalies cognitives telles que la démence. |
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| Gestion | |
| Il n'existe actuellement aucun médicament modificateur de la maladie. La neurodégénérescence progressive entraîne la démence et la mort après 10 à 20 ans. |
Il n'existe pas de traitement définitif pour la maladie d'Alzheimer. Les inhibiteurs de la cholinestérase peuvent être administrés pour contrôler les manifestations neuropsychiatriques telles que la dépression. La mémantatidine s'est également avérée efficace pour contrôler la progression de la maladie et les symptômes. Les antidépresseurs sont prescrits si nécessaire avec des médicaments comme le zolpidem qui peuvent minimiser les troubles du sommeil. |
Résumé – Maladie de Huntington vs Alzheimer
La maladie de Huntington est une cause de chorée apparaissant généralement au milieu de la vie et se compliquant plus tard d'anomalies psychiatriques et cognitives, tandis que la maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative du cerveau qui se caractérise par l'atrophie des tissus cérébraux. La maladie d'Alzheimer a été identifiée comme la cause la plus fréquente de démence. Dans la maladie de Huntington, la composante motrice est principalement altérée, mais dans la maladie d'Alzheimer, les fonctions cognitives sont principalement altérées. C'est la principale différence entre la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer.
