Différence clé entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington
La principale différence entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington est que la maladie de Parkinson (MP) est un trouble caractérisé par une rigidité, des tremblements, un ralentissement des mouvements, une instabilité posturale et des troubles de la marche survenant généralement chez les personnes âgées en raison de la dégénérescence de la substance noire de le mésencéphale tandis que la maladie de Huntington (HD) est une maladie neurodégénérative familiale survenant généralement dans une population plus jeune, caractérisée par des problèmes émotionnels, une perte de capacité de réflexion (cognition) et des mouvements choréiformes anormaux (mouvements répétitifs et rapides, saccadés, involontaires).
Qu'est-ce que la maladie de Parkinson ?
La maladie de Parkinson est une maladie dégénérative du système nerveux central affectant principalement le système moteur. Les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson résultent de la dégénérescence des cellules génératrices de dopamine dans la substance noire du mésencéphale. Les causes de cette mort cellulaire sont mal connues. Au début de l'évolution de la maladie, les symptômes les plus évidents sont les tremblements, la rigidité, la lenteur des mouvements et la difficulté à marcher et à marcher. Plus tard, des problèmes de pensée et de comportement surviennent, la démence survenant fréquemment aux stades avancés de la maladie. La dépression est le symptôme psychiatrique le plus courant. D'autres symptômes incluent des problèmes sensoriels, des problèmes de sommeil et des problèmes liés aux émotions.
La maladie de Parkinson est plus fréquente chez les personnes âgées, et la plupart des cas surviennent après l'âge de 50 ans; lorsqu'elle est observée chez les jeunes, on parle de maladie de Parkinson à début précoce. Le diagnostic repose sur les antécédents médicaux et l'examen physique. La MP est incurable, mais les médicaments, la chirurgie et la prise en charge multidisciplinaire peuvent soulager les symptômes invalidants. Les principales classes de médicaments utiles pour traiter les symptômes moteurs sont la lévodopa, les agonistes de la dopamine et les inhibiteurs de la MAO-B. Ces médicaments peuvent également provoquer des effets secondaires invalidants. La stimulation cérébrale profonde a été essayée comme modalité de traitement avec un certain succès.
Qu'est-ce que la maladie de Huntington ?
La maladie de Huntington apparaît généralement dans la trentaine ou la quarantaine. Les premiers signes et symptômes peuvent inclure la dépression, l'irritabilité, une mauvaise coordination, de petits mouvements involontaires et des difficultés à apprendre de nouvelles informations ou à prendre des décisions. De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Huntington développent des mouvements saccadés involontaires et répétitifs appelés chorée. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes deviennent plus prononcés. Les personnes atteintes de ce trouble connaissent également des changements de personnalité et une diminution des capacités de réflexion. Les personnes touchées vivent généralement environ 15 à 20 ans après le début des signes et des symptômes.
Il n'y a pas de soins pour ce trouble, et il est largement déterminé génétiquement en raison de mutations du gène HTT. La forme juvénile de ce trouble existe également. La chorée peut être contrôlée avec des médicaments. Cependant, d'autres anomalies fonctionnelles supérieures sont difficiles à contrôler.
Coupe coronale d'un scanner cérébral IRM d'un patient atteint de MH.
Quelle est la différence entre la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington ?
Cause, signes et symptômes, traitement et prise en charge, âge d'apparition de la maladie de Parkinson et de la maladie de Huntington:
Cause:
Maladie de Parkinson: la MP est causée par la dégénérescence des neurones de la Substantia nigra du mésencéphale.
Maladie de Huntington: la MH est causée par des mutations du gène HTT.
Âge d'apparition:
Maladie de Parkinson: la MP survient généralement après l'âge de 50 ans.
Maladie de Huntington: la MH survient généralement dans la trentaine ou la quarantaine.
Symptômes:
Maladie de Parkinson: la MP provoque des tremblements, de la rigidité, un ralentissement des mouvements et des troubles de la marche.
Maladie de Huntington: la MH provoque des anomalies fonctionnelles supérieures telles que des problèmes de pensée et de raisonnement, ainsi qu'une chorée caractéristique.
Traitement:
Maladie de Parkinson: la MP est traitée avec des médicaments augmentant la dopamine tels que la lévodopa, les agonistes de la dopamine, etc.
Maladie de Huntington: HD n'a pas de traitement curatif et le traitement principal est de soutien.
Expérience de la vie:
Maladie de Parkinson: la MP n'a pas d'effet sur l'espérance de vie. Cependant, cela réduit la qualité de vie.
Maladie de Huntington: les patients MH vivent 15 à 20 ans après l'apparition du premier symptôme.
Image courtoisie: personnel de Blausen.com. "Galerie Blausen 2014". Wikiversité Journal de médecine. DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Travail personnel. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons "Huntington" par Frank Gaillard - Travail personnel. (CC BY-SA 3.0) via Commons
