Différence clé - Aniline vs Acétanilide
L'aniline et l'acétanilide sont deux dérivés du benzène avec deux groupes fonctionnels différents. L'aniline est une amine aromatique (avec le groupe –NH2) et l'acétanilide est un amide aromatique (avec le groupe –CONH-). La différence de leur groupe fonctionnel entraîne d'autres variations subtiles des propriétés physiques et chimiques entre ces deux composés. Ils sont tous deux utilisés dans de nombreuses applications industrielles, mais dans divers domaines à des fins différentes. La principale différence est qu'en termes de basicité, l'acétanilide est beaucoup plus faible que l'aniline.
Qu'est-ce que l'aniline ?
L'aniline est un dérivé du benzène de formule chimique C6H5NH2C'est une amine aromatique également appelée aminobenzène ou phénylamine. L'aniline est un liquide incolore à brun avec une odeur piquante caractéristique. C'est un inflammable, légèrement soluble dans l'eau et il est huileux. Son point de fusion et son point d'ébullition sont respectivement de -6 0C et 1840C. Sa densité est supérieure à celle de l'eau et la vapeur est plus lourde que l'air. L'aniline est considérée comme un produit chimique toxique et provoque des effets nocifs par absorption cutanée et inhalation. Il produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
Qu'est-ce que l'acétanilide ?
Acetanilide est un amide aromatique avec la formule moléculaire C6H5NH(COCH3). Il s'agit d'un solide en flocons blanc à gris inodore ou d'une poudre cristalline à température ambiante. L'acétanilide est soluble dans quelques solvants, notamment l'eau chaude, l'alcool, l'éther, le chloroforme, l'acétone, le glycérol et le benzène. Son point de fusion et son point d'ébullition sont respectivement de 114 0C et 304 0C. Il peut subir une auto-inflammation à 545 0C, mais stable dans la plupart des autres conditions.
L'acétanilide est utilisé dans plusieurs industries à des fins différentes; par exemple, il est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de colorants, comme additif dans le peroxyde d'hydrogène, les vernis et l'ester de cellulose. En outre, il est utilisé comme plastifiant dans l'industrie des polymères et comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Quelle est la différence entre l'aniline et l'acétanilide ?
Structure:
Aniline: L'aniline est une amine aromatique; un groupe –NH2 est attaché au noyau benzénique.
Acétanilide: L'acétanilide est un amide aromatique avec un groupe -NH-CO-CH3 attaché au cycle benzénique.
Utilisation:
Aniline: L'aniline a plusieurs applications industrielles. Il est utilisé pour préparer d'autres substances chimiques telles que les produits chimiques photographiques et agricoles, les polymères et dans l'industrie des colorants et l'industrie du caoutchouc. En outre, il est également utilisé comme solvant et composé antidétonant pour l'essence. Il est également utilisé comme précurseur dans la fabrication de la pénicilline.
Acétanilide: L'acétanilide est principalement utilisé comme inhibiteur de peroxydes et comme stabilisant pour les vernis à base d'ester de cellulose. En outre, il est utilisé comme intermédiaire pour la synthèse d'accélérateurs de caoutchouc, de colorants et de colorants intermédiaires et de camphre. En outre, il est utilisé comme précurseur dans la synthèse de la pénicilline et d'autres produits pharmaceutiques, notamment des analgésiques.
Basicité:
Aniline: L'aniline est une base faible qui réagit avec les acides forts produisant des ions anilinium (C6H5-NH 3+). Il a une base beaucoup plus faible par rapport aux amines aliphatiques en raison de l'effet attracteur d'électrons sur le cycle benzénique. Bien qu'elle soit une base faible, l'aniline peut précipiter les sels de zinc, d'aluminium et de fer. De plus, il expulse l'ammoniac des sels d'ammonium lors du chauffage.
Acétanilide: L'acétanilide est un amide, et les amides sont des bases très faibles; ils sont encore moins basiques que l'eau. Cela est dû au groupe carbonyle (C=O) dans les amides; C=O est un dipôle fort que le dipôle N-C. Par conséquent, la capacité du groupe N-C à agir comme accepteur de liaison H (en tant que base) est limitée en présence d'un dipôle C=O.
