La principale différence entre le profilage ADN et le dépistage génétique est que le profilage ADN est le processus de détermination des caractéristiques ADN d'un individu, tandis que le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique.
Les tests génétiques étudient les séquences d'ADN pour identifier les variations dans les gènes qui causent ou augmentent le risque de maladies génétiques. Les tests ADN permettent également d'identifier un individu en particulier. Les tests génétiques analysent la séquence nucléotidique, les gènes ou l'ADN d'un individu, connu sous le nom de génome. Le profilage ADN, également appelé empreinte ADN, analyse le profil ADN spécifique d'un individu. Le dépistage génétique teste une population pour une maladie génétique particulière.
Qu'est-ce que le profilage ADN ?
Le profilage ADN est un processus par lequel un profil ADN spécifique est analysé chez un individu en prélevant un échantillon de tissu. Il s'agit d'une technique médico-légale pour déterminer les caractéristiques de l'ADN d'un individu. Le profilage ADN aide également aux tests de paternité, à la recherche généalogique et médicale et à l'établissement de l'éligibilité à l'immigration.
Il existe plusieurs techniques dans les processus de profilage ADN. Il s'agit de l'extraction d'ADN, de l'analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP), de l'analyse de la réaction en chaîne par polymérase (PCR), de l'analyse des répétitions en tandem courtes (STR), de l'analyse du chromosome Y et de l'analyse mitochondriale. L'extraction d'ADN est l'endroit où l'ADN est extrait à l'aide d'un échantillon de sang ou de salive et purifié. Ici, les membranes cellulaires et nucléaires doivent être décomposées pour permettre à l'ADN d'être libre en solution. L'ADN reste dans l'échantillon une fois que la solution est jetée ou retirée dans ce processus. L'analyse RFFLP exploite les variations dans les séquences d'ADN homologues, appelées polymorphismes. Ils distinguent les individus ou les espèces ou localisent les gènes dans une séquence d'ADN.
Figure 01: Analyse RFLP dans le profilage ADN
L'analyse PCR aide à faire un certain nombre de copies d'un échantillon d'ADN spécifique, ce qui permet à un petit échantillon d'ADN de s'amplifier en une séquence plus grande à étudier en détail. Les STR sont des régions d'ADN non codant qui contiennent des répétitions de la même séquence de nucléotides. On les trouve à différents endroits ou locus génétiques de l'ADN d'une personne. Ces locus génétiques sont généralement différents sur les chromosomes. Par conséquent, cela aide à identifier des échantillons d'ADN particuliers d'une personne à l'autre. L'analyse du chromosome Y fournit des informations sur l'histoire génétique de la population masculine. L'analyse mitochondriale est l'endroit où l'ADN mitochondrial aide à déterminer l'information génétique d'une personne en particulier.
Qu'est-ce que le dépistage génétique ?
Le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique afin de déterminer un groupe de personnes qui ont la maladie ou le potentiel de la transmettre à la progéniture. Il s'agit d'un type de test génétique qui aide à identifier les changements dans le matériel génétique comme les chromosomes, les gènes ou les protéines. Certains gènes sont altérés pour augmenter le risque de développer certaines maladies. Le dépistage génétique permet d'identifier ces altérations génétiques chez un individu afin de déterminer tout risque et de fournir des mesures préventives et un traitement.
Figure 02: Processus de dépistage génétique
Le dépistage génétique est de deux types, et ils sont le dépistage des porteurs et le dépistage prénatal. Le dépistage des porteurs repère généralement les altérations génétiques liées à un nombre limité de troubles et de maladies. Les maladies courantes qui utilisent le dépistage des porteurs pour les détecter sont la fibrose kystique, le syndrome de l'X fragile, la drépanocytose et la maladie de Tay-Sachs. Le dépistage génétique prénatal n'est pas tout à fait exact; cependant, le taux de précision dépend d'un test à l'autre. Ces tests de dépistage impliquent des tests sanguins, des échographies et des tests ADN et sont généralement effectués au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse. Le syndrome de Downs, le syndrome d'Edwards et les anomalies du cerveau ou du tube neural sont quelques-unes des maladies détectées par le dépistage génétique prénatal.
Quelles sont les similitudes entre le profilage ADN et le dépistage génétique ?
- Les tests génétiques, chromosomiques et protéiques sont impliqués dans le profilage ADN et le dépistage génétique.
- Les deux processus nécessitent des échantillons tels que le sang, la peau, les cheveux, les os et les ongles d'un individu.
- Elles impliquent de multiples techniques de biologie moléculaire.
Quelle est la différence entre le profilage ADN et le dépistage génétique ?
Le profilage ADN est le processus de détermination des caractéristiques ADN d'un individu, tandis que le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique. C'est donc la principale différence entre le profilage ADN et le dépistage génétique. De plus, le profilage ADN détermine les caractéristiques de l'ADN à l'aide d'un échantillon d'un individu, tandis que dans le dépistage génétique, les caractéristiques de l'ADN d'une population sont analysées.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le profilage ADN et le dépistage génétique sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Profilage ADN vs dépistage génétique
Le profilage ADN et le dépistage génétique sont deux techniques moléculaires. Le profilage ADN est le processus de détermination des caractéristiques ADN d'un individu afin d'analyser le profil ADN unique de la personne. En revanche, le dépistage génétique est le processus de test d'une population pour une maladie génétique. Le profilage ADN est principalement une technique médico-légale utilisée pour confirmer les criminels lors d'études médico-légales. Le dépistage génétique est utilisé pour déterminer un groupe de personnes atteintes de la maladie ou susceptibles de la transmettre à la progéniture. Donc, cela résume la différence entre le profilage ADN et le dépistage génétique.
