La principale différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose est que l'hémochromatose est le dépôt systémique de fer qui cause des lésions tissulaires dans le corps, tandis que l'hémosidérose est le dépôt focal de fer qui ne cause aucun dommage tissulaire dans le corps humain.
L'hémochromatose et l'hémosidérose sont deux maladies liées aux dépôts de fer. Les adultes perdent généralement 1 mg de fer par jour à partir des cellules épidermiques et gastro-intestinales. Les femmes menstruées perdent 0,5 à 1 mg de fer supplémentaire par jour à cause des règles. Cette perte de fer est compensée par une absorption de fer d'environ 10 à 20 mg dans un régime alimentaire typique. L'absorption du fer est régulée en fonction des réserves de fer dans l'organisme. Puisqu'il n'existe aucun mécanisme physiologique pour éliminer le fer de l'organisme, l'excès de fer absorbé se dépose dans les tissus.
Qu'est-ce que l'hémochromatose ?
L'hémochromatose est le dépôt systémique de fer qui cause des lésions tissulaires dans le corps humain. On appelle aussi cela une surcharge en fer. Cette condition est souvent génétique. Il peut causer de graves dommages au cœur, au foie et au pancréas. Trop de fer peut être toxique. Dans le cœur, il peut provoquer des arythmies et une insuffisance cardiaque. Trop de fer dans le foie peut entraîner une cirrhose, une hypertrophie du foie, un cancer du foie et une insuffisance hépatique. En outre, il peut également causer de l'arthrite, du diabète, des problèmes au niveau de la rate, de l'hypophyse, de la glande surrénale, de la vésicule biliaire, de la thyroïde et du système reproducteur. Une surcharge en fer peut rendre la peau plus grise ou bronzée. L'hémochromatose est assez courante et touche plus d'un million d'Américains.
Figure 01: Micrographie du foie d'hémochromatose
Il existe deux types d'hémochromatose: elles sont héréditaires (primaires) et secondaires. L'hémochromatose héréditaire est due à une mutation de plusieurs gènes tels que HFE, HJV, HAMP et SLC40A1. D'autre part, l'hémochromatose secondaire est due à des traitements médicaux ou à d'autres conditions médicales telles que l'anémie, la transfusion sanguine, les pilules de fer, la dialyse rénale, l'infection par l'hépatite C et la stéatose hépatique. Les symptômes de l'hémochromatose peuvent inclure la fatigue, des palpitations cardiaques, une poigne de fer, des douleurs articulaires, des douleurs à l'estomac et une perte de poids inexpliquée. Cette condition est généralement diagnostiquée par des analyses de sang, des tests génétiques, des biopsies du foie et une IRM. De plus, les traitements peuvent inclure des modifications du régime alimentaire, une thérapie par chélation du fer et une saignée thérapeutique.
Qu'est-ce que l'hémosidérose ?
L'hémosidérose est le dépôt focal de fer qui ne cause aucun dommage aux tissus du corps humain. Il s'agit d'une forme de trouble de surcharge en fer entraînant l'accumulation d'hémosidérine. Dans cette condition, le fer libéré des globules rouges extravasés est déposé dans l'organe et des dépôts importants d'hémosidérine peuvent éventuellement se développer dans cet organe. Les syndromes inflammatoires chroniques tels que la stéatose hépatique non alcoolique et le syndrome métabolique peuvent provoquer une hémosidérose.
Figure 02: Hémosidérose
L'hémosidérose peut être divisée en trois types: l'hémosidérose transfusionnelle, l'hémosidérose pulmonaire idiopathique et l'hémosidérose liée au diabète transfusionnel. Les symptômes de cette affection peuvent inclure la toux, des difficultés respiratoires, de la fatigue, un essoufflement, des douleurs dans le corps, une respiration sifflante et une croissance lente chez les enfants. Il existe plusieurs tests pour diagnostiquer cette affection: la ferritine sérique, la biopsie hépatique et l'IRM. En outre, les traitements peuvent inclure une thérapie par chélation du fer, l'arrêt des transfusions sanguines, des corticostéroïdes pour les saignements dans les poumons, l'oxygénothérapie pour les affections pulmonaires, des anticoagulants pour l'hypertension pulmonaire et les greffes pulmonaires.
Quelles sont les similitudes entre l'hémochromatose et l'hémosidérose ?
- L'hémochromatose et l'hémosidérose sont deux maladies à dépôt de fer.
- Les deux sont des conditions de surcharge en fer.
- Le foie et le cœur sont affectés par les deux maladies.
- Ce sont des conditions médicales traitables.
- Les deux conditions peuvent être causées par une transfusion sanguine.
Quelle est la différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose ?
L'hémochromatose est le dépôt systémique de fer qui cause des lésions tissulaires dans le corps humain, tandis que l'hémosidérose est le dépôt focal de fer qui ne cause aucun dommage tissulaire dans le corps humain. C'est donc la principale différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose. De plus, l'accumulation d'hémosidérine n'est pas observée dans l'hémochromatose. Mais, l'accumulation d'hémosidérine est observée dans l'hémosidérose.
L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre l'hémochromatose et l'hémosidérose sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Hémochromatose vs Hémosidérose
Le fer est un minéral dont le corps humain a besoin pour sa croissance et son développement. L'hémochromatose et l'hémosidérose sont deux maladies à dépôt de fer. L'hémochromatose est le dépôt systémique de fer qui cause des lésions tissulaires dans le corps humain, tandis que l'hémosidérose est le dépôt focal de fer qui ne cause aucun dommage tissulaire dans le corps humain. C'est donc la principale différence entre l'hémochromatose et l'hémosidérose.
