Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse

Table des matières:

Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse
Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse

Vidéo: Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse

Vidéo: Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse
Vidéo: L'amniocentèse | Expliquée en vidéo 2024, Juin
Anonim

La principale différence entre le NIPT et l'amniocentèse est que le NIPT (test prénatal non invasif) est effectué en utilisant de l'ADN fœtal acellulaire circulant dans le sang maternel, tandis que l'amniocentèse est réalisée en utilisant le liquide amniotique pendant la grossesse.

NIPT et amniocentèse sont deux techniques utilisées dans le diagnostic prénatal. Le diagnostic prénatal fait référence au diagnostic avant la naissance. Par conséquent, il existe plusieurs tests impliqués dans le diagnostic prénatal. Ces tests aident les médecins à voir s'il y a des problèmes de développement chez le bébé. Ces tests aident à trouver des troubles génétiques avant la naissance.

Qu'est-ce que le NIPT ?

Le test prénatal non invasif (NIPT) est une technique de diagnostic prénatal réalisée à l'aide de l'ADN fœtal acellulaire ou de fragments d'ADN du bébé circulant dans le sang maternel. Cette méthode est très utilisée pour déterminer le risque que le bébé naisse avec certaines anomalies chromosomiques telles que la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13. Dans ce test, de petits fragments d'ADN qui circulent dans le sang d'une femme enceinte sont testés. Généralement, la plupart des fragments d'ADN se trouvent dans le noyau de la cellule. Mais, les fragments d'ADN utilisés pour le NIPT flottent librement dans le sang des mères. Par conséquent, ils sont également connus sous le nom d'ADN fœtal acellulaire (cffDNA).

Les fragments d'ADN fœtal sans cellule contiennent moins de 200 paires de bases d'ADN et apparaissent lorsque la cellule est morte et que le contenu de la cellule est libéré dans la circulation sanguine. De plus, l'ADN fœtal acellulaire dérive des cellules placentaires et est généralement identique à l'ADN fœtal. Par conséquent, l'analyse de l'ADNcff du placenta offre la possibilité d'un diagnostic précoce de certaines anomalies génétiques sans nuire au fœtus. De plus, le NIPT peut déterminer la paternité et le sexe du fœtus plus tôt dans la gestation. En outre, il est également utilisé pour vérifier le rhésus D fœtal, évitant ainsi aux mères rhésus D négatives de subir un traitement prophylactique inutile.

Qu'est-ce que l'amniocentèse ?

L'amniocentèse est une technique de diagnostic prénatal réalisée à partir du liquide amniotique qui entoure et protège le bébé pendant la grossesse. Ce test est généralement utilisé dans le diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques, des infections fœtales et de la détermination du sexe. Lors de l'amniocentèse, une petite quantité de liquide amniotique contenant des tissus fœtaux est prélevée dans le sac amniotique entourant le fœtus en développement. L'ADN fœtal est ensuite examiné à la recherche d'anomalies génétiques.

NIPT vs amniocentèse sous forme tabulaire
NIPT vs amniocentèse sous forme tabulaire

Figure 01: Amniocentèse

L'amniocentèse est pratiquée sur les femmes entre 15 et 20 semaines de gestation. Les femmes qui sont choisies pour ce test sont principalement exposées à un risque accru de problèmes génétiques et chromosomiques. Comme ce test est invasif, il comporte un faible risque de fausse couche. De plus, cette procédure peut être utilisée pour le discernement prénatal du sexe. Par conséquent, cette procédure a des restrictions dans certains pays.

Quelles sont les similitudes entre le NIPT et l'amniocentèse ?

  • NIPT et amniocentèse sont deux techniques utilisées dans le diagnostic prénatal.
  • Les deux techniques peuvent être utilisées pour diagnostiquer les anomalies chromosomiques et le discernement du sexe.
  • Les deux techniques sont utilisées pour les femmes qui présentent un risque accru de donner naissance à des bébés atteints de troubles génétiques.
  • Les fragments d'ADN fœtal sont vérifiés dans les deux techniques.
  • Elles sont réalisées par des techniciens qualifiés.

Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse ?

NIPT est une technique de diagnostic prénatal réalisée à partir de l'ADN du bébé circulant dans le sang maternel, tandis que l'amniocentèse est une technique de diagnostic prénatal réalisée à partir du liquide amniotique entourant et protégeant le bébé pendant la grossesse. C'est donc la principale différence entre le NIPT et l'amniocentèse. De plus, le NIPT est effectué à tout moment après 9 semaines de grossesse, tandis que l'amniocentèse est effectuée lorsqu'une femme est entre 15 et 20 semaines de gestation.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le NIPT et l'amniocentèse sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.

Résumé - NIPT vs Amniocentèse

NIPT et amniocentèse sont deux techniques utilisées dans le diagnostic prénatal. Les deux techniques analysent l'ADN fœtal dans leur procédure. Le NIPT est réalisé en utilisant l'ADN du bébé dans le placenta, tandis que l'amniocentèse est réalisée en utilisant le liquide amniotique qui entoure et protège le bébé pendant la grossesse. C'est donc la principale différence entre le NIPT et l'amniocentèse.

Conseillé: