La principale différence entre l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales est que dans l'amniocentèse, une petite quantité de liquide amniotique est prélevée pour le test, tandis que dans le prélèvement de villosités choriales, un petit échantillon du placenta est prélevé pour le test.
L'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales sont deux procédures de diagnostic prénatal qui déterminent certaines anomalies génétiques fœtales. Ces tests révèlent les défauts génétiques pendant la grossesse. Lorsqu'il y a un risque plus élevé de défauts génétiques, les médecins ordonneront le prélèvement de villosités choriales tandis que lorsqu'il y a un risque relativement faible, ils ordonneront d'effectuer une amniocentèse. Les deux tests sont sûrs, mais le test des villosités choriales présente un risque légèrement plus élevé de fausse couche que l'amniocentèse. De plus, le test des villosités choriales peut être effectué un peu plus tôt que l'amniocentèse. Une femme enceinte peut envisager soit un prélèvement de villosités choriales, soit une amniocentèse lors d'occasions telles que la réalisation d'un test de dépistage à haut risque pour le syndrome de Down, l'expérience d'anomalies génétiques au cours de la grossesse précédente, le fait d'avoir un ou plusieurs parents atteints d'une maladie génétique, d'avoir un scanner montrant certaines caractéristiques échographiques anormales ou pour s'assurer que son bébé a des défauts génétiques, etc.
Qu'est-ce que l'amniocentèse ?
L'amniocentèse est un test de diagnostic prénatal qui permet de déterminer les anomalies chromosomiques chez le fœtus. Lorsqu'il existe un risque relativement faible d'anomalies génétiques, les médecins peuvent ordonner d'effectuer ce test car il présente un faible risque pour la mère et le bébé.
Figure 01: Amniocentèse
Par conséquent, à travers une fine aiguille insérée dans l'utérus à travers l'abdomen, sous guidage échographique, un échantillon du liquide amniotique qui entoure le fœtus dans l'utérus est extrait pour ce test. C'est un test rapide avec un peu d'inconfort. Elle peut être réalisée après les 15 semaines de grossesse. Contrairement au prélèvement de villosités choriales, ce test présente un faible risque pour la mère et le bébé. Par conséquent, en utilisant ce test, les médecins peuvent identifier certaines anomalies génétiques telles que le syndrome de Down, les anomalies chromosomiques.
Qu'est-ce que l'échantillonnage des villosités choriales ?
Le prélèvement de villosités choriales est un test de diagnostic prénatal effectué à un risque plus élevé de certaines anomalies génétiques du fœtus. Ces facteurs de risque peuvent être la conception à un âge supérieur à 35 ans, des antécédents familiaux de problèmes, des résultats inhabituels après le dépistage du premier trimestre, etc. Ainsi, ce test est une alternative à l'amniocentèse mais peut être réalisé un peu plus tôt que celle-ci durant les 10 à 13 semaines de grossesse.
Figure 02: Échantillonnage des villosités choriales
Le médecin prélève un petit échantillon du placenta ou des villosités choriales et effectue un test de laboratoire pour analyser les chromosomes des bébés. L'extraction de l'échantillon peut se faire soit par le col de l'utérus, soit par l'abdomen. Il produit des résultats plus précis concernant les malformations congénitales, le syndrome de Down, la fibrose kystique, l'anémie falciforme, la maladie de Tay-Sachs, etc.
Bien que ce test soit un test sûr, il présente un risque légèrement plus élevé de fausse couche que l'amniocentèse. De plus, cela peut entraîner des complications pour votre bébé, notamment des déficiences des membres transversaux, etc.
Quelles sont les similitudes entre l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales ?
- L'amniocentèse et le prélèvement de villosités chorioniques sont deux tests de diagnostic prénatal.
- Les deux tests peuvent diagnostiquer des troubles génétiques.
- Elles sont réalisées pendant la grossesse.
- Le prélèvement de villosités choriales est une alternative à l'amniocentèse.
- Les deux tests sont relativement sûrs.
- Ces tests peuvent déterminer le développement du fœtus.
- L'amniocentèse et le prélèvement de villosités chorioniques vérifient les anomalies chromosomiques.
- Les deux tests sont informatifs pour le conseil aux patients et l'établissement de programmes de diagnostic et de dépistage prénataux à grande échelle.
Quelle est la différence entre l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales ?
Les tests de diagnostic prénatal peuvent détecter les malformations congénitales. L'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités choriales sont deux de ces méthodes qui déterminent les défauts génétiques du fœtus. De plus, l'amniocentèse peut être effectuée après 15 semaines de grossesse, tandis que le prélèvement de villosités choriales peut être effectué entre 10 et 13 semaines de grossesse.
L'infographie ci-dessous présente plus de détails sur la différence entre l'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités choriales sous forme de tableau.
Résumé - Amniocentèse vs prélèvement de villosités choriales
L'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales sont deux tests de diagnostic prénatal qui déterminent les anomalies génétiques du fœtus. Un échantillon de liquide amniotique est prélevé pour l'amniocentèse et effectue un test de laboratoire pour détecter les anomalies chromosomiques, les infections fœtales et la détermination du sexe, etc. D'autre part, un échantillon du placenta est prélevé pour le prélèvement de villosités choriales. L'amniocentèse peut être réalisée de manière transabdominale tandis que le prélèvement de villosités choriales peut être réalisé de manière transcervicale ou transabdominale. Le risque de fausse couche est légèrement plus élevé dans le prélèvement de villosités choriales que dans l'amniocentèse. C'est la différence entre l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales.
