La principale différence entre la complémentation et l'épistasie est que la complémentation est une interaction génétique dans laquelle une paire de gènes travaille souvent ensemble pour créer un phénotype spécifique, tandis que l'épistasie est une interaction génétique dans laquelle l'allèle d'un gène masque le phénotype du les allèles d'un autre gène.
Complémentation et épistasie sont deux interactions génétiques. En complémentation, deux souches d'un organisme ayant des mutations récessives homozygotes différentes et le même phénotype mutant produisent une progéniture avec un phénotype de type sauvage lorsqu'elles sont accouplées. Dans l'épistasie, certains gènes masquent l'expression d'autres gènes de la même manière qu'un allèle entièrement dominant masque l'expression de son homologue récessif.
Qu'est-ce que la complémentation ?
L'interaction de complémentation fait référence à une relation entre deux souches différentes d'un organisme ayant des mutations récessives homozygotes qui produisent le même phénotype mais ne résident pas sur le même gène. Lorsque ces souches sont croisées entre elles, certains descendants montrent une récupération du phénotype de type sauvage. Par conséquent, ce phénomène est appelé "complémentation génétique". La complémentation se produit essentiellement si les mutations se trouvent dans des gènes différents (interaction de complémentation intergénique). Elle peut également avoir lieu si les deux mutations se trouvent à des sites distincts dans le même gène (interaction de complémentation intragénique). Mais l'effet est généralement plus faible que la complémentation intergénique.
Figure 01: Complémentation
Dans le cas de mutations dans différents gènes, le génome de chaque souche contribue à l'allèle de type sauvage pour compléter l'allèle muté. La progéniture affichera le phénotype de type sauvage puisque les mutations sont récessives. Le test de complémentation (Cis trans test) a été développé par le généticien américain Edward B. Lewis. Ce test peut être utilisé pour déterminer si les mutations dans deux souches se trouvent dans des gènes différents, car la complémentation se produira généralement plus faiblement ou pas du tout si les mutations se trouvent dans des sites distincts du même gène. La couleur des yeux de la drosophile est un bon modèle pour démontrer le test de complémentation.
Qu'est-ce que l'épistasie ?
L'épistasie est une interaction génétique où l'allèle d'un gène masque le phénotype des allèles de l'autre gène. Il existe principalement deux types d'interactions épistatiques: récessives et dominantes. Dans l'épistasie récessive, l'allèle récessif d'un gène masque les effets de l'un ou l'autre des allèles du deuxième gène. D'autre part, dans l'épistasie dominante, l'allèle dominant d'un gène masque les effets de l'un ou l'autre des allèles du second gène.
Figure 02: Épitase
Dans l'épistasie, l'interaction entre les gènes est antagoniste, de sorte qu'un gène masque l'expression de l'autre gène. Les allèles masqués sont appelés allèles hypostatiques. Les allèles masquants sont appelés allèles épistatiques. Un exemple bien connu d'épistasie est la pigmentation chez la souris. La couleur du pelage de type sauvage, agouti (AA), est dominante par rapport à la fourrure colorée (aa). Quoi qu'il en soit, un gène distinct (C) est nécessaire pour la production de pigmentation. Une souris avec un allèle c récessif à ce locus est incapable de produire un pigment et est albinos quel que soit l'allèle présent dans le locus A. Par conséquent, les génotypes: AAcc, Aacc et aacc produisent tous le phénotype albinos. Dans ce cas, le gène C est épistatique par rapport au gène A. L'épistasie peut également se produire lorsque l'allèle dominant masque l'expression d'un gène distinct, comme mentionné précédemment. La couleur des fruits de la courge d'été s'exprime de cette manière. L'expression récessive homozygote du gène W (ww) couplée à une expression dominante homozygote ou hétérozygote dominante du gène Y (YY ou Yy) dans la courge d'été produit des fruits jaunes, tandis que le génotype wwyy (les deux gènes récessifs) produit des fruits verts. Cependant, si une copie dominante du gène W est présente sous forme homozygote ou hétérozygote, la courge d'été sera un fruit blanc quels que soient les allèles Y.
Quelles sont les similitudes entre la complémentation et l'épistasie ?
- Ce sont deux types d'interactions génétiques.
- Les deux phénomènes dépendent des allèles des gènes.
- Ils sont très importants pour la diversité génétique et l'évolution.
- Les deux montrent des variations par rapport aux lois de Mendel.
- Les deux phénomènes peuvent être observés aussi bien chez les plantes que chez les animaux.
Quelle est la différence entre la complémentation et l'épistasie ?
Les gènes d'un individu ne s'expriment pas isolément les uns des autres, mais ils fonctionnent dans un environnement commun. Ainsi, il s'attend à ce que des interactions entre les gènes se produisent. La complémentation est une forme d'interaction génétique entre des gènes non alléliques. Par exemple, en complémentation, lorsqu'une copie normale d'un gène est introduite dans une cellule qui abrite une copie mutée, elle corrige le défaut génétique. Dans l'épistasie, l'effet de la mutation génique dépend de la présence et de l'absence de mutations dans un ou plusieurs autres gènes, respectivement appelés gènes modificateurs. C'est donc la principale différence entre la complémentation et l'épistasie.
Résumé - Complémentation vs Epistasis
La complémentation et l'épistasie sont des variations impliquant plusieurs gènes. La complémentation est la production d'un phénotype de type sauvage par une cellule ou un organisme qui contient deux gènes mutants. Si une complémentation se produit, les mutations sont presque non alléliques (dans différents gènes). En revanche, dans l'épistasie, un ou plusieurs gènes ne peuvent pas être exprimés à cause d'un autre facteur génétique gênant leur expression. Ainsi, ceci est le résumé de la différence entre la complémentation et l'épistasie.
