Mutation vs Polymorphisme
Chez les eucaryotes, l'ADN se trouve dans les chromosomes du noyau. Les chromosomes sont constitués d'une seule molécule d'ADN et de protéines histones. Les chromosomes sont linéaires et leur ADN est double brin. Il y a plusieurs chromosomes dans un seul noyau. Chaque chromosome contient une longue molécule d'ADN et est constitué de millions de nucléotides. Un nucléotide ne diffère l'un de l'autre que par la séquence des paires de bases azotées. La séquence de base de ces chaînes diffère l'une de l'autre. Dans la molécule d'ADN, différentes parties agissent comme des gènes différents. Un gène est une information génétique spécialisée déterminée par une séquence particulière de paires de bases. Les humains ont 23 paires de chromosomes. L'un d'eux est un chromosome sexuel et les 22 autres sont des autosomes.
Qu'est-ce que la mutation ?
Les mutations sont des modifications du matériel génétique; c'est-à-dire des ADN héréditaires ou pouvant être transmis aux générations futures. Les mutations sont causées de plusieurs façons. Des mutations peuvent survenir en raison d'erreurs survenant lors de la réplication, d'une ségrégation anormale lors de la méiose, de produits chimiques mutagènes et de radiations. Les mutations peuvent être des mutations chromosomiques ou des mutations génétiques. La mutation chromosomique est un type de mutation qui implique le changement du nombre de chromosomes. Cela se produit en raison d'erreurs qui se produisent lors de la ségrégation des chromosomes lors de la méiose. Certaines personnes n'ont qu'un seul chromosome X pour représenter le chromosome sexuel. Cette condition s'appelle le syndrome de Turner. Les individus qui ont moins de chromosomes que le nombre normal sont appelés aneuploïdes. Certains individus ont un autosome supplémentaire. Cette condition est connue sous le nom de syndrome de Down. Le syndrome de Kline Felter est dû à un chromosome sexuel supplémentaire. De plus, l'ensemble des chromosomes peut changer. Cette condition est appelée polyploïdie. Les mutations génétiques affectent un seul gène. L'albinisme, l'hémophilie, le d altonisme, la thalacémie et la drépanocytose sont des conditions résultant de mutations génétiques. Normalement, les mutations sont désavantageuses, mais certaines peuvent apporter des caractères utiles aux mutants; cependant, ces cas sont rares.
Qu'est-ce que le polymorphisme ?
Le polymorphisme est un changement dans la séquence d'ADN, qui est courant dans une population. En d'autres termes, il doit y avoir plus d'un phénotype pour un caractère particulier dans une population pour qu'il soit appelé polymorphisme. Pour devenir polymorphes, les individus de la population doivent occuper le même habitat particulier à un moment donné. Le polymorphisme est très important pour augmenter la biodiversité et s'adapter à un environnement particulier. Le polymorphisme est très important dans les processus évolutifs. Les caractères sont héréditaires, et ils sont transmis d'une génération à l'autre. Avec le temps, les caractères particuliers subissent une sélection naturelle.
Quelle est la différence entre mutation et polymorphisme ?
• Les mutations surviennent principalement chez un ou deux individus, et cela représente le plus souvent moins de 1 % de la population. Les mutations peuvent être ou ne pas être nocives pour l'individu.
• Le polymorphisme se retrouve plus souvent dans une population en commun. Par conséquent, il survient au moins chez 1% des individus de la population. Le polymorphisme peut également être nocif pour les individus ou ne pas l'être. Cependant, le plus souvent, il est dans l'intérêt des individus d'une population d'être mieux adaptés à un environnement particulier.
