La principale différence entre la mutation génique et la mutation chromosomique est que la mutation génique provoque une altération de la séquence nucléotidique d'un gène, tandis que la mutation chromosomique provoque une modification structurelle du segment d'un chromosome comprenant de nombreux gènes.
Les mutations sont des altérations permanentes des séquences nucléotidiques du matériel génétique des organismes. Les mutations génétiques et les mutations chromosomiques sont deux types de mutations de base, et elles varient l'une de l'autre principalement dans l'ampleur de l' altération. Les mutations se produisent pour de nombreuses raisons telles que des étapes erratiques dans la régulation de la réplication et de la transcription de l'ADN, l'exposition aux radiations, aux rayons UV, à la fumée de cigarette, aux infections virales et bactériennes, etc.
Les substitutions, insertions, délétions ou duplications de séquences d'ADN sont les principaux mécanismes qui modifient les séquences nucléotidiques. Certaines mutations vont du parent à la progéniture lorsqu'elles se produisent dans les cellules germinales, tandis que d'autres ne sont pas héréditaires. De plus, certaines mutations ne modifient pas les séquences d'acides aminés résultantes. Ce sont donc des mutations silencieuses. Cependant, les mutations peuvent ou non être favorables à la persistance dans le monde sur une longue période. Les individus ou les populations avec des gènes favorables survivront tandis que les caractères défavorables dus à des mutations seront éliminés de l'environnement par sélection naturelle.
Qu'est-ce que la mutation génétique ?
La mutation génique est une altération à petite échelle du matériel génétique d'un organisme, qui se produit principalement dans un gène particulier. Les mutations ponctuelles et les mutations de décalage de cadre sont les deux principaux types de mutations géniques dans lesquelles les mutations de décalage de cadre se produisent sous forme de délétions ou d'insertions. Lorsque la séquence nucléotidique d'un gène est modifiée, cela provoque des changements dans la séquence d'ARNm. Par conséquent, la séquence de codons du gène change et entraîne une mauvaise séquence d'acides aminés. En fin de compte, il produit une mauvaise protéine. Les mutations ponctuelles peuvent être une transition, une transversion, un silence, un faux-sens et un non-sens.
Figure 01: Mutation génétique
La mutation génique peut entraîner une altération du nombre ou de la structure de l'ensemble du chromosome, ce qui pourrait entraîner des mutations chromosomiques. Cependant, les mutations géniques sont des altérations à petite échelle de la séquence nucléotidique et, par conséquent, elles sont parfois corrigées par des mécanismes de régulation et de réparation des gènes. Cependant, certaines mutations génétiques restent sans réparation. La drépanocytose, l'hémophilie, la fibrose kystique, le syndrome de Huntington, la maladie de Tay-Sachs, de nombreux cancers et l'intolérance au lactose sont quelques-unes des maladies dues à des mutations génétiques.
Qu'est-ce que la mutation chromosomique ?
La mutation chromosomique est une altération à grande échelle des chromosomes d'un organisme, où le nombre ou la structure des chromosomes change. Il existe trois principaux types de mutations chromosomiques, à savoir les duplications, les inversions et les délétions. Lorsqu'une partie particulière du brin d'ADN se duplique, le nombre de gènes dans un chromosome augmente. Il provoque une altération à la fois structurelle et numérique du chromosome.
Figure 02: Mutation chromosomique
Parfois, une partie d'un chromosome, qui contient plusieurs gènes dans le brin d'ADN, se retire et se rejoint à l'inverse de la position d'origine. C'est ce qu'on appelle une inversion, et c'est un type de mutation chromosomique. Les inversions ne font pas changer le nombre, mais différentes interactions peuvent se produire lorsque l'ordre des gènes a été modifié. Par conséquent, les phénotypes deviennent différents ou anormaux. Des suppressions peuvent avoir lieu en raison d'une exposition à des radiations, à une chaleur élevée ou à des virus. Habituellement, les délétions sont le résultat de causes externes, et la zone affectée du chromosome détermine l'étendue du changement ou des dommages.
Toutes ces mutations chromosomiques affectent gravement la structure et le nombre de chromosomes dans un organisme. Ils conduisent à l' altération de la synthèse des protéines et de l'expression des gènes. Le syndrome de Prader-Willi et le syndrome de Cri-du-chat sont quelques-uns des exemples de mutations chromosomiques causées par des délétions.
Quelles sont les similitudes entre la mutation génique et la mutation chromosomique ?
- La mutation génique et la mutation chromosomique sont deux types de mutations.
- Dans les deux cas, le nucléotide de la séquence d'ADN change.
- Les deux provoquent une altération de l'expression des gènes.
- Ils peuvent entraîner des maladies génétiques.
Quelle est la différence entre la mutation génique et la mutation chromosomique ?
Lorsqu'une altération de la séquence nucléotidique d'un gène se produit, on parle de mutation génique. En revanche, lorsque la structure et le nombre des chromosomes changent, il s'agit d'une mutation chromosomique. C'est la différence fondamentale entre la mutation génique et la mutation chromosomique. La mutation génique est une mutation à petite échelle qui peut être une mutation ponctuelle ou une mutation par décalage de cadre. Les mutations chromosomiques peuvent être dues à des délétions, des translocations, des inversions, etc. Le nombre de gènes impliqués fait la différence essentielle entre la mutation génique et la mutation chromosomique. Dans la mutation génique, un gène particulier mute tandis que dans la mutation chromosomique, de nombreux gènes mutent avec le segment du chromosome.
L'infographie ci-dessous donne plus de détails sur la différence entre mutation génique et mutation chromosomique
Résumé - Mutation génique vs mutation chromosomique
La mutation génique et la mutation chromosomique sont deux types de mutations qui se produisent dans le matériel génétique d'un organisme. La mutation génique est une altération d'une séquence nucléotidique d'un gène tandis qu'une mutation chromosomique est une altération de la séquence nucléotidique d'un segment d'un chromosome. De plus, la mutation chromosomique provoque des modifications structurelles et numériques des chromosomes. Les mutations génétiques sont à petite échelle et peuvent être corrigées. Mais les mutations chromosomiques sont des altérations graves à grande échelle qui ne peuvent pas être corrigées facilement. C'est la différence entre la mutation génétique et la mutation chromosomique.
