Différence clé - Génétique directe vs inverse
Avec le développement de la technologie moderne, des techniques génétiquement liées ont été développées le long du même vecteur qui a conduit à la base de la biologie moléculaire moderne. Différentes techniques relevant de cette catégorie pourraient être expliquées. Ces techniques sont utilisées dans le processus de détermination et d'investigation de différents traits génomiques d'organismes vivants. La génétique directe et inverse sont de telles techniques dans le contexte des processus ci-dessus. La génétique directe est la voie permettant de déterminer la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. La génétique inverse est une technique utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gènes grâce à l'analyse du phénotype généré par le gène. C'est la principale différence entre la génétique directe et inverse.
Qu'est-ce que Forward Genetics ?
La génétique directe peut être définie comme la voie permettant de déterminer la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. Les mutations et mutants naturels induits par des radiations, des produits chimiques ou des éléments transposables (mutagenèse par insertion) ont été les premières approches de la génétique avancée. Elle est ensuite suivie de la reproduction, de l'isolement des individus mutants et enfin de la cartographie du gène. La génétique directe est effectuée pour déterminer la fonction du gène grâce à l'analyse des effets phénotypiques des séquences d'ADN qui sont modifiées. Par conséquent, il est considéré comme antagoniste à la génétique inverse. Les phénotypes mutants sont généralement examinés au préalable pour identifier le gène particulier responsable et peuvent donner lieu à des gènes nommés d'après le phénotype mutant respectif. Le gène rose de la drosophile nommé d'après la couleur des yeux du mutant en est un exemple.
Dans le contexte de l'approche génétique conventionnelle, un chercheur chargé du processus de détermination de la base génétique des phénotypes cartographierait directement le gène sur le chromosome particulier où il est présent. Cela se fait par croisement avec différents individus où ces individus portent différents autres traits peu communs. Une analyse statistique sera effectuée pour déterminer la fréquence d'occurrence où les deux traits sont hérités ensemble. Cette méthodologie conventionnelle de cartographie prend une période de temps considérable.
Qu'est-ce que la génétique inverse ?
Dans le contexte de la génétique inverse, il s'agit d'une technique utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gènes grâce à l'analyse du phénotype généré par le gène. Cette méthodologie est à l'opposé total du concept vers l'avant de la génétique. Avec l'intention d'apprendre l'influence d'une séquence particulière sur son phénotype ou d'étudier sa fonction biologique, les recherches modernes falsifient la séquence d'ADN en créant un changement particulier dans la séquence ou en la perturbant. Une fois que des changements intentionnels sont apportés à la séquence d'ADN, le chercheur observera les changements phénotypiques qui en résulteront. Les modifications intentionnelles de la séquence génétique sont effectuées par différents moyens de méthodologies et de techniques génétiques. Ces techniques comprennent les délétions dirigées, les mutations ponctuelles, le silençage génique et l'utilisation de transgènes.
Figure 01: Génétique inverse
Dans les délétions dirigées et les mutations ponctuelles, une mutagenèse dirigée est induite. Une mutagenèse dirigée fait référence au fait qu'un changement est induit par une mutation dans les régions régulatrices d'un promoteur d'un gène. Une mutagenèse dirigée sur le site pourrait également être réalisée en induisant des changements de codons dans le cadre de lecture ouvert. Cette technique est également utilisée pour développer des allèles nuls où elle crée un gène non fonctionnel. Le silençage génique pourrait être obtenu en utilisant l'ARNi (interférence ARN). Il s'agit d'un ARN double brin qui ciblera un ARNm particulier et le perturbera et empêchera ainsi le processus de traduction. Par conséquent, le phénotype n'est pas exprimé puisque la protéine particulière n'est pas produite.
Quelle est la similitude entre la génétique directe et inverse ?
Les phénomènes de génétique directe et inverse ciblent la génétique d'un phénotype particulier
Quelle est la différence entre la génétique directe et inverse ?
Génétique directe vs inverse |
|
| La génétique directe peut être définie comme la voie de détermination de la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. | La génétique inverse est une technique utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gènes grâce à l'analyse du phénotype généré par le gène. |
Résumé – Génétique directe vs inverse
La génétique directe peut être définie comme la voie permettant de déterminer la base de la génétique responsable d'un phénotype particulier. Les mutations et mutants naturels induits par des radiations, des produits chimiques ou des éléments transposables (mutagenèse par insertion) ont constitué l'approche initiale de la génétique avancée. La génétique directe est effectuée pour déterminer la fonction du gène grâce à l'analyse des effets phénotypiques des séquences d'ADN qui sont modifiées. La génétique inverse est une technique utilisée pour étudier et comprendre la fonction d'un gène particulier ou d'une séquence de gènes grâce à l'analyse du phénotype généré par le gène. Les modifications intentionnelles de la séquence génétique sont effectuées par différents moyens de méthodologies et de techniques génétiques. Ces techniques comprennent les délétions dirigées, les mutations ponctuelles, le silençage génique et l'utilisation de transgènes, etc. C'est la différence entre la génétique directe et inverse.
