Différence clé - XX vs XY Chromosomes
Les chromosomes sont appelés structures filiformes ou molécules contenant toutes les informations génétiques des organismes. L'information est transmise d'une génération à l'autre via les gènes des cellules sexuelles. Les gènes sont l'unité structurelle et fonctionnelle de l'hérédité. Dans le contexte des organismes vivants, les chromosomes sont disposés par paires. Ils sont situés dans le noyau de la cellule. En ce qui concerne les humains, il existe 22 paires de chromosomes appelés autosomes. Mais à part cela, les humains possèdent une paire supplémentaire de chromosomes qui fait un total de 46 chromosomes. Cette paire est connue sous le nom de chromosomes sexuels. Le sexe d'un être humain est déterminé au stade embryonnaire par la fusion du spermatozoïde et de l'ovule de la mère. Le sperme porte un chromosome sexuel où il peut s'agir d'un chromosome X ou Y tandis que l'ovule porte le chromosome X. Par conséquent, la moitié de l'ADN de l'embryon provient du sperme et l'autre moitié de l'ovule. Ainsi, si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde porteur d'un chromosome X, l'embryon contiendra deux chromosomes X (XX) et si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde porteur d'un chromosome Y, l'embryon contiendra les chromosomes X et Y. Par conséquent, à la suite de la combinaison du sperme et de l'ovule, le sexe de l'embryon sera déterminé comme étant un mâle (XY) ou une femelle (XX). Les femelles ayant les chromosomes XX sont appelées sexe homogamétique tandis que les mâles ayant les chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique. C'est la principale différence entre les chromosomes XX et le chromosome XY.
Que sont les chromosomes XX ?
Les femmes sont généralement constituées de chromosomes XX. Au cours du stade embryonnaire précoce des femelles, l'un des chromosomes X des deux est inactivé de manière aléatoire et permanente. Ceci est généralement appelé X-inactivation. Ce phénomène confirme que les femelles ont aussi un chromosome X fonctionnel tout comme les mâles dans les cellules. Comme l'inactivation du X est aléatoire, le chromosome X hérité de la mère devient actif dans certaines cellules tandis que le chromosome X hérité du père est actif dans d'autres cellules.
Figure 01: Caryotype féminin ayant XX chromosomes
Plusieurs gènes présents aux extrémités des bras des chromosomes X échappent à l'inactivation de X. Les zones où ces gènes sont présents sont appelées régions pseudoautosomiques. Ces gènes sont situés sur les deux chromosomes sexuels. Ainsi, le mâle et la femelle possèdent deux copies de ces gènes qui sont fonctionnelles et importantes pour le développement normal de l'individu. Les chromosomes X sont généralement constitués d'environ 800 à 900 gènes qui produisent des instructions pour la synthèse et la fonction des protéines dans le corps humain. Les chromosomes X qui sont inactivés restent à l'intérieur d'une cellule en tant que corps de Barr.
Que sont les chromosomes XY ?
Les mâles sont généralement constitués de chromosomes XY où le chromosome X est obtenu à partir de l'ovule de la mère, et le chromosome X ou Y est obtenu par le sperme du père. Le chromosome X est similaire à un chromosome autosomique composé d'un bras court et d'un bras long tandis que le chromosome Y se compose d'un bras très court et d'un bras long.
Au cours du processus de méiose, la paire de chromosomes XY chez les mâles est séparée et transmise aux gamètes séparés sous forme de X ou de Y. Cela entraîne la formation de gamètes où la moitié des gamètes formés contiendraient un chromosome X tandis que l'autre moitié contiendrait le chromosome Y. La moitié des spermatozoïdes transfère les chromosomes X et l'autre moitié transfère les chromosomes Y chez l'homme. Ici, un seul gène connu sous le nom de SRY (gène déterminant le testicule) situé sur le chromosome Y déclenche le développement embryonnaire masculin et contribue également au développement des caractéristiques masculines (mâle) en agissant comme un signal. Le processus de virilisation est également initié par de tels gènes. La virilisation est une anomalie où les femmes commencent à développer des traits masculins. Elle est généralement causée par une surproduction d'androgènes.
Figure 02: Chromosomes XY
Plusieurs syndromes sont associés en raison de la présence d'un nombre anormal de chromosomes sexuels. Le syndrome de Turner est une condition où un seul chromosome X est présent. Le syndrome de Klinefelter est un syndrome dans lequel deux chromosomes X et un chromosome Y sont présents.
Quelles sont les similitudes entre les chromosomes XX et XY ?
- Les chromosomes XX et XY sont des types de chromosomes sexuels.
- Les mâles et les femelles contiennent le chromosome X.
Quelle est la différence entre les chromosomes XX et XY ?
XX Chromosomes vs XY Chromosomes |
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| Les chromosomes XX sont la paire de chromosomes sexuels qui détermine le sexe féminin. | Les chromosomes XY sont la paire de chromosomes sexuels qui détermine le sexe masculin. |
Résumé - Chromosomes XX vs XY
Les chromosomes sont appelés structures filiformes composées de molécules d'ADN étroitement disposées. Chez l'homme, il existe 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels. La façon dont ces deux chromosomes sexuels s'arrangent détermine le sexe de l'être humain. Dans des conditions normales, les femelles humaines contiennent deux chromosomes X (XX) et les mâles humains contiennent un chromosome X et un chromosome Y avec un appariement XY. Le chromosome Y contient les gènes propres aux hommes. C'est la différence entre les chromosomes XX et XY.
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