Différence clé - Transition vs Transversion
Il est important d'avoir une connaissance générale de l'appariement des bases dans l'ADN afin de comprendre la différence entre les mutations de transition et de transversion. Il existe cinq bases azotées différentes dans les acides nucléiques: l'adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C), la thymine (T) et l'uracile (U). Les deux premières bases (A et G) sont des purines tandis que les trois dernières (C, T et U) sont des pyrimidines. T est unique à l'ADN et U est unique à l'ARN. Les bases puriques forment des liaisons hydrogène avec des bases pyrimidiques complémentaires. Il est connu comme un appariement de bases complémentaires d'acides nucléiques. La base complémentaire de A est T dans l'ADN. Dans l'ARN au lieu de T, U est présent et A forme des liaisons hydrogène avec U. La base complémentaire de G est C. Les bases puriques sont composées de deux systèmes cycliques et les bases pyrimidiques sont composées d'un système cyclique. Des mutations se produisent dans les séquences de bases d'ADN et d'ARN en raison d'échanges dans l'appariement de bases. Substitution d'une base incorrecte lors des réparations de réplication de l'ADN par les enzymes ADN polymérase. Cependant, la transversion et la transition sont deux de ces mutations qui se produisent dans l'ADN en raison d'erreurs de substitution, et elles ne sont pas reconnues par les enzymes pour la réparation. La mutation de transition se produit en raison d'un échange de purines ou de pyrimidines. La mutation de transversion se produit en raison d'échanges de pyrimidine pour des purines ou de purines pour des pyrimidines. C'est la principale différence entre transition et transversion.
Qu'est-ce que la mutation de transition ?
La transition est une mutation ponctuelle qui se produit en raison d'un échange de purines (A ↔ G) ou de pyrimidines (C ↔ T) dans l'ADN. C'est une sorte de mutation de substitution. Lors de la réplication, la base purine correcte peut remplacer une autre purine. Par exemple, au lieu de A dans la séquence correcte, G peut être substitué. Une fois que G est substitué, C complémentaire se substituera à l'autre brin. De la même manière, une autre base pyrimidine T peut être substituée à la place de la base pyrimidine C et changer la base complémentaire dans l'autre brin. Les mutations de transition sont plus fréquentes que les transversions. Le polymorphisme d'un seul nucléotide est un type courant de mutations ponctuelles, et deux SNP sur trois sont causés par des mutations transitionnelles. Cependant, les mutations de transition sont moins susceptibles de provoquer des changements de séquence d'acides aminés. Par conséquent, ils restent neutres et sont connus sous le nom de mutations silencieuses.
Figure 01: Une mutation de transition
Qu'est-ce que la mutation de transversion ?
Transversion est le deuxième type de mutation ponctuelle qui se produit en raison d'une mauvaise substitution de bases. La transversion se produit lorsqu'une base de purine est remplacée par une base de pyrimidine, ou qu'une base de pyrimidine est remplacée par une base de purine, comme illustré à la figure 02.
Figure 02: Une mutation de transversion
La transversion se produit de deux manières possibles puisque deux pyrimidines et deux purines sont présentes. Ce type de mutation est moins susceptible de produire des séquences d'acides aminés incorrectes lors de la traduction.
Les transversions sont causées par des rayonnements ionisants, des produits chimiques puissants, etc.
Figure 03: Transition et Transversion
Quelle est la différence entre Transition et Transversion ?
Transition vs Transversion |
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| La transition est la substitution d'une purine par une autre base purique ou d'une pyrimidine par une autre pyrimidine ((C ↔T ou A↔ G). | La transversion est la substitution d'une purine à une pyrimidine ou d'une pyrimidine à une purine. |
| Occurrence | |
| C'est le type de mutation ponctuelle le plus courant. | C'est moins courant que la transition. |
| Possibilités | |
| Il y a une transition possible. | Il y a deux transversions possibles. |
| Changement de séquence d'acides aminés | |
| Ceci est moins susceptible de provoquer des séquences d'acides aminés. Cela reste donc une mutation silencieuse. | Cela est plus susceptible de provoquer des changements de séquence d'acides aminés. Il a donc un effet prononcé sur la protéine résultante. |
| Échange de structure en anneau | |
| Des échanges de bases dans des structures à un seul anneau ou dans des structures à double anneau peuvent être observés. | L'échange se produit dans une structure à un seul anneau avec une structure à double anneau ou une structure à double anneau avec une structure à un seul anneau. |
Résumé – Transition vs Transversion
La mutation est connue comme tout changement qui se produit dans la séquence de base de l'ADN. Elle peut être due à une insertion, une délétion, une duplication, une translocation ou une substitution, etc. Les mutations de substitution sont de deux types: transition et transversion. En transition, une purine est substituée à une autre purine ou une pyrimidine est substituée à une autre pyrimidine. Dans la transversion, une base purique est substituée à une base pyrimidique ou vice versa. Les mutations de transition sont plus courantes que les mutations de transversion et sont moins susceptibles de produire une différence dans la séquence d'acides aminés par rapport aux transversions. C'est la différence fondamentale entre transition et transversion.
