Codéine vs Hydrocodone
Comme l'hydrocodone et la codéine sont des analgésiques narcotiques, il est utile de connaître la différence entre la codéine et l'hydrocodone. Le pavot à opium est une belle fleur de renommée mondiale qui est cultivée à dessein pour la fabrication de drogues et d'alcool. La principale extraction de pavot à opium est l'opium utilisé dans la fabrication de médicaments. Les analgésiques opioïdes sont des analgésiques utilisés pour les douleurs légères à sévères. Habituellement, l'utilisation à long terme d'analgésiques opioïdes n'est pas recommandée en raison de ses effets indésirables courants, de sa dépendance et de sa tolérance. Il existe des récepteurs opioïdes dans nos systèmes nerveux central et périphérique et dans le tractus gastro-intestinal. Les opioïdes se lient à ces récepteurs opioïdes pour produire leur activité pharmacologique. L'hydrocodone et la codéine sont des analgésiques opioïdes. Les deux médicaments sont à peu près identiques car ils appartiennent tous deux à la même classe de médicaments et proviennent de la même plante. Cependant, il existe certaines différences entre la codéine et l'hydrocodone en ce qui concerne les ingrédients et les méthodes de synthèse.
Qu'est-ce que l'hydrocodone ?
Carl Mannich et Helene LÖwenhein sont les deux pères de l'hydrocodone car ils ont synthétisé l'hydrocodone pour la première fois en Allemagne en 1920. L'hydrocodone est un analgésique narcotique. Il est disponible uniquement en tant que produit combiné. Il agit comme antitussif en association avec l'acétaminophène ou l'ibuprofène. Selon la structure chimique, il est nommé 4, 5α-époxy-3-méthoxy-17-méthyl morphinan-6-one. Le début d'action de l'hydrocodone est d'environ 10 à 30 minutes. La durée d'action est d'environ 4 à 6 heures.
Pharmacologie de l'hydrocodone
L'hydrocodone produit son action sur la liaison avec les récepteurs opioïdes du système nerveux central. Moins de 50 % de l'hydrocodone est liée aux protéines plasmatiques.
Pharmacocinétique de l'hydrocodone
L'hydrocodone est métabolisée dans le foie après administration orale. L'oxydation catalysée par le CYP3A4 est la voie de formation d'un métabolite majeur appelé norhydrocodone. L'enzyme CYP2D6 du cytochrome p 450 est responsable de la conversion de l'hydrocodone en hydromorphone qui est un métabolite plus puissant.
Effets secondaires de l'hydrocodone
Les effets indésirables courants de l'hydrocodone sont les nausées, les vomissements, la constipation, la somnolence, les étourdissements, les étourdissements, la pensée floue, l'anxiété, les démangeaisons et le rétrécissement des pupilles. La prise d'hydrocodone au cours du premier trimestre de la grossesse peut produire plusieurs défauts nocifs sur le bébé à naître. La tolérance et la dépendance sont courantes avec les analgésiques opioïdes comme l'hydrocodone.
Contre-indications de l'hydrocodone
Certaines substances médicamenteuses ne doivent pas être prises avec l'hydrocodone. Cela peut entraîner une dépression excessive du système nerveux central. Ces médicaments sont les autres opioïdes, l'alcool, les antihistaminiques, les antipsychotiques, les anxiolytiques et les produits en vente libre. Les patients doivent prendre conseil auprès des médecins et des pharmaciens s'ils ont subi une intervention chirurgicale.
Interactions alimentaires avec l'hydrocodone
La prise de boissons alcoolisées avec de l'hydrocodone n'est pas recommandée en raison d'une dépression additive du système nerveux central. Il existe des inhibiteurs du CYP3A4 dans le jus de pamplemousse. Il y a donc une croyance que le jus de pamplemousse interfère avec le métabolisme de l'hydrocodone, mais il n'y a pas d'études prouvées.
Qu'est-ce que la codéine ?
Pierre Robiquet a découvert la codéine en 1832. La codéine est une extraction directe de l'opium. Cependant, il est synthétisé en masse à partir de la morphine par le processus d'o-méthylation. La codéine a une large marge de sécurité. Le nom chimique de la codéine est (5α, 6α)-7, 8-dihydro-4, 5-époxy-3-méthoxy-17-méthyl m ou -6-ol. La codéine est un analgésique léger à modéré et un antitussif. Il est également efficace en cas de diarrhée sévère.
Pharmacocinétique de la codéine
L'enzyme CYP2D6 catalyse la conversion hépatique de la codéine en morphine. La norcodéine est un autre métabolite de la codéine. L'UGT2B7 conjugue la codéine, la norcodéine et la morphine pour produire des 3- et 6-glucuronides. La morphine est un puissant métabolite de la codéine. La toxicité de celui-ci entraîne des effets indésirables graves. Les reins excrètent la codéine et ses métabolites sous forme de substances conjuguées à l'acide glucuronique.
Effets secondaires de la codéine
Les effets secondaires les plus courants de la codéine sont la somnolence et les étourdissements. Les mères qui allaitent ne doivent pas prendre de codéine ou doivent interrompre l'allaitement pendant qu'elles prennent de la codéine. L'utilisation de codéine pendant la grossesse produit des effets potentiellement mortels sur le bébé à naître. La thérapie à long terme n'est pas appropriée en raison de la tolérance et de la dépendance.
Interactions alimentaires avec la codéine
La consommation d'alcool avec de la codéine peut produire des effets secondaires dangereux. Les patients ne doivent donc pas prendre d'alcool ou de drogues contenant de l'alcool pendant la prise du médicament. Les médicaments tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture, les antihistaminiques, les diphenhydramines et les antidépresseurs diminuent la conversion hépatique de la codéine en morphine. La rifampicine et la dexaméthasone induisent la conversion de la codéine en morphine.
Quelle est la différence entre la codéine et l'hydrocodone ?
L'hydrocodone et la codéine sont des analgésiques narcotiques. Les deux médicaments produisent des effets thérapeutiques similaires car ils appartiennent tous deux à la même classe de médicaments. La tolérance et la dépendance sont communes à la fois à l'hydrocodone et à la codéine. Les patients ne doivent pas conduire de véhicules ni utiliser de machines pendant qu'ils prennent de l'hydrocodone et de la codéine, car les deux provoquent des symptômes semblables à des étourdissements.
La molécule de codéine porte un groupe -OH représentant un alcool. La molécule d'hydrocodone contient un groupe cétone
L'hydrocodone et la codéine sont les produits de la même plante de pavot à opium. La codéine se trouve dans la gousse de pavot à opium. Cependant, pour de nombreuses raisons pratiques, la codéine est synthétisée à partir de la morphine
L'hydrocodone est un médicament semi-synthétique. La codéine et la thébaïne sont les principaux ingrédients de l'hydrocodone. Cependant, des études menées montrent que l'hydrocodone est plus efficace que la codéine
La codéine est prescrite pour les douleurs légères tandis que l'hydrocodone est prescrite pour les douleurs modérées à sévères. La codéine est un traitement efficace contre la diarrhée sévère
L'hydromorphone et la norhydrocodone sont les principaux métabolites de l'hydrocodone. La morphine est le principal métabolite de la codéine
Les patients peuvent prendre de la codéine par voie orale et sous-cutanée. L'administration intraveineuse de codéine n'est pas appropriée en raison des effets secondaires dangereux
L'hydrocodone est un traitement oral
L'hydrocodone et la codéine sont principalement utilisées comme analgésiques. Les forces des deux médicaments sont légèrement différentes. L'hydrocodone produit non seulement des effets secondaires puissants, mais produit également des effets secondaires potentiels que la codéine. Les médecins prescrivent les deux médicaments aux patients en tenant compte des facteurs liés au patient. Les deux médicaments doivent être utilisés comme traitement médical. Prendre de l'hydrocodone et de la codéine sans ordonnance produit des effets indésirables.
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