La principale différence entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue est que la recombinaison homologue a lieu par invasion de brins pour produire des chromosomes recombinants, tandis que la recombinaison non homologue a lieu par traitement final pour sceller les cassures double brin.
La recombinaison est un processus important pour l'évolution et la diversification génomique. Le processus par lequel l'ADN endommagé est réparé est le mécanisme de la recombinaison génétique. La recombinaison homologue consiste en une série de voies interdépendantes qui aident à réparer les cassures d'ADN double brin et les réticulations inter-brins. La recombinaison non homologue est une voie également associée à la réparation double brin de l'ADN, en particulier chez les eucaryotes supérieurs.
Qu'est-ce que la recombinaison homologue ?
La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique qui a lieu pendant la méiose. Les chromosomes appariés des parents mâles et femelles s'alignent lors de la recombinaison homologue de sorte que des séquences d'ADN similaires de chromosomes appariés se croisent. C'est ce qu'on appelle l'invasion des brins. De tels croisements entraînent un brassage du matériel génétique, provoquant une variation génétique parmi la progéniture. La recombinaison homologue est principalement utilisée pour réparer les cassures nocives se produisant dans l'ADN par un processus appelé réparation par recombinaison homologue. Une telle réparation de l'ADN a tendance à aboutir à des produits non croisés, restaurant la molécule d'ADN endommagée telle qu'elle était avant la rupture du double brin.
Figure 01: Recombinaison homologue
La recombinaison homologue est utilisée lors du transfert horizontal de gènes pour échanger du matériel génétique entre diverses souches de bactéries et de virus. La recombinaison homologue est conservée entre tous les domaines ainsi que dans les virus à ADN et à ARN. Ainsi, la recombinaison homologue est un mécanisme biologique presque universel. Ceci est fortement associé à une susceptibilité accrue au cancer, au ciblage génique et à la thérapie génique. Il est essentiel à la division cellulaire chez les eucaryotes. La recombinaison homologue répare les dommages à l'ADN causés par les rayonnements ionisants ou les produits chimiques nocifs. En plus de la réparation de l'ADN, il aide également à produire de la diversité génétique par la division cellulaire méiotique pour devenir des cellules de gamètes spécialisées.
Qu'est-ce que la recombinaison non homologue ?
La recombinaison non homologue est une voie qui répare les cassures double brin de l'ADN. Il est dit non homologue car la cassure se termine directement par ligature sans avoir besoin d'une matrice homologue. Cette voie est généralement guidée par de courtes séquences d'ADN appelées microhomologies. Ceux-ci existent dans des surplombs simple brin aux extrémités des cassures double brin de l'ADN.
Figure 02: Recombinaison non homologue
La recombinaison non homologue répare précisément la cassure lorsque ces surplombs sont parfaitement compatibles. Une recombinaison non homologue inappropriée conduit à la translocation et à la fusion des télomères dans les cellules tumorales. La voie de recombinaison non homologue existe dans presque tous les systèmes biologiques et est la voie prédominante de réparation des cassures double brin chez les mammifères. Lors de l'inactivation de cette voie, les cassures double brin sont réparées par une voie plus sujette aux erreurs. Les réparations par cette voie conduisent à la suppression des séquences d'ADN entre les microhomologies. Les archées et les bactéries n'ont pas de voie non homologue. En revanche, les eucaryotes utilisent un certain nombre de protéines au cours de la voie de recombinaison non homologue. Cela se déroule par étapes telles que la liaison et l'attache finales, le traitement final et la ligature.
Quelles sont les similitudes entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue ?
- La recombinaison homologue et non homologue sont des voies de recombinaison génétique.
- Les deux réparent les cassures double brin de l'ADN.
- La recombinaison a lieu entre les brins d'ADN au cours des deux processus.
- De plus, ils ont lieu principalement chez les eucaryotes.
- Ils sont importants dans le ciblage génétique et la thérapie génique.
Quelle est la différence entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue ?
La recombinaison homologue a lieu par invasion de brins pour produire des chromosomes recombinants, tandis que la recombinaison non homologue a lieu par traitement final pour sceller les cassures double brin. C'est donc la principale différence entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue. De plus, une recombinaison homologue a lieu entre de longs brins d'ADN, tandis qu'une recombinaison non homologue est guidée par de courtes séquences d'ADN. De plus, la recombinaison homologue a lieu chez les eucaryotes, les bactéries et les virus, tandis que la recombinaison non homologue a lieu principalement chez les eucaryotes.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Recombinaison homologue vs non homologue
La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique qui a lieu pendant la méiose avec le besoin d'un modèle. Pendant ce temps, la recombinaison non homologue est une voie qui répare les cassures double brin de l'ADN. Il est dit non homologue car la cassure se termine directement par ligature sans avoir besoin d'une matrice homologue. De plus, la recombinaison homologue se produit par invasion de brins pour produire des chromosomes recombinants. Alors que la recombinaison non homologue a lieu par traitement final pour sceller les cassures double brin. En outre, une recombinaison homologue a lieu entre de longs brins d'ADN et chez les eucaryotes, les bactéries et les virus. Mais la recombinaison non homologue est guidée par de courtes séquences d'ADN et se produit principalement chez les eucaryotes. Donc, cela résume la différence entre la recombinaison homologue et la recombinaison non homologue.
