La principale différence entre l'HTP et l'HTAP est que l'HTP est un terme général utilisé pour décrire l'hypertension artérielle dans les poumons quelle qu'en soit la cause, tandis que l'HTAP est une affection médicale chronique qui cause les parois des artères des poumons. se resserrer et se raidir, ce qui finit par entraîner une hypertension artérielle.
L'hypertension pulmonaire (PH) est une pression artérielle élevée dans la boucle des vaisseaux reliant le cœur et les poumons. Ce système transporte le sang frais oxygéné des poumons vers le cœur. Lors du retour, ce système ramène le sang utilisé ou appauvri en oxygène vers les poumons. L'hypertension pulmonaire a plusieurs causes, telles que l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), la cardiopathie gauche, l'hypoxie et d'autres troubles tels que les troubles hématologiques, les troubles systématiques, les troubles métaboliques et l'obstruction tumorale. PH et PAH sont deux termes apparentés utilisés pour décrire l'hypertension artérielle.
Qu'est-ce que l'HTP (Hypertension Pulmonaire) ?
L'hypertension pulmonaire (PH) est un terme général utilisé pour décrire l'hypertension artérielle dans les poumons quelle qu'en soit la cause, telle que l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), les maladies cardiaques gauches, l'hypoxie, d'autres troubles tels que les troubles hématologiques, les troubles systématiques (sarcoïdose), troubles métaboliques, génétique, médicaments et toxines, maladie du foie, VIH, maladie du tissu conjonctif (sclérodermie) ou obstruction tumorale. L'Organisation mondiale de la santé a défini pour la première fois la classification de l'hypertension pulmonaire en 1973, et cette classification a été révisée au fil des ans.
Figure 01: PH
Les symptômes courants de l'hypertension pulmonaire sont l'essoufflement, les douleurs thoraciques, l'accélération du rythme cardiaque, la sensation d'étourdissement pendant les activités physiques, les évanouissements et le gonflement des chevilles. De plus, cette affection peut être diagnostiquée par radiographie pulmonaire, tomodensitométrie, IRM, test de la fonction pulmonaire, polysomnogramme, ventilation/perfusion pulmonaire, analyse sanguine, électrocardiogramme et cathétérisme du cœur droit. De plus, les options de traitement pour cette condition médicale peuvent inclure des thérapies médicales, des essais cliniques, une transplantation pulmonaire, une thromboendartériectomie pulmonaire et des modifications du mode de vie.
Qu'est-ce que l'HTAP (hypertension artérielle pulmonaire) ?
HTAP (hypertension artérielle pulmonaire) est une maladie chronique qui provoque le resserrement et le raidissement des parois des artères pulmonaires, ce qui finit par entraîner une hypertension artérielle. C'est l'une des principales causes d'hypertension pulmonaire. Cette condition peut être due à des facteurs idiopathiques, génétiques (facteurs héréditaires) ou à d'autres maladies telles que l'insuffisance cardiaque congestive, les caillots sanguins dans les poumons, une maladie du foie, la consommation de drogues illégales, le VIH, le lupus, la sclérodermie, une malformation cardiaque avec laquelle le patient est né., les maladies pulmonaires comme l'emphysème et l'apnée du sommeil.
Figure 02: HAP
Les symptômes peuvent inclure essoufflement, fatigue, évanouissement, gonflement des chevilles et des jambes, étourdissements, faiblesse, évanouissements, toux, cyanose, hypertrophie du foie et du cœur. Le diagnostic peut être posé sur la base des antécédents médicaux, d'un échocardiogramme, d'un scanner, d'un scanner de ventilation-perfusion, d'un électrocardiogramme, d'une radiographie pulmonaire et d'un test d'effort. En outre, les traitements standard de l'HTAP comprennent des médicaments tels que les prostaglandines, les antagonistes des récepteurs de l'endothéline, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, d'autres médicaments comme le riociguat, le sélexipag et une thérapie de soutien (anticoagulants, diurétiques et oxygène).
Quelles sont les similitudes entre PH et HAP ?
- PH et PAH sont deux termes apparentés utilisés pour décrire l'hypertension artérielle.
- L'HAP est l'une des principales causes d'HTP.
- Les deux peuvent avoir une prédisposition génétique.
- Ils peuvent présenter des symptômes similaires.
- Ils peuvent être traités par des médicaments et des soins de soutien.
Quelle est la différence entre PH et HAP ?
PH (hypertension pulmonaire) est un terme général utilisé pour décrire l'hypertension artérielle dans les poumons quelle qu'en soit la cause, tandis que l'HTAP (hypertension artérielle pulmonaire) est une maladie chronique qui cause les parois des artères des poumons se resserrer et se raidir, entraînant éventuellement une hypertension artérielle. C'est donc la principale différence entre PH et PAH. En outre, l'HTP peut être due à une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une cardiopathie gauche, une hypoxie, d'autres troubles tels que des troubles hématologiques, des troubles systématiques (sarcoïdose), des troubles métaboliques, la génétique, des médicaments et des toxines, une maladie du foie, le VIH, le tissu conjonctif. maladie (sclérodermie) et obstruction tumorale. D'autre part, l'HTAP peut être due à des maladies idiopathiques, génétiques (facteurs héréditaires) ou à d'autres maladies telles que l'insuffisance cardiaque congestive, les caillots sanguins dans les poumons, les maladies du foie, la consommation de drogues illégales, le VIH, le lupus, la sclérodermie, les malformations cardiaques. le patient est né avec des maladies pulmonaires telles que l'emphysème et l'apnée du sommeil.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le PH et le PAH sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - PH vs PAH
PH et PAH sont deux termes apparentés utilisés pour décrire l'hypertension artérielle. PH est un terme général utilisé pour décrire l'hypertension artérielle dans les poumons quelle qu'en soit la cause, tandis que l'HTAP est une maladie chronique qui provoque le resserrement et le raidissement des parois des artères pulmonaires, ce qui conduit finalement à une hypertension artérielle. C'est donc la principale différence entre le PH et le PAH.
