La principale différence entre l'épilepsie idiopathique et l'épilepsie cryptogénique est que l'épilepsie idiopathique est un type d'épilepsie héréditaire, tandis que l'épilepsie cryptogénique est un type d'épilepsie d'étiologie inconnue.
L'épilepsie est un groupe diversifié de troubles neurologiques caractérisés par la survenue de crises récurrentes. C'est un trouble neurologique lié au système nerveux central. Dans cette condition, l'activité cérébrale devient anormale, provoquant un comportement inhabituel, des convulsions et une perte de conscience. L'épilepsie est commune aux hommes et aux femmes de tous âges. Des facteurs tels que les traumatismes cérébraux, les accidents vasculaires cérébraux, les mutations génétiques, le cancer du cerveau et la consommation intensive de drogues et d'alcool conduisent à l'épilepsie. Les convulsions au cours de ce trouble se produisent généralement en raison de la libération de glutamate, qui provoque une excitation dans tout le cerveau. Cela propage un signal électrique et conduit finalement à la mort neuronale.
Qu'est-ce que l'épilepsie idiopathique ?
L'épilepsie idiopathique est un trouble épileptique à forte influence génétique. Les patients atteints d'épilepsie idiopathique ne présentent aucune anomalie cérébrale structurelle. Ce trouble peut souvent survenir avec des antécédents familiaux d'épilepsie ou peut avoir un risque génétiquement prédisposé de convulsions. L'épilepsie idiopathique est fréquente entre la petite enfance et l'adolescence; cependant, dans certaines situations, il est diagnostiqué plus tard. Il existe différents types d'épilepsies idiopathiques. Il s'agit de l'épilepsie myoclonique bénigne du nourrisson, de l'épilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus, de l'épilepsie avec absences myocloniques, de l'épilepsie avec crises myocloniques-astatiques, de l'épilepsie-absence infantile, de l'épilepsie-absence juvénile, de l'épilepsie myoclonique juvénile et de l'épilepsie avec crises tonico-cloniques généralisées uniquement.
Figure 01: Activité neuronale pendant les crises d'épilepsie
L'épilepsie myoclonique bénigne du nourrisson est très rare. Les enfants atteints de ce trouble indiquent avec des chutes de tête et des secousses de bras. Épilepsie généralisée avec convulsions fébriles et influence de nombreux autres syndromes, qui partagent des agents causals. L'épilepsie avec absences myocloniques présente des secousses myocloniques plusieurs fois par jour. L'épilepsie avec crises myocloniques-astatiques, connue sous le nom de syndrome de Doose, présente également des secousses myocloniques accompagnées d'une perte de tonus musculaire. Il s'agit d'une maladie polygénique. L'épilepsie-absence infantile survient entre l'âge de quatre et huit ans avec des périodes d'inconscience. L'épilepsie-absence juvénile est similaire à l'épilepsie-absence infantile mais se caractérise par des périodes d'inconscience moins fréquentes mais plus longues. L'épilepsie myoclonique juvénile est connue sous le nom de « syndrome de Janz » et est une forme courante d'épilepsie. Il montre des crises myocloniques importantes le matin. L'épilepsie avec uniquement des crises tonico-cloniques généralisées est présente à tout âge. Ce trouble ne montre que des crises tonico-cloniques.
Qu'est-ce que l'épilepsie cryptogénique ?
L'épilepsie cryptogénique est un type d'épilepsie dont la cause ou l'étiologie est inconnue. Cette forme d'épilepsie est difficile à diagnostiquer et entraîne plusieurs complications. Les options de traitement de l'épilepsie cryptogénique sont difficiles en raison de l'étiologie inconnue et pourraient entraîner une répétition de la maladie dans un court laps de temps. C'est la forme la plus courante de la maladie chez l'adulte. L'épilepsie cryptogénique n'est pas associée à un traumatisme antérieur du système nerveux central. Il a des lésions cérébrales généralisées, en particulier lors d'une blessure ou à la naissance. Plusieurs troubles neurologiques tels que l'arriération mentale et la paralysie cérébrale se produisent avec ce trouble.
Figure 02: Comportement de l'hippocampe dans l'épilepsie
Les symptômes de l'épilepsie cryptogénique comprennent une confusion temporaire, des muscles raides, des mouvements saccadés incontrôlables des bras et des jambes, une perte de connaissance et de conscience, des convulsions, etc. Les symptômes varient selon le type de crise. Il est conseillé de recevoir un traitement immédiatement dès l'apparition des symptômes ou de l'une des conditions suivantes. Il s'agit de crises de plus de cinq minutes, d'une deuxième crise de suivi immédiat, d'une forte fièvre, d'une grossesse, d'une blessure pendant la crise, du diabète, de l'absence d'effet des médicaments anti-épileptiques.
Quelles sont les similitudes entre l'épilepsie idiopathique et cryptogénique ?
- L'épilepsie idiopathique et cryptogénique sont des troubles neurologiques.
- Les deux affectent le fonctionnement normal du cerveau.
- De plus, ils entraînent le développement de convulsions.
- Les deux types d'épilepsie surviennent chez les hommes et les femmes.
- Les deux types de maladies sont communs à tout âge, race ou origine ethnique.
Quelle est la différence entre l'épilepsie idiopathique et cryptogénique ?
La principale différence entre l'épilepsie idiopathique et l'épilepsie cryptogénique est que l'épilepsie idiopathique est un type d'épilepsie héréditaire, tandis que l'épilepsie cryptogénique est un type d'épilepsie d'étiologie inconnue. Des crises provoquées peuvent être observées dans l'épilepsie idiopathique, tandis que des crises non provoquées sont observées dans l'épilepsie cryptogénique. Le diagnostic de l'épilepsie idiopathique est plus facile que celui de l'épilepsie cryptogénique.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'épilepsie idiopathique et cryptogénique sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – Épilepsie idiopathique vs cryptogénique
L'épilepsie est un groupe diversifié de troubles neurologiques caractérisés par la survenue de crises récurrentes. C'est un trouble neurologique lié au système nerveux central. le différence clé entre l'épilepsie idiopathique et cryptogénique est que l'épilepsie idiopathique est un type d'épilepsie héréditaire, tandis que l'épilepsie cryptogénique est un type d'épilepsie d'étiologie inconnue. L'épilepsie idiopathique consiste en une étiologie connue avec une forte influence génétique. L'épilepsie cryptogénique consiste en une étiologie inconnue sans influence génétique. Les deux sont des troubles neurologiques et affectent le fonctionnement normal du cerveau. Les convulsions sont le symptôme caractéristique des deux types d'épilepsie. Donc, cela résume la différence entre l'épilepsie idiopathique et cryptogénique.
