La principale différence entre l'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens est que l'interférence ARN est une technique qui implique la suppression spécifique de la séquence de l'expression génique par un ARN double brin tandis que l'oligonucléotide antisens est une technique qui implique la suppression spécifique de la séquence de l'expression génique par un oligonucléotide d'ADN simple brin.
Le silençage ou la suppression de gènes est un moyen de réguler l'expression d'un gène dans une cellule biologique pour empêcher l'expression d'un gène spécifique. Normalement, lorsque les gènes sont réduits au silence, leur expression est réduite. En revanche, lorsque des gènes sont éliminés, ils sont complètement effacés du génome de l'organisme; ainsi, n'aura pas d'expression. Parfois, le silençage génique est considéré comme la même chose que l'inactivation de gène. En effet, les méthodes de silençage génique telles que l'ARNi, l'oligonucléotide antisens et le CRISPR qui sont utilisées pour faire taire les gènes entraînent une réduction de l'expression génique d'au moins 70 %. Les interférences ARN et les oligonucléotides antisens sont deux techniques importantes de silençage génique.
Qu'est-ce que l'interférence ARN ?
L'interférence ARN (ARNi) est un processus biologique dans lequel les molécules d'ARN double brin effectuent une suppression spécifique à la séquence de l'expression génique. Andrew Fire et Craig C. Mello se sont partagé le prix Nobel de médecine en 2006 pour leurs travaux exceptionnels sur l'interférence ARN chez le ver nématode: Caenorhabditis elegans. Cette recherche pionnière sur l'interférence ARN a été publiée pour la première fois par eux en 1998. Habituellement, la voie ARNi se trouve dans de nombreux organismes eucaryotes, y compris les animaux.
Figure 01: Interférence ARN
Deux molécules centrales, le microARN (miARN) et le petit ARN interférentiel (siARN), sont impliquées dans la voie de l'ARNi. Une enzyme appelée Dicer induit cette voie. Dicer clive un long ARN double brin en courts fragments double brin (ARNsi de 21 nucléotides). Ensuite, chaque ARNsi est déroulé en deux ARN simple brin appelés brin passager et brin guide. Le brin passager est dégradé tandis que le brin guide est incorporé dans le complexe de silençage induit par l'ARN (RISC). Dans le RISC, le brin guide s'apparie avec l'ARNm complémentaire, ce qui déclenche l'Argonaute (Ago2), le composant catalytique du complexe RISC. Plus tard, Argonaute clive la molécule d'ARNm. Contrairement aux siARN, les microARN (miARN) ciblent la région 3' non traduite de l'ARNm où ils se lient avec une complémentarité imparfaite. Cela bloque l'accès de l'ARNm aux ribosomes pour la traduction.
Qu'est-ce qu'un oligonucléotide antisens ?
L'oligonucléotide antisens est une technique qui implique la suppression spécifique de la séquence de l'expression génique par un oligonucléotide d'ADN simple brin. Cette technique est également appelée thérapie antisens Il s'agit d'une forme de thérapie qui utilise des oligonucléotides antisens (ASO) pour cibler l'ARN messager (ARNm). Les oligonucléotides antisens modifient l'expression de l'ARNm en utilisant divers mécanismes tels que la dégradation médiée par la ribonucléase H du pré-ARNm, le blocage stérique direct et la modulation du contenu en exons par la liaison du site d'épissage sur le pré-ARNm.
Figure 02: Oligonucléotide antisens
Plusieurs oligonucléotides antisens ont été approuvés par les États-Unis et l'Union européenne pour le traitement des maladies. De plus, les oligonucléotides antisens ont déjà été approuvés comme traitement pour de nombreuses maladies, notamment la maladie de Batten, la rétinite à cytomégalovirus, la dystrophie musculaire de Duchenne, le syndrome de chylomicronémie familiale, l'hypercholestérolémie familiale, l'amylose héréditaire médiée par la transthyrétine et l'atrophie musculaire spinale.
Quelles sont les similitudes entre l'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens ?
- L'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens sont deux techniques importantes de silençage génique.
- Les deux techniques ciblent les molécules d'ARNm.
- Ce sont des techniques spécifiques à la séquence.
- Les deux techniques sont utilisées comme thérapies pour de nombreuses maladies.
- Ils inhibent tous les deux l'expression des gènes.
Quelle est la différence entre l'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens ?
L'interférence ARN est une technique qui implique la suppression spécifique de la séquence de l'expression génique par un ARN double brin, tandis que l'oligonucléotide antisens est une technique qui implique la suppression spécifique de la séquence de l'expression génique par un oligonucléotide d'ADN simple brin. C'est donc la principale différence entre l'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Interférence ARN vs oligonucléotide antisens
Les techniques de silençage génique réduisent l'expression cellulaire des gènes. L'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens sont deux techniques importantes de silençage génique. L'interférence ARN est une technique qui implique la suppression spécifique de la séquence de l'expression génique par un ARN double brin, tandis que l'oligonucléotide antisens est une technique qui implique la suppression spécifique de la séquence de l'expression génique par un oligonucléotide d'ADN simple brin.. Ainsi, cela résume la différence entre l'interférence ARN et l'oligonucléotide antisens.
