La principale différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral est que le vecteur viral adéno-associé est un vecteur viral à ADN simple brin, tandis que le vecteur adénoviral est un vecteur viral à ADN double brin.
Le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sont deux vecteurs viraux. Les vecteurs viraux sont des outils très importants pour délivrer des transgènes aux cellules hôtes. Ce processus peut être effectué dans des cellules vivantes ou des cultures cellulaires. Les virus ont un mécanisme spécial pour transporter leurs génomes dans les cellules hôtes qu'ils infectent. La livraison d'un transgène à un hôte est connue sous le nom de transduction. Les biologistes moléculaires ont utilisé cette technique pour la première fois dans les années 1970.
Qu'est-ce qu'un vecteur viral adéno-associé ?
Le vecteur viral adéno-associé (AAVV) est un vecteur viral à ADN simple brin. Le virus adéno-associé est un petit virus à ADN qui infecte les humains et d'autres espèces de primates. Il ne cause aucune maladie, mais il provoque une réponse immunitaire très légère. Généralement, les virus adéno-associés peuvent infecter les cellules en division et non en division. Il est capable d'incorporer son génome dans la cellule hôte. Cependant, il reste le plus souvent sous forme épisomique, c'est-à-dire qu'il se réplique sans incorporation dans le chromosome. Ainsi, le vecteur viral adéno-associé réalise une expression longue et stable des transgènes. Ces caractéristiques font du virus adéno-associé un vecteur viral très attractif pour la recherche en biologie moléculaire. De plus, il est actuellement utilisé comme vecteur viral efficace en thérapie génique.
Figure 01: Vecteur viral adéno-associé
Il est important de noter que les vecteurs viraux adéno-associés ne peuvent délivrer un transgène de 5 kb à l'hôte, ce qui est considérablement petit. De plus, ce virus emballe un ADN simple brin et nécessite le processus de synthèse du second brin. La synthèse du second brin ralentit l'expression dans la cellule hôte. Par conséquent, les scientifiques ont créé un vecteur viral adéno-associé modifié appelé vecteur viral adéno-associé auto-complémentaire qui conditionne les deux brins, qui s'hybrident pour former de l'ADN double brin. Cela permet une expression rapide dans la cellule hôte.
Qu'est-ce qu'un vecteur adénoviral ?
Le vecteur adénoviral est un vecteur viral à ADN double brin. L'ADN adénoviral ne s'intègre pas dans le génome et n'est pas répliqué lors de la division cellulaire. Cela limite leur utilisation en recherche fondamentale. Cependant, certaines cellules spécialisées telles que HEK293 peuvent faciliter la réplication de l'adénovirus dans les cellules hôtes. L'application principale des vecteurs adénoviraux est la thérapie génique et la vaccination. L'utilisation de vecteurs adénoviraux présente plusieurs avantages. La taille relativement grande et le génome bien caractérisé de l'adénovirus sont faciles à manipuler génétiquement.
Figure 02: Vecteur adénoviral
De plus, le vecteur adénoviral est sûr et infecte un large éventail de cellules en division et non en division. Contrairement aux lentivirus et aux rétrovirus, le risque de mutagenèse par insertion est bien moindre dans l'adénovirus car il n'intègre pas le génome viral au génome de l'hôte. Le seul problème avec ce vecteur est la neutralisation des anticorps qui les inactivent chez des hôtes comme les humains. Le vecteur d'adénovirus de chimpanzé est bien toléré à ces réponses immunitaires. Le vecteur d'adénovirus de chimpanzé est un vecteur adénoviral bien connu, qui est utilisé comme vecteur pour transporter le gène de pointe SARS-COV-2 dans le vaccin Oxford AstraZeneca COVID.
Quelles sont les similitudes entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral ?
- Le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sont deux vecteurs viraux.
- Les deux sont des virus non enveloppés.
- Ils sont basés sur l'ADN.
- Ils peuvent infecter les cellules qui plongent et ne se divisent pas.
- De plus, ils peuvent être défectueux pour la réplication.
- Les deux vecteurs viraux sont utilisés en thérapie génique.
Quelle est la différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral ?
Un vecteur viral adéno-associé est un vecteur viral à ADN simple brin, tandis qu'un vecteur adénoviral est un vecteur viral à ADN double brin. C'est donc la principale différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral. De plus, un vecteur viral adéno-associé ne peut délivrer que 5 kb d'ADN étranger à la cellule hôte, tandis qu'un vecteur adénoviral peut délivrer jusqu'à 36 kb d'ADN étranger aux cellules hôtes.
L'infographie suivante répertorie les différences entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Vecteur viral adéno-associé vs vecteur adénoviral
Les vecteurs viraux sont des outils efficaces pour délivrer des transgènes aux cellules hôtes. Le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral sont deux vecteurs viraux très populaires actuellement utilisés en thérapie génique. Le vecteur viral adéno-associé est un vecteur viral à ADN simple brin tandis que le vecteur adénoviral est un vecteur viral à ADN double brin. C'est donc la principale différence entre le vecteur viral adéno-associé et le vecteur adénoviral.
