Différence clé - Mutation faux-sens vs non-sens
L'ADN est constamment soumis à des modifications dues à divers facteurs, notamment d'origine interne et environnementale. Les dommages à l'ADN et les mutations sont deux de ces changements qui se produisent dans l'ADN. La mutation est définie comme un changement de base dans la séquence d'ADN. Les mutations ne peuvent pas être reconnues et réparées par des enzymes. Les gènes mutés entraînent différentes séquences d'acides aminés qui produisent de mauvais produits protéiques. Les mutations sont causées par l'insertion de nucléotides, la suppression de nucléotides, l'inversion de nucléotides, la duplication de nucléotides et le réarrangement de nucléotides dans l'ADN. Les mutations ont pour origine la réplication de l'ADN ou sont dues à différents facteurs environnementaux tels que la lumière UV, la fumée de cigarette, les radiations, etc. Il existe différents types de mutations telles que les mutations ponctuelles, les mutations par décalage de cadre, les mutations faux-sens, les mutations silencieuses et les mutations non-sens. La mutation faux-sens est une mutation ponctuelle qui entraîne la substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés en raison du changement d'un seul nucléotide dans la séquence d'ARNm. La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui se traduit par un produit protéique tronqué, incomplet et non fonctionnel en raison de l'introduction d'un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm transcrite. le différence clé entre mutation faux-sens et non-sens est que la mutation faux-sens remplace un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés tandis que la mutation non-sens introduit un codon d'arrêt dans la séquence d'ARNm.
Qu'est-ce qu'une mutation faux-sens ?
La mutation Missense est une mutation ponctuelle dans laquelle un seul nucléotide est modifié pour provoquer la substitution d'un acide aminé différent. Dans la mutation faux-sens, le codon d'arrêt n'est pas généré pour terminer la synthèse de la séquence d'acides aminés similaire à la mutation non-sens.
Figure 01: Mutation faux-sens
Lorsqu'un nucléotide change dans la séquence d'ADN, il modifie le code génétique du gène. Lors de la transcription, l'ARNm résultant aura un codon différent (nucléotide triplé qui se traduit par un acide aminé). Le codon modifié donne un acide aminé différent. La séquence d'acides aminés résultante sera différente de la séquence d'acides aminés unique en raison de la substitution d'un acide aminé différent par la mutation.
Qu'est-ce qu'une mutation absurde ?
Un codon stop est un triplet de nucléotides dans la séquence d'ARNm qui signale la fin de la traduction en protéines. Dans un code génétique standard, il existe trois codons stop différents. Ce sont UAG (« ambre »), UAA (« ocre ») et UGA (« opale ») dans l'ARN. Dans l'ADN, ces trois codons d'arrêt se présentent sous la forme TAG ("ambre"), TAA ("ocre") et TGA ("opale"). Ces codons stop sont correctement situés à la fin du code génétique d'un gène. Par conséquent, il produit une protéine complète sans introduire d'interruption. Les mutations peuvent introduire un codon stop prématuré dans une séquence d'ARNm. La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui introduit un codon stop prématuré dans la séquence d'ARNm. Un seul changement de nucléotide conduit à l'introduction d'un codon stop. Lorsqu'un codon stop est inutilement introduit dans la séquence d'ARNm, il termine la traduction sans terminer la traduction entière. Par conséquent, la protéine résultante devient anormalement raccourcie. Chaque protéine a une séquence d'acides aminés unique. Les changements nucléotidiques dans la séquence d'ADN du gène entraînent la formation de différentes protéines non fonctionnelles ou incomplètes.
Figure 01: Mutation faux-sens
Les mutations non-sens peuvent provoquer une maladie génétique en endommageant un gène responsable d'une protéine spécifique. La thalassémie, la dystrophie musculaire de Duchenne, la mucoviscidose et le syndrome de Hurler sont plusieurs maladies génétiques causées par des mutations non-sens.
Quelles sont les similitudes entre les mutations faux-sens et non-sens ?
- Les mutations faux-sens et non-sens sont des mutations ponctuelles causées par un seul changement de nucléotide.
- Les deux mutations donnent des protéines différentes.
Quelle est la différence entre la mutation faux-sens et non-sens ?
Mutation Faux vs Non-Sense |
|
| La mutation faux-sens est une mutation ponctuelle qui provoque la substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés à la suite du changement de nucléotide. | La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui introduit un codon stop prématuré dans la séquence d'ARNm à la suite d'un changement de nucléotide. |
| Introduction du codon d'arrêt | |
| La mutation Missense n'introduit pas de codon stop. | La mutation non-sens introduit un codon stop. |
| Produit final | |
| La mutation faux-sens entraîne une séquence d'acides aminés différente. | Une mutation non-sens donne un produit protéique plus court et inachevé. |
| Substitution d'un autre acide aminé | |
| La mutation faux-sens remplace un acide aminé différent. | La mutation non-sens ne remplace pas un acide aminé différent. |
Résumé - Mutation faux-sens vs non-sens
Les mutations faux-sens et non-sens sont deux types de mutations ponctuelles qui provoquent un seul changement de nucléotide dans la séquence d'ADN. La mutation faux-sens conduit à une substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés. La mutation non-sens conduit à l'introduction d'un codon stop prématuré dans la séquence d'ARNm. C'est la différence entre mutation faux-sens et non-sens.
Télécharger la version PDF de Missense vs Nonsense Mutation
Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne conformément aux notes de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici Différence entre mutation faux-sens et non-sens.
