La principale différence entre la G6PD et la drépanocytose est que la G6PD (glucose 6 phosphate déshydrogénase) est une enzyme qui protège les globules rouges de l'hémolyse, tandis que la drépanocytose est une forme anormale de globule rouge qui provoque l'hémolyse du rouge. cellules sanguines.
L'anémie hémolytique est une maladie du sang. Dans cette condition, les globules rouges sont détruits plus rapidement qu'ils ne sont synthétisés. L'hémolyse fait référence à la destruction des globules rouges. La fonction des globules rouges est de transporter l'oxygène à travers le corps. Par conséquent, si les personnes ont un faible taux de globules rouges, elles ont tendance à souffrir d'anémie. Cette condition d'anémie peut être héréditaire ou acquise. Par conséquent, G6PD et drépanocytose sont deux termes liés à l'hémolyse.
Qu'est-ce que G6PD ?
G6PD (glucose 6 phosphate déshydrogénase) est une enzyme qui protège les globules rouges de l'hémolyse. La G6PD est largement distribuée dans de nombreuses espèces, comme les bactéries pour les humains. Cette enzyme est généralement un dimère constitué de deux monomères identiques. Le glucose 6 phosphate est le substrat qui stimule la glucose 6 phosphate déshydrogénase.
Cette enzyme participe à la voie métabolique du pentose phosphate qui fournit l'énergie réductrice aux cellules. La fonction normale de cette enzyme est de réduire le NADP en NADPH tout en oxydant le glucose 6 phosphate. Le NADPH maintient un niveau de glutathion dans les globules rouges. Le glutathion protège les cellules contre les dommages oxydatifs causés par des composés comme le peroxyde d'hydrogène. Par conséquent, un déficit génétique normalement lié à l'X en G6PD provoque une anémie hémolytique non immunitaire chez l'homme.
Figure 01: G6PD
Le déficit en enzyme G6PD affecte principalement les hommes. Les carences en glucose 6 phosphate déshydrogénase peuvent généralement provoquer des symptômes anémiques tels que pâleur, jaunissement de la peau et du blanc des yeux, urine foncée, fatigue, essoufflement et rythme cardiaque rapide. De plus, les personnes atteintes d'un déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénase peuvent avoir une anémie hémolytique due à une simple infection, à l'ingestion de fèves ou à la consommation de certains médicaments comme les antibiotiques, les antipyrétiques ou les antipaludéens. Le traitement de cette maladie génétique consiste à supprimer le déclencheur qui provoque des symptômes normaux. Des transfusions sanguines peuvent également être faites pour l'anémie. Cependant, de nombreuses personnes atteintes de cette maladie génétique ne présentent jamais de signes ou de symptômes et ne sont généralement pas conscientes de cette maladie.
Qu'est-ce que la drépanocytose ?
La drépanocytose est une forme anormale des globules rouges qui provoque l'hémolyse des globules rouges. La drépanocytose est un groupe de troubles héréditaires des globules rouges. Dans cette condition, les gens n'auront pas assez de globules rouges sains pour transporter l'oxygène dans tout le corps. La drépanocytose suit généralement le mode de transmission autosomique récessif. L'hémoglobine est la protéine à l'intérieur des globules rouges. L'hémoglobine se compose de quatre sous-unités: deux sous-unités alpha globine et deux sous-unités bêta globine.
Figure 02: Drépanocytose
Dans la drépanocytose, une mutation du gène HBB qui forme les sous-unités bêta-globine de l'hémoglobine modifie la forme des globules rouges de biconcave à une forme de faucille. Cette mutation commune est une substitution d'un seul nucléotide qui remplace l'acide aminé en position 6th de la protéine bêta-globine de la glutamine à la valine. Par conséquent, la drépanocytose déclenche une hémolyse et provoque une anémie chez les patients. Les symptômes typiques de la drépanocytose sont l'anémie, des épisodes de douleur, des infections fréquentes, un retard de croissance, des problèmes de vision, une teinte jaune de la peau, etc. De plus, le traitement de cette maladie est normalement la transfusion sanguine. Mais la greffe de moelle osseuse est une solution permanente.
Quelles sont les similitudes entre le G6PD et la drépanocytose ?
- G6PD et drépanocytose sont deux termes liés à l'hémolyse.
- Les deux sont des préoccupations importantes chez les patients atteints d'anémie hémolytique.
- Ce sont des facteurs utiles pour déterminer le fonctionnement normal des globules rouges.
- Ils sont tous deux associés à des maladies.
Quelle est la différence entre le G6PD et la drépanocytose ?
G6PD est une enzyme qui protège les globules rouges de l'hémolyse tandis que la drépanocytose est un globule rouge de forme anormale qui provoque l'hémolyse des globules rouges. C'est donc la principale différence entre le G6PD et la drépanocytose. De plus, un déficit en G6PD provoque une anémie hémolytique, tandis qu'un surplus de drépanocytose provoque une anémie hémolytique.
L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre le G6PD et la drépanocytose sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé – G6PD vs Drépanocytose
Dans une étude récente, il a été identifié que les patients atteints de drépanocytose (SCD) sont plus sujets à l'hémolyse en raison de la forme des globules rouges et s'ils sont déficients en enzyme G6PD. La G6PD est une enzyme qui protège les globules rouges de l'hémolyse. La principale différence entre la G6PD et la drépanocytose est que la G6PD est une enzyme qui protège les globules rouges de l'hémolyse, tandis que la drépanocytose est une forme anormale de globules rouges qui provoque l'hémolyse des globules rouges.
