Différence clé - Drépanocytose SS vs SC
La drépanocytose, plus communément appelée drépanocytose (SCD), est une maladie génétique qui modifie la forme typique des globules rouges (RBC) en une forme de faucille, ce qui perturbe le fonctionnement normal du globules rouges. Dans le contexte de la génétique, une personne qui souffre de SCD a hérité de deux copies du gène anormal de l'hémoglobine, une de chaque parent. Le gène de l'hémoglobine est situé sur le chromosome 11. Selon le type de mutation génétique qui se produit sur le chromosome 11, la SCD peut appartenir à de nombreux sous-types différents. La SCD est considérée comme une maladie autosomique récessive. Les personnes atteintes du trait drépanocytaire (AS) héritent de deux types différents de gènes d'hémoglobine; un gène pour l'hémoglobine normale (A) et l'autre gène pour l'hémoglobine falciforme (S). Par conséquent, les symptômes de la SCD (SS) ne se développent que si la personne a hérité de deux copies du gène de l'hémoglobine faucille (S), une de chaque parent. Mais si une personne hérite d'une seule copie du gène anormal (S), la personne est considérée comme porteuse de la maladie à trait drépanocytaire (AS). L'anémie est le symptôme le plus important de la SCD. La drépanocytose (SS) et la drépanocytose hémoglobique C (SC) sont deux types de drépanocytose qui surviennent chez la progéniture de deux parents présentant des traits d'hémoglobine anormaux. Dans la drépanocytose SS, la personne hérite de deux gènes d'hémoglobine falciforme (S) des parents, un de chaque parent tandis que dans la drépanocytose SC, l'individu hérite du gène de l'hémoglobine C d'un parent et du gène de l'hémoglobine S (gène de l'hémoglobine falciforme) de l'autre. C'est la principale différence entre la drépanocytose SS et la drépanocytose SC. Les maladies SS et SC développent des symptômes similaires, mais la SC drépanocytaire développe une anémie moins sévère.
Qu'est-ce que la drépanocytose ?
Dans le contexte de la drépanocytose, la drépanocytose ou SS de l'hémoglobine est le type le plus courant qui a le potentiel de créer de graves complications dans le système vivant. C'est une maladie autosomique récessive. Une personne développe une condition SS drépanocytaire en héritant de deux copies du gène de l'hémoglobine (S) de la faucille, une de chaque parent.
Figure 01: Hérédité de la drépanocytose SS
Des états anémiques sévères, y compris de faibles taux d'hémoglobine, sont les symptômes les plus courants du SS drépanocytaire. Dans la drépanocytose SS, la forme typique du disque du GR est transformée en forme de faucille; cette déformation des globules rouges perturbe ses fonctions premières. D'autres symptômes de la drépanocytose comprennent la fatigue, des infections répétées, l'apparition de douleurs périodiques et des lésions des organes internes. Les suppléments de fer ne sont pas considérés comme efficaces pour augmenter les taux d'hémoglobine présents dans le sang.
Qu'est-ce que la drépanocytose ?
La drépanocytose est considérée comme la deuxième maladie la plus courante en ce qui concerne la drépanocytose. Il est développé avec l'héritage du gène de l'hémoglobine C d'un parent avec un gène de l'hémoglobine faucille (S) de l'autre. L'anémie est le symptôme le plus important dans la drépanocytose SC, mais elle est moins sévère que dans la drépanocytose SS. Le gène de l'hémoglobine C ne se polymérise pas aussi rapidement que l'hémoglobine falciforme (S). Par conséquent, il en résulte la formation de quelques cellules falciformes.
Figure 02: Drépanocytose
Les symptômes de la drépanocytose SC sont similaires à ceux de la drépanocytose SS. Dans le SC drépanocytaire, les individus développent des conditions de rétinopathie importantes et une nécrose osseuse. La jaunisse peut survenir occasionnellement en tant que symptôme. La présence du gène de l'hémoglobine C est inférieure à celle du gène de l'hémoglobine A dans le SC drépanocytaire. Cette maladie peut également provoquer une hypertrophie de la rate.
Quelles sont les similitudes entre la drépanocytose SS et SC ?
Les deux partagent des symptômes similaires de SCD, y compris l'état anémique
Quelle est la différence entre la drépanocytose SS et SC ?
Drépanocytose SS contre SC |
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| La drépanocytose SS est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'hérédité de deux gènes de l'hémoglobine (S) drépanocytaire; un de chaque parent. | La drépanocytose SC est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'héritage d'un gène de l'hémoglobine C et d'un gène de l'hémoglobine falciforme (S) par les parents. |
| Anémie | |
| La drépanocytose développe des états anémiques sévères. | Les conditions anémiques développées par la drépanocytose SC sont comparativement moins graves que celles de la drépanocytose SS. |
Résumé – Drépanocytose SS vs SC
La drépanocytose est une maladie génétique qui perturbe la forme typique des globules rouges et affecte le fonctionnement normal de la cellule. Selon le type de mutation, le SCD peut être classé en plusieurs types différents. C'est une maladie autosomique récessive. Il existe deux types de SCD: la drépanocytose SS et la drépanocytose SC. La drépanocytose SS est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'héritage de deux gènes de l'hémoglobine (S) de la drépanocytose, un de chaque parent. La drépanocytose SC est un type de drépanocytose qui survient en raison de l'héritage d'un gène de l'hémoglobine C et d'un gène de l'hémoglobine falciforme (S) des parents. Les deux conditions de la maladie développent des symptômes similaires bien que l'anémie drépanocytaire SS soit plus sévère que la drépanocytose SC. C'est la différence entre la drépanocytose SS et la drépanocytose SC. Si une personne ne reçoit qu'un seul gène d'hémoglobine falciforme (S) et un gène d'hémoglobine normale (A), cette personne est considérée comme porteuse de la maladie.
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