La principale différence entre l'hétérozygote composé et l'hétérozygote double est que l'hétérozygote composé est un individu qui a deux allèles mutés différents à un locus de gène particulier, tandis que le double hétérozygote est un individu qui est hétérozygote à deux loci génétiques distincts.
Généralement, un gène a deux allèles puisque les organismes sont diploïdes. Les allèles sont les formes variantes d'un gène. Ils sont situés dans un locus génétique d'un chromosome. Il existe des allèles dominants ainsi que des allèles récessifs. Si un individu a deux allèles différents (un dominant et un récessif (Aa)) pour un locus, nous l'appelons hétérozygote. La condition d'avoir deux allèles différents pour un gène est appelée état hétérozygote. L'hétérozygote composé et l'hétérozygote double sont deux types de situations hétérozygotes. L'hétérozygote composé a deux allèles mutés différents à un locus de gène particulier. Le double hétérozygote est hétérozygote à deux locus de gènes.
Qu'est-ce que l'hétérozygote composé ?
Hétérozygote composé, également appelé composé génétique, fait référence à un individu qui a deux mutations différentes sur un gène particulier. L'hétérozygote composé a deux allèles récessifs hétérogènes ou plus à un locus particulier, ce qui peut provoquer des maladies génétiques à l'état hétérozygote. Les deux allèles sont mutés. Généralement, deux copies proviennent du parent (une de la mère et une du père). Chez les composés hétérozygotes, ces deux copies abritent des mutations différentes. C'est une situation rare. Il est délétère et provoque le trait autosomique récessif.
Figure 01: Hétérozygote composé – Phénylcétonurie
Hétérozygote composé a été trouvé dans presque tous les troubles autosomiques récessifs. Lorsque les mutations multiples se produisent, elles affectent le gène et le produit du gène. En fin de compte, cela peut conduire à une maladie qui est un phénotype clinique plus sévère. La phénylcétonurie, la maladie de Tay-Sachs et le syndrome drépanocytaire sont plusieurs maladies génétiques causées par l'hétérozygotie composée.
Qu'est-ce qu'un double hétérozygote ?
Double hétérozygote est un individu qui est hétérozygote à deux locus génétiques distincts. En d'autres termes, le double hétérozygote a deux allèles différents pour deux gènes. Il peut être affiché comme AaBb. Hétérozygote (Aa) pour un gène (locus). En même temps, cet individu est hétérozygote (Bb) pour l'autre gène (locus). Un autre double hétérozygote peut être représenté par RrYy. Un croisement entre deux hétérozygotes doubles donne un rapport phénotypique de 9:3:3:1 lorsque les gènes ne sont pas liés.
Quelles sont les similitudes entre les hétérozygotes composés et les hétérozygotes doubles ?
- Les hétérozygotes composés et doubles hétérozygotes ont des allèles différents pour les gènes pris en compte.
- Les mutations des deux conditions conduisent à des défauts génétiques.
Quelle est la différence entre hétérozygote composé et double hétérozygote ?
Hétérozygote composé est un individu qui a deux ou plusieurs allèles récessifs hétérogènes à un locus particulier qui peuvent provoquer une maladie génétique. D'autre part, un double hétérozygote est un individu hétérozygote pour les deux gènes. C'est donc la principale différence entre l'hétérozygote composé et l'hétérozygote double. Dans un composé hétérozygote, puisque les deux allèles sont mutés, les deux allèles sont défectueux. En revanche, chez les doubles hétérozygotes, les allèles ne sont pas défectueux, mais la mutation peut entraîner la maladie.
De plus, l'hétérozygote composé a deux allèles récessifs pour le même gène. Et, les deux allèles sont mutés. Mais, le double hétérozygote a deux gènes pour les conditions dominantes. C'est donc une autre différence entre l'hétérozygote composé et l'hétérozygote double.
Résumé - Composé hétérozygote vs double hétérozygote
L'hétérozygote composé a deux allèles mutés différents à un locus de gène particulier. Souvent, deux allèles sont défectueux chez les hétérozygotes composés. Par conséquent, cela conduit à un phénotype clinique plus sévère. En revanche, un double hétérozygote est un individu hétérozygote à deux loci de gènes. Le double hétérozygote a deux gènes pour les conditions dominantes. Ainsi, voici le résumé de la différence entre hétérozygote composé et hétérozygote double.
