La principale différence entre la trisomie et la triploïdie est que la trisomie est une condition dans laquelle un organisme a un chromosome supplémentaire faisant un total de 47 tandis que la triploïdie est une condition dans laquelle un organisme a un ensemble supplémentaire de chromosomes faisant le total de 69.
Le génome humain se compose d'un total de 46 chromosomes, et ils existent par paires. Par conséquent, il existe 23 paires de chromosomes à l'intérieur du noyau humain. Parmi ces paires, 22 sont des autosomes, responsables des caractéristiques somatiques, tandis qu'une paire est constituée de chromosomes sexuels responsables de la détermination du sexe et des caractéristiques liées au sexe. De plus, l'information génétique passe du parent à la progéniture pendant la reproduction. À cette fin, le génome doit être répliqué et passer correctement dans les gamètes.
Parfois, des erreurs peuvent se produire dans ce processus. Ces erreurs provoquent des aberrations chromosomiques ou des modifications du nombre de chromosomes. L'aneuploïdie et la polyploïdie sont deux types qui modifient le nombre de chromosomes. Dans l'aneuploïdie, le nombre de chromosomes change en un. Dans la polyploïdie, plusieurs nombres de chromosomes changent dans le génome. La trisomie est une condition d'aneuploïdie tandis que la triploïdie est une condition de polyploïdie qui modifie le nombre d'ensembles chromosomiques. Par conséquent, la différence entre la trisomie et la triploïdie dépend principalement du nombre de changements chromosomiques dans le génome.
Qu'est-ce que la trisomie ?
La trisomie est une condition d'aneuploïdie. Dans cette condition, le génome est constitué d'un chromosome supplémentaire. C'est la condition qu'un organisme ait 2n + 1 nombre de chromosomes. En termes simples, dans la trisomie, un organisme a un total de 47 chromosomes au lieu de 46 chromosomes. Un seul chromosome a été ajouté au génome de l'organisme. C'est un type d'anomalie chromosomique.
Figure 01: Trisomie
La trisomie résulte de la non-disjonction des chromosomes homologues lors de la formation des cellules sexuelles par la méiose. Par conséquent, un ovule ou un spermatozoïde peut avoir un total de 24 chromosomes. Lorsque ce type de cellule sexuelle est uni à la cellule sexuelle opposée, le zygote résultant aura un total de 47 chromosomes, ce qui fait référence à la trisomie. Il est important de noter ici que la trisomie a un impact énorme sur les organismes causant des syndromes mortels tels que le syndrome de Down (trisomie du chromosome 21), le syndrome d'Edward (trisomie du chromosome 18), le syndrome Triple X (chromosomes sexuels XXX), le syndrome de Klinefelter (trisomie sexuelle chromosome XXY) et le syndrome de Patau (trisomie du chromosome 13), etc. Lorsque les enfants sont atteints de trisomie, ils présentent des retards de développement, des malformations congénitales, des déficiences intellectuelles, etc.
Qu'est-ce que la triploïdie ?
La triploïdie est une anomalie chromosomique dans laquelle un fœtus possède un ensemble supplémentaire de chromosomes. Un ensemble normal de chromosomes a 23 chromosomes dans une cellule haploïde (n). Quand c'est deux sets, ça devient 46 (2n). Lorsque la triploïdie se produit, elle devient un total de 69 chromosomes (3n). Par conséquent, dans la triploïdie, un gamète se compose de 23 chromosomes tandis que le gamète du sexe opposé contient 46 chromosomes.
Figure 02: Triploïdie
Lorsqu'ils s'unissent, ils créent un zygote 3n qui contient 69 chromosomes. Chaque chromosome existe en trois exemplaires au lieu de deux exemplaires. Ce type de nourrissons fait des fausses couches au début de la grossesse. Si les nourrissons triploïdes survivent, ils présentent des malformations congénitales telles qu'un retard de croissance, des malformations cardiaques et des malformations du tube neural. La triploïdie peut être observée dans certaines cellules. Dans cette condition, ce n'est pas un problème grave, et c'est ce qu'on appelle la triploïdie en mosaïque.
Quelles sont les similitudes entre la trisomie et la triploïdie ?
- La trisomie et la triploïdie sont des anomalies chromosomiques.
- Les deux troubles présentent des malformations congénitales et conduisent à des syndromes différents.
- Dans les deux conditions, un gamète est constitué d'un nombre anormal de chromosomes.
Quelle est la différence entre la trisomie et la triploïdie ?
Lorsque le fœtus reçoit un chromosome supplémentaire, il s'agit d'une condition appelée trisomie, tandis que lorsqu'un fœtus reçoit un ensemble supplémentaire de chromosomes, il s'agit d'une condition appelée triploïdie. Dans les deux conditions, le fœtus a un nombre anormal de chromosomes. Par conséquent, la principale différence entre la trisomie et la triploïdie est le nombre total de chromosomes. La trisomie a 47 chromosomes alors que la triploïdie en a 69.
L'infographie ci-dessous montre plus de détails sur la différence entre la trisomie et la triploïdie sous forme de tableau.
Résumé – Trisomie vs Triploïdie
En raison de certaines erreurs dans la formation des gamètes, le zygote peut recevoir un nombre anormal de chromosomes. La trisomie et la triploïdie sont deux anomalies chromosomiques. La trisomie fait référence à la condition qui possède un chromosome supplémentaire, tandis que la triploïdie fait référence à la condition qui possède un ensemble supplémentaire de chromosomes. Par conséquent, dans la trisomie, le nombre total de chromosomes est de 47 alors que dans la triploïdie, il est de 69. C'est la différence entre la trisomie et la triploïdie.
