Différence clé - Monosomie vs Trisomie
La non-disjonction chromosomique provoque un nombre anormal de chromosomes dans les cellules filles. Elle peut survenir lors de la division cellulaire en mitose et méiose. En raison de la non-disjonction de la méiose, des individus aneuploïdes se développent après la fécondation. L'aneuploïdie est une mutation dans laquelle le nombre chromosomique est anormal. Une cellule diploïde normale (2n) contient un total de 46 chromosomes disposés en 23 paires. Une cellule haploïde normale (n), qui est un gamète, contient 23 chromosomes. Les aneuploïdes peuvent avoir plus ou moins de chromosomes que le nombre normal. La trisomie et la monosomie sont deux de ces anomalies chromosomiques numériques qui provoquent des malformations congénitales. Le terme monosomie est utilisé pour décrire l'anomalie chromosomique dans laquelle un chromosome est absent d'une paire de chromosomes homologues. Le terme trisomie est utilisé pour décrire le nombre anormal de chromosomes dans lequel trois chromosomes (paire habituelle + chromosome supplémentaire) sont présents dans un type de chromosomes homologues. C'est la principale différence entre la monosomie et la trisomie. Par conséquent, la condition aneuploïde pour la monosomie est 2n-1 alors que pour la trisomie, elle est 2n+1.
Qu'est-ce que la monosomie ?
Le mot monosomique fait référence à "un chromosome". Le terme monosomie est utilisé pour expliquer la condition aneuploïde qui manque d'un membre d'une paire de chromosomes homologues. En raison de cette condition, les cellules résultantes ne contiendront que 45 chromosomes au lieu des 46 chromosomes habituels. Les cellules présentent 2n-1 chromosomes dans chaque cellule du corps. Par exemple, la monosomie du chromosome sexuel conduit au syndrome de Turner dans lequel les individus ne portent qu'un seul chromosome sexuel X. Un autre exemple de monosomie est le syndrome de Cri du chat qui est causé par une monosomie partielle du chromosome 5. Le syndrome de délétion 1p36 est un autre syndrome causé par la monosomie partielle du chromosome 1.
La monosomie entraîne des effets délétères chez les individus. Un chromosome manquant provoque des changements dans l'équilibre génétique global de l'ensemble de chromosomes. Il permet également à tout allèle récessif nocif sur le chromosome unique d'être hémizygote et d'être exprimé de manière phénotypique.
Figure 01: Caryotype de monosomie X – Syndrome de Turner
Qu'est-ce que la trisomie ?
Le terme trisomie décrit la condition dans laquelle un chromosome supplémentaire est présent dans la paire habituelle de chromosomes homologues. Trois copies sont présentes dans une paire de chromosomes homologues. Chaque cellule du corps contiendra un total de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes habituels. Par exemple, la trisomie 21 ou syndrome de Down est due à la présence de trois copies du chromosome 21. La trisomie 18 est un autre exemple dans lequel trois copies du chromosome numéro 18 sont présentes par rapport à la paire habituelle, ce qui entraîne un syndrome appelé syndrome d'Edwards. Le syndrome de Patau est dû à la présence de trois chromosomes dans le chromosome numéro 13. La trisomie de la paire de chromosomes sexuels peut également être observée. Si cela se produit, plusieurs anomalies des chromosomes sexuels telles que XXX (syndrome du triple X), XYY et XXY (syndrome de Klinefelter) peuvent survenir.
Figure 02: Caryotype de la trisomie 21 – Syndrome de Down
Quelle est la différence entre Monosomie et Trisomie ?
Monosomie vs Trisomie |
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| La monosomie est un type d'aneuploïdie dans laquelle une seule copie est présente au lieu de deux | La trisomie est un type d'aneuploïdie dans laquelle trois copies d'un chromosome particulier sont présentes au lieu de deux. |
| Numéro de chromosome | |
| Les cellules contiennent un nombre 2n-1 de chromosomes (total de 45). | Les cellules portent un nombre 2n+1 de chromosomes (total de 47). |
| Syndrome | |
| Le syndrome de Turner, le syndrome du Cri du chat et le syndrome de délétion 1p36 en sont la cause. | Le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards, le syndrome de Patau, le syndrome de Klinefelter, le syndrome de Warkany 2 et le triple X en sont la cause. |
Résumé - Monosomie vs Trisomie
La division cellulaire est un processus cellulaire qui crée de nouvelles cellules à diverses fins. Il existe des cas où la division cellulaire montre des erreurs dans la disjonction chromosomique. Elle est connue sous le nom de non-disjonction chromosomique et se produit pendant la mitose et la méiose, entraînant des cellules diploïdes et haploïdes avec des nombres chromosomiques anormaux. La monosomie et la trisomie sont deux types d'anomalies chromosomiques numériques. La monosomie est une condition qui décrit l'absence d'une copie de la paire normale de chromosomes. La trisomie est une condition qui décrit la présence de trois copies d'un chromosome particulier au lieu de deux copies. Les deux situations provoquent des effets délétères chez les individus en créant un déséquilibre dans la composition génétique globale.
