Différence clé - SLA vs MS (sclérose en plaques)
La principale différence entre la SLA et la SEP est que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un trouble spécifique qui implique la dégénérescence des motoneurones ou la mort des motoneurones, tandis que la sclérose en plaques (SEP) est une maladie démyélinisante où les enveloppes isolantes des nerfs les cellules du cerveau et de la moelle épinière sont endommagées.
Qu'est-ce que la SLA ?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig et de maladie de Charcot, est causée par la dégénérescence des motoneurones. Les symptômes de la SLA comprennent des muscles raides, des contractions musculaires et une fonte musculaire progressive. Cela entraîne des difficultés à parler, à avaler et éventuellement à respirer en raison de l'implication des groupes musculaires concernés.
La cause de la SLA n'est pas connue dans la majorité des cas. Une minorité de cas sont hérités des parents d'une personne. La SLA survient en raison de la mort des neurones qui contrôlent les muscles volontaires. Le diagnostic de la SLA est basé sur les signes et les symptômes avec d'autres investigations effectuées pour exclure d'autres causes potentielles.
Ce trouble provoque une dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les symptômes et les signes dépendront des sites de l'implication neuronale. Cependant, la fonction vésicale et intestinale et les muscles responsables des mouvements oculaires sont épargnés jusqu'aux stades ultérieurs de la maladie.
La fonction cognitive est généralement épargnée bien qu'une minorité puisse développer une démence. Les nerfs sensoriels et le système nerveux autonome ne sont généralement pas affectés. La majorité des patients atteints de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire, généralement dans les trois à cinq ans suivant l'apparition des symptômes.
La gestion de la SLA vise à soulager les symptômes et à prolonger l'espérance de vie. Les soins de soutien devraient être fournis par les équipes multidisciplinaires de professionnels de la santé. Le traitement est principalement de soutien avec une assistance respiratoire et alimentaire. Le riluzole s'est avéré efficace pour améliorer légèrement la survie.
Stephen Hawking, un physicien réputé souffrant de la SLA
Qu'est-ce que la SEP (sclérose en plaques) ?
Ceci est également connu sous le nom de sclérose disséminée ou encéphalomyélite disséminée. La démyélinisation des fibres nerveuses perturbe la capacité de communication de la partie affectée du système nerveux, entraînant un large éventail de signes et de symptômes, notamment des problèmes physiques, mentaux et parfois psychiatriques. Les signes et symptômes de la SEP comprennent la perte ou les changements de sensation tels que des picotements, des picotements ou des engourdissements, une faiblesse musculaire, des spasmes musculaires, des difficultés de coordination et d'équilibre (ataxie); problèmes d'élocution ou de déglutition, problèmes visuels, etc. La SEP se présente sous plusieurs formes, les nouveaux symptômes apparaissant soit par épisodes isolés (formes récurrentes), soit s'accumulant avec le temps (formes progressives). Il existe plusieurs formes basées sur le schéma de progression.
- Rechute-rémission
- Secondaire progressif (SPMS)
- Primaire progressif (PPMS)
- Rechute progressive.
On pense que le mécanisme sous-jacent est soit la destruction du système immunitaire, soit la défaillance des cellules productrices de myéline. la génétique et les facteurs environnementaux (par exemple, les infections) peuvent également affecter cette maladie. L'espérance de vie d'un patient atteint de SEP est en moyenne de 5 à 10 ans inférieure à celle d'une personne non atteinte.
La sclérose en plaques est généralement diagnostiquée sur la base de signes cliniques et de symptômes, en combinaison avec l'imagerie médicale et des tests de laboratoire tels que l'analyse du liquide céphalo-rachidien et les potentiels évoqués du cerveau.
Le traitement de la SEP dépend du type d'atteinte, et le principe du traitement est la modulation immunitaire, car il s'agit principalement d'une maladie à médiation immunitaire. Lors des crises symptomatiques, l'administration de fortes doses de corticostéroïdes IV, comme la méthylprednisolone, est la thérapie acceptée. Certains autres traitements approuvés incluent l'interféron bêta-1a, l'interféron bêta-1b, l'acétate de glatiramère, la mitoxantrone, etc.
Quelle est la différence entre la SLA et la SEP ?
Définition de la SLA et de la SEP
ALS: une maladie incurable de cause inconnue dans laquelle la dégénérescence progressive des motoneurones du tronc cérébral et de la moelle épinière entraîne une atrophie et éventuellement une paralysie complète des muscles volontaires.
MS: une maladie auto-immune chronique du système nerveux central dans laquelle la destruction progressive de la myéline se produit par plaques dans tout le cerveau ou la moelle épinière ou les deux, interférant avec les voies nerveuses et provoquant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et d'élocution et troubles visuels.
Caractéristiques de la SLA et de la SEP
Pathologie
SLA: la SLA est principalement une maladie neurodégénérative.
SP: la SP est une maladie démyélinisante.
Cause
ALS: Dans la SLA, la génétique joue un rôle et dans la majorité des cas, la cause est inconnue.
MS: Dans la SEP, les dommages à médiation immunitaire sont bien connus.
Groupe d'âge
SLA: la SLA touche généralement les personnes âgées.
MS: pour la SEP, il n'y a pas de spécification d'âge et on l'observe également parmi la population jeune et d'âge moyen.
Implication neuronale
ALS: la SLA, en particulier, affecte le système moteur.
SEP: la SEP peut affecter presque n'importe quelle partie du système nerveux.
Symptômes
ALS: la SLA se manifeste par des symptômes moteurs.
MS: la SEP peut se manifester par des symptômes neurologiques.
Progression
ALS: la SLA est toujours une maladie évolutive.
MS: la sclérose en plaques peut être progressive, récurrente ou mixte.
Diagnostic
SLA: le diagnostic de la SLA est basé sur les signes cliniques et les symptômes.
MS: le diagnostic de la SEP est basé sur des investigations cliniques et importantes.
Principe de traitement
ALS: le traitement de la SLA est principalement de soutien.
MS: le traitement de la SEP est basé sur la modulation immunitaire.
Pronostic
ALS: dans la SLA, l'espérance de vie est au maximum de 5 ans.
MS: dans la SEP, l'espérance de vie est généralement supérieure à 5 ans.
Image courtoisie: "Symptômes de la sclérose en plaques" par Mikael Häggström - Toutes les images utilisées sont dans le domaine public. (Domaine public) via Commons "Stephen hawking 2008 nasa" par NASA/Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Sous licence (domaine public) via Commons
