Mutation vs Recombinaison
L'ampleur du changement qui se produit dans les génomes en raison de la mutation et de la recombinaison est la principale différence entre ces deux processus. La mutation et la recombinaison sont les deux processus qui modifient le génome au fil du temps. Bien que les deux processus ne soient pas liés, ils façonnent constamment le génome. La plupart de ces changements ne sont pas transmis à la génération suivante, mais certains changements auront un impact important sur la progéniture en déterminant le sort de l'espèce. Les changements qui se produisent dans l'ADN des cellules somatiques ne sont généralement pas héréditaires, tandis que les changements qui se produisent dans l'ADN des cellules germinales peuvent être hérités. De plus, si ce changement est destructeur, il peut y avoir des dommages importants à la cellule, à l'organe, à l'organisme ou même à l'espèce. S'il s'agit d'un changement constructif, il peut finalement être bénéfique pour l'espèce.
Qu'est-ce que la mutation ?
La mutation est définie comme une modification à petite échelle de la séquence nucléotidique d'un génome et les modifications ne sont pas corrigées par les enzymes réparatrices. Ces mutations peuvent être des changements de base unique (mutations ponctuelles), une insertion ou une délétion à petite échelle. Les agents provoquant des mutations sont connus sous le nom de mutagènes. Les mutagènes les plus courants sont la réplication erronée, les produits chimiques et les radiations. Les produits chimiques et les radiations modifient la structure du nucléotide et, si l' altération n'est pas réparée, la mutation sera permanente.
Il existe plusieurs enzymes qui réparent ces mutations de l'ADN, telles que la méthylguanine, la méthyltransférase et l'ADN polymérase III. Ces enzymes rechercheront les erreurs et les dommages avant le début de la division cellulaire (pré-réplicatif) et après la division cellulaire (post-réplicatif).
La mutation dans la région codante (c'est-à-dire les régions de l'ADN où la séquence de traduction de la protéine est stockée) peut être nocive pour la cellule, l'organe ou l'organisme (mutation ponctuelle dans la troisième base d'un codon ne causant généralement aucune mal - mutation silencieuse).
Par exemple: – la drépanocytose est une maladie causée par une mutation ponctuelle.
Les mutations dans l'ADN non codant sont moins susceptibles de causer des dommages bien que, si elles sont héréditaires, elles peuvent être nocives si la mutation provoque l'activation de gènes silencieux.
Les mutations d'insertion ou de délétion sont connues pour décaler le cadre de lecture (mutations de décalage de cadre) conduisant à une synthèse protéique défectueuse causant des maladies mortelles chez l'homme.
Bien que la plupart des mutations soient nocives, certaines mutations sont bénéfiques. Par exemple, la plupart des Européens sont résistants à l'infection par le VIH en raison d'une mutation ponctuelle survenue au cours de l'évolution.
Qu'est-ce que la recombinaison ?
La recombinaison est le processus de changements à grande échelle dans la séquence nucléotidique du génome et qui ne sont généralement pas réparés par les mécanismes de réparation des dommages à l'ADN. Il existe deux types de recombinaisons, la recombinaison croisée et la recombinaison non croisée. La recombinaison croisée est le résultat de l'échange de fragments d'ADN de chromosomes homologues en formant une double jonction de vacances. La recombinaison non croisée se produit par recuit de brin dépendant de la synthèse où aucun échange de matériel génétique entre les chromosomes ne se produit. Au lieu de cela, la séquence d'un chromosome est copiée et insérée dans l'espace de l'autre chromosome et la séquence du chromosome modèle reste intacte.
La recombinaison peut se produire dans le chromosome, généralement, entre les deux chromatides sœurs (transposition).
Au cours de la méiose dans les cellules germinales, la recombinaison est un processus couramment observé entre des chromosomes non homologues. Dans les cellules somatiques, la recombinaison se produit entre les chromosomes homologues.
La recombinaison est essentielle lors de la production des lymphocytes B. En outre, certains systèmes de réparation impliquent une recombinaison.
Quelle est la différence entre mutation et recombinaison ?
La mutation et la recombinaison sont des processus qui modifient la séquence nucléotidique d'un génome. Les deux processus provoquent des défauts dans les cellules, les organes et les organismes et qui peuvent être mortels. Les deux processus peuvent être bénéfiques pour les organismes ainsi que pour l'espèce. De plus, les deux processus sont des processus essentiels au cours de l'évolution. Cependant, il existe également des différences entre les deux processus. Jetons un coup d'œil à eux.
Définition de la recombinaison et de la mutation:
• La mutation est un processus qui modifie la séquence nucléotidique d'un génome à petite échelle et les changements ne sont pas corrigés par des enzymes réparatrices.
• La recombinaison est le principal processus qui modifie la séquence nucléotidique d'un génome à grande échelle et les modifications ne sont généralement pas réparées par les mécanismes de réparation des dommages à l'ADN.
Types:
• Mutation – mutation ponctuelle et mutation par décalage de cadre
• Recombinaison – recombinaison croisée et recombinaison non croisée
Causes:
• Mutation – Les agents de mutation comprennent la réplication erronée, les produits chimiques et les radiations.
• Recombinaison – La recombinaison est un mécanisme contrôlé par des enzymes.
Emplacement:
• Des mutations peuvent se produire à des endroits aléatoires du génome.
• La recombinaison est généralement spécifique à un emplacement.
Réparation:
• La mutation peut être réparée par les systèmes de réparation de la cellule.
• La recombinaison est parfois un processus de réparation.
Occurrence:
• Les mutations peuvent survenir à tout moment.
• La recombinaison se produit pendant la division cellulaire.
Copier des gènes:
• La mutation ne copie pas les gènes.
• La recombinaison peut copier des gènes dans le génome.
