La principale différence entre LLC et SLL est que la LLC est un type de lymphome non hodgkinien dans lequel les cellules B anormales s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse, tandis que la SLL est un type de lymphome non hodgkinien dans lequel les cellules B anormales s'accumulent. principalement dans les ganglions lymphatiques.
Le lymphome est un cancer qui commence par infecter les lymphocytes, les cellules combattantes du système immunitaire appelées. Ces cellules se trouvent dans les ganglions lymphatiques, la rate, le thymus, la moelle osseuse et d'autres parties du corps. Généralement, dans le lymphome, les lymphocytes changent et se développent de manière incontrôlable. Il existe deux principaux types de lymphomes: non hodgkinien et hodgkinien. LLC et SLL sont deux types de lymphomes non hodgkiniens.
Qu'est-ce que la LLC (leucémie lymphoïde chronique) ?
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est un cancer du sang et de la moelle osseuse. Dans la LLC, les lymphocytes B anormaux s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse. Le terme chronique dans la leucémie lymphoïde chronique vient du fait que cette maladie progresse normalement plus lentement. Le terme lymphocytaire indique le type de cellules habituellement affectées (un groupe de globules blancs appelés lymphocytes). La LLC affecte le plus souvent les personnes âgées et est un type de lymphome non hodgkinien.
Beaucoup de personnes qui reçoivent un diagnostic de LLC ne présentent aucun symptôme au début. Les signes et symptômes courants de la LLC peuvent inclure des ganglions lymphatiques hypertrophiés et indolores, de la fatigue, de la fièvre, des douleurs dans la partie supérieure gauche de l'abdomen (dues à une hypertrophie de la rate), des sueurs nocturnes, une perte de poids, des saignements et des ecchymoses plus facilement, une température élevée, anémie, essoufflement, peau pâle et infections fréquentes.
Figure 01: LLC
Dans la plupart des cas, la cause exacte de la LLC n'est pas connue. Mais très probablement, cela est dû à une mutation de l'ADN des cellules productrices de sang. Il est plus susceptible de suivre des facteurs de risque tels que les antécédents familiaux de LLC, les hommes d'âge moyen ou plus âgés, les hommes blancs et les parents juifs d'Europe de l'Est ou russes.
De plus, la LLC peut être diagnostiquée par des tests sanguins, des tests d'imagerie tels que des tomodensitogrammes et des TEP, des biopsies de la moelle osseuse, des biopsies des ganglions lymphatiques et des tests génétiques. En outre, les traitements de la LLC comprennent la chimiothérapie (fludarabine, rituximab), la radiothérapie, la greffe de cellules souches ou de moelle osseuse, la chirurgie pour enlever la rate enflée, les antibiotiques, les antifongiques, les médicaments antivirus pour réduire les infections, la transfusion sanguine, la thérapie de remplacement des immunoglobulines et l'injection d'un médicament. appelé facteur de stimulation des granulocytes (G-CSF) pour aider à stimuler les globules blancs.
Qu'est-ce que le SLL (petit lymphome lymphocytaire) ?
Le petit lymphome lymphocytaire (SLL) est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans les ganglions lymphatiques. C'est aussi un cancer à croissance lente. Cette condition touche plus les hommes que les femmes. Le SLL est généralement observé chez les personnes âgées (l'âge moyen diagnostiqué est de 65 ans). Les symptômes de SLL peuvent inclure un gonflement indolore du cou, des aisselles et de l'aine, de la fatigue, une perte de poids inexpliquée, de la fièvre, des sueurs nocturnes, un ventre gonflé et sensible, une sensation de plénitude, un essoufflement, des ecchymoses faciles et des lésions cutanées.
La cause exacte de SLL n'est pas connue. Cela peut être dû à une mutation de l'ADN des cellules productrices de sang. Les facteurs de risque de SLL comprennent l'âge avancé, les antécédents familiaux, un système immunitaire affaibli (infection par le VIH), une chimiothérapie antérieure, une exposition à long terme à certains pesticides et une exposition au radon à la maison.
Figure 02: SLL
De plus, le SLL peut être diagnostiqué par un examen physique, une biopsie des ganglions lymphatiques et des tests de la moelle osseuse tels que (aspiration et biopsie de la moelle osseuse). De plus, la SLL peut être traitée par chimiothérapie, thérapie par anticorps monoclonaux (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radiothérapie, thérapie médicamenteuse ciblée (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) et thérapie par cellules souches.
Quelles sont les similitudes entre CLL et SLL ?
- CLL et SLL sont deux cancers du sang.
- Ce sont des types de lymphomes non hodgkiniens.
- Dans les deux types de cancer, les cellules B sont affectées.
- Les deux cancers sont très probablement dus à une mutation de l'ADN des cellules productrices de sang.
- Ils poussent lentement.
- Les deux cancers touchent principalement les personnes âgées.
- Ils peuvent être traités par chimiothérapie, radiothérapie et thérapie par cellules souches.
Quelle est la différence entre CLL et SLL ?
CLL est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse, tandis que SLL est un type de lymphome non hodgkinien où les cellules B anormales s'accumulent principalement dans les ganglions lymphatiques. C'est donc la principale différence entre CLL et SLL. De plus, une personne atteinte de LLC aura plus de 5000 lymphocytes monoclonaux par millimètre cube (mm3). D'autre part, une personne atteinte de SLL aura moins de 5000 lymphocytes monoclonaux par millimètre cube (mm3).
Le tableau suivant résume la différence entre CLL et SLL.
Résumé - CLL vs SLL
CLL et SLL sont deux types de lymphomes non hodgkiniens. Dans la LLC, les lymphocytes B anormaux s'accumulent principalement dans le sang et la moelle osseuse, tandis que dans le SLL, les lymphocytes B anormaux s'accumulent principalement dans les ganglions lymphatiques. Voici donc le résumé de la différence entre CLL et SLL.
