La principale différence entre le syndrome de Rett et l'autisme est que le syndrome de Rett est un trouble neurodéveloppemental presque exclusivement diagnostiqué chez les filles, tandis que l'autisme est un trouble neurodéveloppemental diagnostiqué chez les garçons et les filles.
Un trouble neurodéveloppemental est un trouble qui affecte le développement du système nerveux, entraînant une fonction cérébrale anormale. Cela peut également affecter les émotions, la capacité d'apprentissage, la maîtrise de soi et la mémoire. Les effets des troubles neurodéveloppementaux ont tendance à durer toute la vie d'une personne. Le syndrome de Rett et l'autisme sont deux types de troubles neurodéveloppementaux.
Qu'est-ce que le syndrome de Rett ?
Le syndrome de Rett est un trouble neurologique et développemental génétique rare qui affecte le développement du cerveau, entraînant une perte progressive des capacités motrices et de la parole. Cette maladie génétique touche principalement les filles. Il survient dans 1 naissance féminine sur 10 000. Le syndrome de Rett est généralement mortel chez les hommes juste après la naissance, c'est pourquoi il est principalement observé chez les femmes. Ce trouble est dû à une mutation génétique dans un gène appelé MECP2 sur le chromosome X. Dans quelques cas, cette maladie génétique est héréditaire. La mutation entraîne des problèmes de production de protéines essentielles au développement du cerveau. Cependant, la cause exacte n'est pas encore entièrement comprise et est toujours à l'étude.
Figure 01: Syndrome de Rett
Les signes et les symptômes du syndrome de Rett comprennent un ralentissement de la croissance, une perte de mouvements et de coordination normaux, une perte des capacités de communication, des mouvements anormaux des mains, des mouvements oculaires inhabituels, des problèmes respiratoires, de l'irritabilité et des pleurs, d'autres comportements anormaux, des troubles cognitifs, des convulsions, courbure anormale de la colonne vertébrale, rythme cardiaque irrégulier, troubles du sommeil et autres symptômes (os fins et fragiles, sujets aux fractures, petites mains et pieds généralement froids, problèmes de mastication et de déglutition, problèmes de fonction intestinale, grincements de dents).
Ce trouble peut être diagnostiqué par des antécédents médicaux et familiaux, des tests sanguins, des tests d'urine, des tests d'imagerie (CT scan, IRM), des tests auditifs, des tests oculaires et visuels, des tests d'activité cérébrale et des tests génétiques. En outre, les options de traitement du syndrome de Rett comprennent des soins médicaux réguliers, des médicaments (pour les crises d'épilepsie, la raideur musculaire, les problèmes respiratoires, les problèmes du tractus gastro-intestinal et les problèmes cardiaques), la physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie, la thérapie du langage, la thérapie nutritionnelle, les interventions comportementales, et des services de soutien (formation scolaire, sociale et professionnelle).
Qu'est-ce que l'autisme ?
L'autisme est un trouble neurodéveloppemental diagnostiqué chez les garçons et les filles. Il est largement classé comme un trouble du spectre autistique. Elle se caractérise par des défis liés aux habiletés sociales, aux comportements répétitifs, à la parole et à la communication non verbale. Selon les informations des Centers for Disease Control, l'autisme touche 1 enfant sur 44 aux États-Unis.
Figure 02: Autisme
Les symptômes de l'autisme comprennent le fait d'éviter le contact visuel, de résister aux câlins et de se tenir, de ne pas répondre au nom, de ne pas pouvoir démarrer une conversation, de parler avec un ton anormal, de répéter des mots, de ne pas comprendre des questions simples, d'aborder de manière inappropriée une interaction sociale, difficulté à reconnaître les signaux non verbaux, exécution de mouvements répétitifs, exécution d'activités qui pourraient se blesser comme se mordre ou se cogner la tête, développer une routine spécifique et être dérangé au moindre changement, problèmes de mouvements, postures corporelles et expressions faciales anormales, tonus anormal de la voix, un déficit de compréhension de la langue, un retard dans l'apprentissage de la parole et un discours plat ou monotone.
L'autisme peut être diagnostiqué par les antécédents médicaux, des questionnaires pour évaluer les normes du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DAM-5), un examen physique et psychologique, des tests de parole et de langage, des tests neurologiques et des tests génétiques. En outre, les options de traitement de l'autisme comprennent les thérapies comportementales et de communication, les thérapies éducatives, les thérapies familiales, l'orthophonie, l'ergothérapie, la physiothérapie et les médicaments (médicaments antipsychotiques, antidépresseurs).
Quelles sont les similitudes entre le syndrome de Rett et l'autisme ?
- Le syndrome de Rett et l'autisme sont deux types de troubles neurodéveloppementaux.
- Historiquement, le syndrome de Rett était considéré comme un sous-type d'autisme.
- Les deux conditions médicales peuvent avoir une prédisposition génétique.
- Ils peuvent avoir des symptômes similaires.
- Le syndrome de Rett et l'autisme ne sont souvent pas perceptibles à la naissance, mais plutôt au fur et à mesure que le bébé se développe.
- Ils sont traités par des thérapies de soutien et des médicaments spécifiques.
Quelle est la différence entre le syndrome de Rett et l'autisme ?
Le syndrome de Rett est un trouble neurodéveloppemental qui est presque exclusivement diagnostiqué chez les filles, tandis que l'autisme est un trouble neurodéveloppemental qui est diagnostiqué chez les garçons et les filles. C'est donc la principale différence entre le syndrome de Rett et l'autisme. De plus, une mutation génétique héréditaire du gène MECP2 conduit au syndrome de Rett. D'autre part, la mutation génétique héréditaire du gène ACTL6B conduit à l'autisme.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le syndrome de Rett et l'autisme sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Syndrome de Rett vs Autisme
Le trouble neurodéveloppemental est un trouble du développement du système nerveux, entraînant des problèmes de fonctionnement du cerveau. Le syndrome de Rett et l'autisme sont deux types de troubles neurodéveloppementaux. Le syndrome de Rett est un trouble neurodéveloppemental qui est presque exclusivement diagnostiqué chez les filles, tandis que l'autisme est un trouble neurodéveloppemental qui est diagnostiqué chez les garçons et les filles. Donc, ceci résume la différence entre le syndrome de Rett et l'autisme.
