Autisme vs syndrome de Down
L'autisme et le syndrome de Down sont des causes bien connues de retard mental. Il existe également d'autres causes de retard mental. Cependant, ces deux éléments sont importants car le syndrome de Down représente l'extrémité génétique pure du spectre tandis que l'autisme représente l'extrémité purement psychologique. Même si certaines études ont suggéré un lien génétique avec l'autisme, celui-ci reste très douteux à ce jour. Cet article parlera à la fois de l'autisme et du syndrome de Down en détail en soulignant les différences dans les caractéristiques cliniques, les symptômes, les causes, les tests et les investigations, le pronostic et le traitement dont ils ont besoin.
Autisme et troubles du spectre autistique
La cause de l'autisme et des troubles du spectre autistique est due à un développement anormal du système nerveux. L'autisme apparaît d'abord dans l'enfance ou la petite enfance. Il existe trois principaux symptômes de l'autisme. Ce sont de mauvaises interactions sociales, une altération de la communication, des intérêts restreints et des comportements répétitifs. En raison de mauvaises interactions, les enfants autistes ne parviennent pas à se faire des amis, jouent seuls et restent possessifs. Ils ont du mal à parler et à exprimer leurs sentiments à travers le langage corporel. Ils développent un ensemble unique de comportements qu'ils ne changent presque jamais. Ils aiment empiler des objets, aligner des jouets et respecter strictement une routine quotidienne. Les symptômes de l'autisme apparaissent vers l'âge d'un à deux ans. Certains enfants se développent normalement avant de régresser. À l'âge adulte, les signes de l'autisme sont plutôt atténués.
Il n'existe aucun test de laboratoire pour détecter l'autisme. Selon les faits sur l'autisme dans le journal de l'autisme et des troubles du développement, babillage à douze mois, gestes à douze mois, utilisation d'un seul mot à seize mois, utilisation régulière de phrases de deux mots à vingt-quatre mois et perte de compétence linguistique à tout moment. l'âge, il est absolument essentiel d'étudier plus avant l'autisme et les troubles du spectre autistique. Même si environ 15 % des enfants autistes présentent une anomalie monogénique détectable, l'utilisation de méthodes de dépistage génétique n'est pas encore pratique. Les tests métaboliques et les méthodes d'imagerie peuvent être utiles mais ne sont pas effectués systématiquement.
De 1996 à 2007, l'incidence de l'autisme a considérablement augmenté. En 1996, moins de 1 enfant sur 1000 souffrait d'autisme. En 2007 plus de 5 enfants sur 1000 sont autistes. L'autisme touche plus les garçons que les filles. Auparavant, on craignait qu'un certain conservateur contenu dans les vaccins ne provoque l'autisme. Par conséquent, le CDC a retiré tous les vaccins contenant ce conservateur, mais il n'y a eu aucun changement significatif dans le schéma de la maladie suggérant qu'il n'y avait pas un tel lien de causalité.
Plus tôt le traitement de l'autisme commence, meilleurs sont les résultats. Les principaux objectifs sont d'améliorer la qualité de vie, d'améliorer les interactions sociales et la communication. Le régime doit être adapté aux besoins de l'enfant. Aucune méthode n'est infaillible. L'ergothérapie, la thérapie des compétences sociales, l'enseignement structuré, l'orthophonie doivent être utilisés selon les besoins de chaque cas individuel. Les statistiques suggèrent que la moitié des patients autistes reçoivent un traitement médicamenteux. L'utilisation d'anticonvulsivants a des preuves scientifiques à l'appui, mais pas d'autres. Un danger clair et présent de l'usage de drogues est que certains peuvent réagir anormalement au traitement médicamenteux. Le traitement de l'autisme coûte cher. Une étude estime un coût à vie d'environ 4 millions USD pour un patient en moyenne.
Syndrome de Down
Une anomalie génétique est la cause du syndrome de Down. Il existe trois copies du chromosome 21 au lieu des deux normales. Les antécédents familiaux de syndrome de Down et l'âge maternel avancé augmentent le risque de syndrome de Down chez la progéniture. Le syndrome de Down peut être suspecté au cours de la vie intra-utérine. L'épaisseur accrue de la nucale et l'augmentation de l'alpha-foeto-protéine (AFP) dans le liquide amniotique et le sang suggèrent sa présence. Des symptômes uniques du syndrome de Down peuvent être observés à la naissance lors d'un examen néonatal. L'hypothyroïdie néonatale est le principal diagnostic différentiel du syndrome de Down à ce stade. Les bébés atteints du syndrome de Down présentent un occiput plat, des oreilles basses, des yeux inclinés vers le haut, une arête nasale plate, des plis épicanthiques des yeux, une grande langue rugueuse, un pli simien des mains, une phalange médiane mal développée du cinquième doigt, un large espace sandal, des malformations cardiaques (ASD, VSD, PDA) et atrésie duodénale. Les patients atteints du syndrome de Down sont sous-fertiles. Leur espérance de vie est plus courte. Il existe un risque accru de diabète, d'hypercholestérolémie, de crise cardiaque, de maladie d'Alzheimer et de maladie de Parkinson dans le syndrome de Down.
Quelle est la différence entre l'autisme et le syndrome de Down ?
• L'autisme est un trouble neurodéveloppemental avec des antécédents génétiques douteux, tandis que le syndrome de Down est un trouble génétique.
• Il n'y a pas d'anomalies externes uniques dans l'autisme alors que Downs en cause beaucoup.
• À part les anomalies cognitives, les enfants autistes sont médicalement sains. Le syndrome de Down provoque un retard mental ainsi que des maladies médicales.
