La principale différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique est que la bronchectasie est une affection à long terme dans laquelle les bronches des poumons s'élargissent de façon permanente, tandis que la fibrose kystique est une affection qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et autres organes du corps.
Les maladies pulmonaires sont les affections médicales les plus courantes dans le monde. Généralement, le tabagisme, les infections et les gènes sont les principales causes des maladies pulmonaires. Les maladies pulmonaires surviennent lorsqu'il y a des problèmes dans n'importe quelle partie du système respiratoire. La bronchectasie et la fibrose kystique sont deux affections qui affectent les voies respiratoires des poumons.
Qu'est-ce que la bronchectasie ?
La bronchectasie est une affection à long terme dans laquelle les bronches des poumons sont endommagées et élargies de façon permanente. Cet élargissement conduit à l'accumulation d'un excès de mucus, ce qui peut rendre les poumons plus vulnérables aux infections par des agents pathogènes. Normalement, la bronchectasie survient si les tissus et les muscles qui entourent les bronches sont endommagés. Les trois causes les plus courantes des dommages sont: avoir eu une infection pulmonaire dans le passé comme la pneumonie, la coqueluche et les problèmes sous-jacents du système immunitaire qui rendent les bronches vulnérables aux infections et à l'aspergillose (une allergie à un certain type de champignons). Cependant, dans de nombreux cas, aucune cause exacte de cette condition ne peut être trouvée. C'est ce qu'on appelle la bronchectasie idiopathique.
Figure 01: Bronchectasie
Les symptômes de la bronchectasie comprennent la toux quotidienne de mucus jaune ou vert, l'essoufflement, la fatigue, la fièvre et les frissons, la respiration sifflante, le sifflement lors de la respiration et la toux de sang ou de mucus mélangé à du sang (hémoptysie). De plus, cette condition médicale peut être diagnostiquée par des tests de la fonction pulmonaire, des rayons X, un scanner et des bronchoscopies. Les traitements comprennent des exercices et des dispositifs spéciaux pour aider à éliminer le mucus des poumons, des médicaments comme le roflumilast pour aider à améliorer la circulation de l'air dans les poumons et des antibiotiques pour traiter toute infection pulmonaire. Dans de rares cas, la chirurgie est envisagée pour la bronchectasie.
Qu'est-ce que la fibrose kystique ?
La fibrose kystique est une maladie héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps. Dans cette condition, du mucus collant s'accumule dans les poumons et le système digestif. La fibrose kystique est due à une mutation dans un gène appelé CFTR. Ce gène contrôle normalement le flux de sel et de fluides entrant et sortant des cellules. Si le gène CFTR ne fonctionne pas, du mucus collant s'accumule dans le corps.
Figure 02: Mucoviscidose
Les symptômes de cette affection comprennent des infections pulmonaires récurrentes, une respiration sifflante, une toux, un essoufflement, des difficultés à prendre du poids et à grandir, un jaunissement de la peau et de la partie blanche de l'œil, de la diarrhée, de la constipation et une occlusion intestinale chez les nouveau-nés. Cette condition peut être diagnostiquée par des tests sanguins néonatals, des tests de siège et des tests génétiques pour le gène CFTR. En outre, le traitement de cette affection peut inclure des médicaments tels que le régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), des modulateurs (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), des antibiotiques pour les infections pulmonaires, des anti-inflammatoires pour réduire le gonflement des voies respiratoires, des bronchodilatateurs pour maintenir les voies respiratoires ouvertes., des enzymes pancréatiques orales pour aider le tube digestif à absorber les nutriments, des émollients fécaux pour soulager la constipation et l'occlusion intestinale, des médicaments réducteurs d'acide qui aident les enzymes digestives à fonctionner correctement et des médicaments spécifiques pour les maladies du foie. Parfois, des interventions chirurgicales telles que la chirurgie nasale et des sinus, la chirurgie intestinale, la transplantation pulmonaire et la transplantation hépatique peuvent également être recommandées.
Quelles sont les similitudes entre la bronchectasie et la fibrose kystique ?
- La bronchectasie et la mucoviscidose sont deux maladies pulmonaires.
- Les deux conditions médicales peuvent affecter les voies respiratoires des poumons.
- Parfois, les deux conditions médicales peuvent présenter des symptômes similaires tels que respiration sifflante, toux, essoufflement.
- Parfois, les deux conditions médicales peuvent utiliser des options de traitement similaires, telles que l'utilisation d'antibiotiques et d'anti-inflammatoires.
Quelle est la différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique ?
La bronchectasie est une affection à long terme dans laquelle les bronches des poumons s'élargissent de façon permanente, tandis que la fibrose kystique est une affection héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps. C'est donc la principale différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique. En outre, la bronchectasie est principalement due à des infections pulmonaires antérieures telles que la pneumonie, la coqueluche, des problèmes sous-jacents du système immunitaire et l'aspergillose. D'autre part, la fibrose kystique est due à une mutation génétique héréditaire du gène CFTR.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la bronchectasie et la fibrose kystique sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Bronchiectasie vs fibrose kystique
La bronchectasie et la fibrose kystique sont deux affections médicales qui affectent les voies respiratoires des poumons. La bronchectasie est une affection à long terme dans laquelle les bronches des poumons s'élargissent de façon permanente, tandis que la fibrose kystique est une affection héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps. C'est donc la principale différence entre la bronchectasie et la fibrose kystique.
