Quelle est la différence entre la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire

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Quelle est la différence entre la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire
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La principale différence entre la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire est que la polyglobulie primaire est l'augmentation du nombre de globules rouges due à des anomalies de la production de globules rouges, tandis que la polyglobulie secondaire est l'augmentation du nombre de globules rouges due à des facteurs tels que l'hypoxie., apnée du sommeil, certaines tumeurs ou taux élevé d'hormone érythropoïétine, etc.

La polycythémie fait référence à une augmentation du nombre de globules rouges dans le corps. Ces globules rouges supplémentaires rendent le sang plus épais. Cela augmente le risque d'autres problèmes de santé tels que les caillots sanguins. La polyglobulie est divisée en deux catégories principales, la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire.

Qu'est-ce que la polycythémie primaire ?

La polycythémie primaire est une augmentation du nombre de globules rouges due à des anomalies de la production de globules rouges. Normalement, la polycythémie primaire est due à des facteurs intrinsèques aux précurseurs des globules rouges. On l'appelle aussi polycythémie vraie, polycythémie rubra vera ou érythrémie. Cette condition survient lorsqu'un excès de globules rouges est produit en raison d'une anomalie de la moelle osseuse. Dans cette condition, en plus des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes sont également produits.

Polycythémie primaire vs polycythémie secondaire sous forme tabulaire
Polycythémie primaire vs polycythémie secondaire sous forme tabulaire

Figure 01: Frottis sanguin prélevé sur un patient atteint de polycythémie primaire

La polycythémie primaire est une maladie myéloproliférative. La maladie myéloproliférative est un cancer du sang rare dans lequel un excès de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes est produit dans la moelle osseuse. Les symptômes comprennent des maux de tête, des vertiges, une hypertrophie de la rate ou du foie, une pression artérielle élevée et la formation de caillots sanguins. La transformation de cette affection en leucémie aiguë est rare. La base du traitement est la saignée. De plus, la polycythémie familiale primaire est une affection héréditaire bénigne. Elle est due à une mutation autosomique dominante du gène du récepteur de l'érythropoïétine (EPOR). Cette polyglobulie héréditaire peut augmenter jusqu'à 50 % la capacité de transport d'oxygène du sang.

Qu'est-ce que la polycythémie secondaire ?

La polycythémie secondaire est une augmentation du nombre de globules rouges due à des facteurs tels que l'hypoxie, l'apnée du sommeil, certaines tumeurs ou un taux élevé d'hormone érythropoïétine. La polycythémie secondaire signifie qu'une autre condition amène le corps à produire trop de globules rouges. Normalement, il existe un niveau élevé d'hormone érythropoïétine naturellement ou artificiellement dans la polycythémie secondaire qui entraîne la production de globules rouges. La polycythémie secondaire dans laquelle la production d'hormone érythropoïétine augmente est appelée polycythémie physiologique.

Polycythémie primaire et polycythémie secondaire - Comparaison côte à côte
Polycythémie primaire et polycythémie secondaire - Comparaison côte à côte

Figure 02: Composition du sang

En plus des obstructions respiratoires telles que l'apnée du sommeil, les maladies pulmonaires, les maladies cardiaques, les tumeurs (néoplasmes), les médicaments améliorant la performance peuvent également provoquer une polycythémie secondaire. Dans la polycythémie secondaire, 6 à 8 millions d'érythrocytes peuvent se produire par millimètre cube de sang. Les symptômes comprennent la fatigue, les maux de tête, les étourdissements, la vision floue, l'anorexie, la faiblesse et la diminution de l'acuité mentale. La cause héréditaire de la polycythémie secondaire est associée à des anomalies de la libération d'oxygène de l'hémoglobine. Les personnes qui ont l'hémoglobine spéciale Hb Chesapeake souffrent généralement de polycythémie secondaire. Les options de traitement pour cette condition comprennent l'aspirine à faible dose ou la saignée.

Similitudes entre la polyglobulie primaire et la polycythémie secondaire

  • La polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire sont deux types de polycythémie absolue.
  • Dans les deux types de polycythémies, le nombre de globules rouges est élevé.
  • Les deux types peuvent être hérités.
  • Ils peuvent survenir à cause de tumeurs.
  • Les deux types peuvent être traités par saignée.

Différence entre la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire

La polyglobulie primaire est due à des anomalies de la production de globules rouges, tandis que la polyglobulie secondaire est due à des facteurs tels que l'hypoxie, l'apnée du sommeil, certaines tumeurs ou un taux élevé d'hormone érythropoïétine. C'est donc la principale différence entre la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire. De plus, dans la polycythémie primaire, le nombre de globules rouges sera élevé, mais le taux d'érythropoïétine sera faible. En revanche, dans la polyglobulie secondaire, le nombre de globules rouges et le taux d'érythropoïétine seront élevés.

L'infographie suivante répertorie les différences entre la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire sous forme de tableau pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Polyglobulie Primaire vs Polyglobulie Secondaire

La polycythémie est une maladie rare due à une augmentation du nombre de globules rouges dans le corps. La polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire sont deux types de polyglobulie absolue. La polycythémie primaire est due à des anomalies de la production de globules rouges, tandis que la polyglobulie secondaire est due à des facteurs tels que l'hypoxie, l'apnée du sommeil, certaines tumeurs ou un taux élevé d'hormone érythropoïétine. C'est donc la principale différence entre la polyglobulie primaire et la polyglobulie secondaire.

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