La principale différence entre le syndrome de Sjogren primaire et secondaire est que le syndrome de Sjogren primaire survient en l'absence d'une autre maladie auto-immune sous-jacente, tandis que le syndrome de Sjogren secondaire est associé à une autre maladie auto-immune.
Le syndrome de Sjogren (SS) est une maladie auto-immune qui affecte l'humidité du corps par les glandes lacrymales et salivaires et a un effet à long terme. Le SS est généralement associé à des troubles auto-immuns tels que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé ou la sclérodermie systémique. Il existe deux types de SS appelés primaires et secondaires. Le SS primaire survient indépendamment d'autres problèmes ou troubles de santé, et le SS secondaire survient à la suite d'autres troubles du tissu conjonctif ou de problèmes de santé.
Qu'est-ce que le syndrome de Sjögren primaire ?
Le syndrome de Sjogren primaire est une maladie auto-immune caractérisée par une infiltration lymphatique des glandes lacrymales et salivaires, provoquant respectivement une sécheresse des yeux et de la bouche. Le SS primaire survient généralement en raison de l'infiltration lymphoïde des poumons, des reins, de l'estomac, du foie, de la peau et des muscles et présente des caractéristiques glandulaires supplémentaires. Initialement, au cours de la pathogenèse, les lymphocytes qui infiltrent les glandes salivaires et les ganglions lymphatiques à l'aide d'anticorps monoclonaux identifient des sous-ensembles distincts de lymphocytes.
Figure 01: Syndrome de Sjögren primaire
Le SS primaire n'est pas causé par d'autres problèmes de santé. Il montre des signes systémiques légers tels que la fatigue et la douleur, et ils sont traités par des exercices et une dose modérée à court terme de glucocorticoïdes et de médicaments modificateurs de la maladie. Cependant, les affections graves et aiguës nécessitent un traitement avancé avec des glucocorticoïdes et des médicaments immunosuppresseurs.
Qu'est-ce que le syndrome de Sjögren secondaire ?
Le syndrome de Sjogren secondaire est une maladie auto-immune qui provoque une sécheresse extrême de la bouche et des yeux et est influencée par une autre maladie auto-immune comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. Cela rend la production de salive et de larmes difficile car les glandes productrices d'humidité sont endommagées. Une caractéristique de cette maladie est l'infiltration des organes cibles par les lymphocytes. Le SS secondaire est une forme bénigne de SS, et la cause la plus fréquente est la polyarthrite rhumatoïde.
Figure 02: Raynaud secondaire dans le syndrome de Sjogren
Les symptômes courants sont les yeux secs, la bouche sèche, la gorge sèche et les voies respiratoires supérieures sèches. Des difficultés à goûter et à avaler des aliments, de la toux, des problèmes dentaires, un enrouement et des difficultés à parler sont également ressenties. Il n'y a pas de remède complet pour le SS secondaire, de sorte que le processus de traitement atténue les symptômes et améliore la santé. Des médicaments pour stimuler la sécrétion de larmes et de salive sont également utilisés dans le traitement.
Quelles sont les similitudes entre le syndrome de Sjögren primaire et secondaire ?
- Le syndrome de Sjogren primaire et secondaire sont des maladies auto-immunes.
- Les deux montrent des yeux secs et une bouche sèche.
- Les symptômes courants des deux affections sont la fatigue, la fièvre et les douleurs articulaires, musculaires et nerveuses.
- La biopsie, les tests sanguins et les tests de Schirmer peuvent être utilisés pour diagnostiquer les deux conditions.
- Les cas graves de syndrome de Sjogren primaire et secondaire affectent les organes vitaux tels que les reins, les poumons, le foie, les vaisseaux sanguins, l'estomac, le pancréas et le cerveau.
- La génétique et les facteurs environnementaux jouent un rôle dans l'apparition de ces deux maladies.
Quelle est la différence entre le syndrome de Sjögren primaire et secondaire ?
Le syndrome de Sjogren primaire survient en l'absence d'une autre maladie auto-immune sous-jacente, tandis que le syndrome de Sjogren secondaire est associé à une autre maladie auto-immune. C'est la principale différence entre le syndrome de Sjogren primaire et secondaire. Le SS primaire est plus sévère et le SS secondaire est plus léger et a une progression plus lente. Il n'y a pas de guérison complète du SS secondaire, contrairement au SS primaire. Le SS primaire est traité avec des glucocorticoïdes et des immunosuppresseurs.
Le tableau suivant résume la différence entre le syndrome de Sjögren primaire et secondaire.
Résumé - Syndrome de Sjögren primaire vs secondaire
Le syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte l'humidité du corps par les glandes lacrymales et salivaires et a un effet à long terme. Il existe deux types de syndrome de Sjogren primaire et secondaire. Le syndrome de Sjogren primaire survient sans aucune autre maladie auto-immune sous-jacente, tandis que le syndrome de Sjogren secondaire survient en association avec une autre maladie auto-immune. Les causes courantes du syndrome de Sjogren sont l'influence génétique, l'environnement et d'autres facteurs, y compris les maladies auto-immunes. Ceci résume la différence entre le syndrome de Sjögren primaire et secondaire.
